摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
前言 | 第11-12页 |
文献综述 | 第12-28页 |
1.花的发育概述 | 第12-13页 |
2.水稻的发育过程及花的结构 | 第13页 |
3.花器官的发育及花发育的模型 | 第13-17页 |
3.1 单子叶植物水稻与双子叶植物花器官结构的比较 | 第13-14页 |
3.2 花器官发育模型的研究进展 | 第14-17页 |
3.2.1 经典的ABC模型 | 第14页 |
3.2.2 ABCD模型 | 第14页 |
3.2.3 ABCDE模型 | 第14-15页 |
3.2.4 四因子模型 | 第15-16页 |
3.2.5 MADS基因与花器官发育的关系 | 第16页 |
3.2.6 MADS转录因子的调控 | 第16-17页 |
4.水稻中花发育调控的相关基因 | 第17-19页 |
5.磷酸脂酶在花器官发育中的作用 | 第19-20页 |
6.研究基因表达的实验技术 | 第20-22页 |
6.1 原位杂交研究基因的时空表达 | 第20-21页 |
6.2 基因芯片研究基因的表达 | 第21-22页 |
7.水稻基因功能分析的方法 | 第22-26页 |
7.1 RNA干扰 | 第23-25页 |
7.2 超表达和基因诱导表达 | 第25页 |
7.3 转基因植株中外源DNA整合的遗传效应 | 第25-26页 |
8.本论文研究的目的及意义 | 第26-28页 |
材料与方法 | 第28-37页 |
1.实验材料 | 第28页 |
1.1 植物材料 | 第28页 |
1.2 常用分子生物学载体与试剂 | 第28页 |
2.实验方法 | 第28-37页 |
2.1 PSD2候选基因TG1和TG2互补载体的构建 | 第28-30页 |
2.1.1 候选基因TG1互补载体pCV-TG1的构建 | 第28-29页 |
2.1.2 候选基因TG2互补载体pCV-TG2的构建 | 第29-30页 |
2.2 PSD2候选基因TG1和TG2过量表达载体的构建 | 第30-31页 |
2.2.1 构建PSD2候选基因TG1、TG2过量表达载体的策略 | 第30-31页 |
2.2.2 候选基因TG1、TG2过量表达载体pOV-TG1和pOV-TG2的构建 | 第31页 |
2.3 PSD2候选基因TG1、TG2干扰载体PTCK-TG1和PTCK-TG2的构建 | 第31-33页 |
2.3.1 干扰载体pTCK-TG1和pTCK-TG2的构建策略 | 第31-32页 |
2.3.2 干扰载体pTCK-TG1、pTCK-TG2反向序列的接入 | 第32页 |
2.3.3 干扰载体pTCK-TG1、pTCK-TG2正向序列的接入 | 第32-33页 |
2.4 水稻愈伤组织的遗传转化 | 第33-34页 |
2.4.1 侵染成熟胚愈伤的方法 | 第33-34页 |
2.4.2 培养基 | 第34页 |
2.5 扫描电镜分析 | 第34-35页 |
2.6 原位杂交分析 | 第35-36页 |
2.7 验证PSD1和PSD2候选基因关系的研究方法 | 第36-37页 |
结果与分析 | 第37-50页 |
1.PSD2候选基因TG1、TG2互补载体的构建及遗传转化 | 第37-39页 |
1.1 互补载体PCV-TG1的构建及遗传转化 | 第37-38页 |
1.2 互补载体PCV-TG2的构建及遗传转化 | 第38-39页 |
2.PSD2候选基因TG1、TG2过量表达载体的构建及遗传转化 | 第39-41页 |
2.1 过量表达载体POV-TG1的构建及遗传转化 | 第39-40页 |
2.2 过量表达载体POV-TG2的构建及遗传转化 | 第40-41页 |
3.PSD2候选基因TG1、TG2干扰载体的构建及遗传转化 | 第41-44页 |
3.1 干扰载体PTCK-TG1的构建及遗传转化 | 第41-42页 |
3.2 干扰载体PTCK-TG2的构建及遗传转化 | 第42-44页 |
4.扫描电镜结果分析 | 第44-46页 |
4.1 水稻花器官的发育过程 | 第44-45页 |
4.2 PSD1小花的发育特征 | 第45-46页 |
4.3 PSD2小花的发育特征 | 第46页 |
5.原位杂交研究PSD1和PSD2的时空表达过程 | 第46-48页 |
5.1 PSD1的时空表达分析 | 第46-47页 |
5.2 PSD2候选基因TG1的时空表达分析 | 第47-48页 |
6.PSD1和PSD2候选基因相互关系的验证 | 第48-50页 |
讨论 | 第50-55页 |
1.PSD1基因是水稻花器官形态建成的控制基因 | 第50-51页 |
2.PSD2是另一类水稻花器官形态建成的控制基因 | 第51-52页 |
3.影响RNA干扰效果的因素 | 第52-53页 |
4.下一步的工作 | 第53-55页 |
参考文献 | 第55-61页 |
附录 | 第61-76页 |
附录1.载体构建中所用到的基本实验方法以及相关溶液的配制 | 第61-65页 |
附录2.原位杂交步骤及相关试剂的配制 | 第65-72页 |
附录3.转基因培养基的配方 | 第72-76页 |
致谢 | 第76页 |