| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-14页 |
| 1.1 动物来源的蛋白/多肽类抗肿瘤作用研究 | 第10-11页 |
| 1.2 海龙抗肿瘤作用研究 | 第11-12页 |
| 1.3 立题意义及研究内容 | 第12-14页 |
| 第二章 海龙抗肿瘤活性蛋白的分离纯化 | 第14-34页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第14-16页 |
| 2.1.1 药材 | 第14页 |
| 2.1.2 细胞株 | 第14页 |
| 2.1.3 主要试剂及耗材 | 第14-15页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-20页 |
| 2.2.1 粗吻海龙粗蛋白的提取 | 第16-17页 |
| 2.2.2 粗蛋白的纯化 | 第17页 |
| 2.2.3 蛋白含量的测定 | 第17-18页 |
| 2.2.4 蛋白性质检测 | 第18-19页 |
| 2.2.5 体外抗肿瘤活性检测 | 第19-20页 |
| 2.3 实验结果 | 第20-32页 |
| 2.3.1 不同溶剂对粗吻海龙活性蛋白提取的影响 | 第20-23页 |
| 2.3.2 粗蛋白的分离纯化 | 第23-30页 |
| 2.3.3 WS1 的纯度检测 | 第30-31页 |
| 2.3.4 海龙抗肿瘤蛋白提取工艺的确定 | 第31-32页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第32-34页 |
| 2.4.1 不同溶剂的提取 | 第32-33页 |
| 2.4.2 分离方法的选择 | 第33-34页 |
| 第三章 海龙科四种药用海龙的抗肿瘤活性 | 第34-40页 |
| 3.1 实验仪器与材料 | 第34-35页 |
| 3.1.1 药材 | 第34页 |
| 3.1.2 细胞株 | 第34页 |
| 3.1.3 主要试剂及耗材 | 第34页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第34-35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35页 |
| 3.2.1 四种海龙蛋白的制备 | 第35页 |
| 3.2.2 蛋白性质检测 | 第35页 |
| 3.2.3 体外抗肿瘤活性检测 | 第35页 |
| 3.3 实验结果 | 第35-39页 |
| 3.3.1 四种海龙蛋白的SDS-PAGE 图谱比较 | 第35页 |
| 3.3.2 四种海龙蛋白的体外抗肿瘤活性比较 | 第35-39页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 海龙蛋白诱导细胞凋亡作用和协同抗肿瘤效应 | 第40-48页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第40-41页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第40页 |
| 4.1.2 细胞株 | 第40页 |
| 4.1.3 主要试剂和耗材 | 第40页 |
| 4.1.4 主要仪器 | 第40-41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-42页 |
| 4.2.1 细胞凋亡的形态学观察 | 第41页 |
| 4.2.2 流式细胞术分析 | 第41-42页 |
| 4.2.3 协同抗肿瘤效应分析 | 第42页 |
| 4.3 实验结果 | 第42-46页 |
| 4.3.1 海龙蛋白对肿瘤细胞凋亡的诱导作用 | 第42-44页 |
| 4.3.2 海龙蛋白与化疗药物的协同效应 | 第44-46页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 海龙蛋白的急性毒性及其体内有效性初步研究 | 第48-57页 |
| 5.1 实验材料与仪器 | 第48页 |
| 5.1.1 实验材料与试剂 | 第48页 |
| 5.1.2 实验动物 | 第48页 |
| 5.2 实验方法 | 第48-51页 |
| 5.2.1 急性毒性实验 | 第48-49页 |
| 5.2.2 海龙蛋白对 S180 肉瘤小鼠的影响 | 第49-50页 |
| 5.2.3 海龙蛋白对EAC 艾氏癌腹水型肿瘤小鼠的影响 | 第50-51页 |
| 5.3 实验结果 | 第51-56页 |
| 5.3.1 海龙蛋白的急性毒性 | 第51页 |
| 5.3.2 海龙蛋白对S180 实体型肿瘤小鼠的影响 | 第51-54页 |
| 5.3.3 海龙蛋白对EAC 艾氏癌腹水型肿瘤小鼠的影响 | 第54-56页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 总结与展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历 | 第63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63页 |
