| 摘要 | 第11-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 一、立题背景 | 第14页 |
| 二、立题目的与研究意义 | 第14-18页 |
| 三、主要研究内容及技术方法 | 第18页 |
| 四、全文结构及主要结论 | 第18-19页 |
| 第一章 多维元素胶囊处方前研究 | 第19-49页 |
| 1 仪器与试药 | 第19-20页 |
| 2 方法与结果 | 第20-48页 |
| 2.1 烟酰胺、维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6含量测定方法 | 第20-25页 |
| 2.2 维生素D_2含量测定方法 | 第25-28页 |
| 2.3 维生素A、E含量测定方法 | 第28-32页 |
| 2.4 泛酸钙含量测定方法 | 第32-35页 |
| 2.5 维生素C含量测定方法 | 第35-37页 |
| 2.6 重酒石酸胆碱含量测定方法 | 第37-39页 |
| 2.7 磷含量测定方法 | 第39-42页 |
| 2.8 碘含量测定方法 | 第42-44页 |
| 2.9 铜、锰、锌、铁、钾、钙、镁含量测定方法 | 第44-46页 |
| 2.10 维生素B_2溶出度测定 | 第46-48页 |
| 3 讨论与小结 | 第48-49页 |
| 第二章 挤出-滚圆法制备维生素微丸 | 第49-61页 |
| 1 仪器与试药 | 第49页 |
| 2 方法与结果 | 第49-59页 |
| 2.1 挤出-滚圆法制备微丸的机理及工艺流程 | 第49-51页 |
| 2.2 微丸粉体学性质的质量评价 | 第51页 |
| 2.3 维生素微丸的制备工艺 | 第51-52页 |
| 2.4 处方因素对微丸制备的影响 | 第52-53页 |
| 2.5 工艺因素的考察 | 第53-58页 |
| 2.6 处方的确定和工艺重现性实验 | 第58-59页 |
| 3 讨论与小结 | 第59-61页 |
| 第三章 挤出-滚圆法制备微量元素微丸 | 第61-68页 |
| 1 仪器与试药 | 第61页 |
| 2 方法与结果 | 第61-67页 |
| 2.1 微量元素微丸的制备工艺 | 第61页 |
| 2.2 处方及工艺因素的考察 | 第61-65页 |
| 2.3 正交试验优化工艺条件 | 第65-66页 |
| 2.4 处方的确定和工艺重现性实验 | 第66-67页 |
| 3 讨论与小结 | 第67-68页 |
| 第四章 多维元素胶囊的制备 | 第68-81页 |
| 1 仪器与试药 | 第68页 |
| 2 方法与结果 | 第68-79页 |
| 2.1 抗氧剂对制剂稳定性的影响 | 第68-71页 |
| 2.1.1 油溶性抗氧剂 | 第69-70页 |
| 2.1.2 协同剂枸橼酸 | 第70-71页 |
| 2.2 薄膜包衣对制剂稳定性的影响 | 第71-76页 |
| 2.2.1 包衣工艺参数的选择 | 第72-74页 |
| 2.2.2 包衣处方因素的考察 | 第74-76页 |
| 2.3 物料混合均匀性及制剂含量均匀度 | 第76-79页 |
| 2.3.1 混合过程 | 第76-77页 |
| 2.3.2 溶剂分散法改善制剂含量均匀度 | 第77-79页 |
| 3 讨论与小结 | 第79-81页 |
| 第五章 多维元素胶囊稳定性研究 | 第81-91页 |
| 1 仪器与材料 | 第81页 |
| 2 方法与结果 | 第81-89页 |
| 2.1 稳定性试验检测项目 | 第81-82页 |
| 2.2 影响因素试验 | 第82-84页 |
| 2.3 稳定性加速试验 | 第84-87页 |
| 2.4 稳定性长期试验 | 第87-89页 |
| 3 讨论与小结 | 第89-91页 |
| 第六章 多维元素胶囊质量标准的拟定 | 第91-101页 |
| 1 仪器与材料 | 第91页 |
| 2 方法与结果 | 第91-94页 |
| 2.1 制剂中主药的鉴别 | 第91-94页 |
| 2.2 多维元素胶囊检查 | 第94页 |
| 2.3 多维元素胶囊含量测定 | 第94页 |
| 3 讨论与小结 | 第94-101页 |
| 全文结论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 发表论文 | 第108页 |