| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一章 绞股蓝粗多糖提取方法的优化 | 第16-22页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第16页 |
| 1.2 多糖提取的原理 | 第16页 |
| 1.3 绞股蓝多糖的含量测定 | 第16-18页 |
| 1.3.1 原理 | 第16-17页 |
| 1.3.2 6%苯酚溶液的配制 | 第17页 |
| 1.3.3 标准曲线的制备 | 第17页 |
| 1.3.4 加样回收率实验 | 第17页 |
| 1.3.5 样品测定方法 | 第17-18页 |
| 1.4 绞股蓝多糖的提取 | 第18-20页 |
| 1.4.1 绞股蓝多糖提取方法的优化 | 第18页 |
| 1.4.2 绞股蓝多糖的提取方法 | 第18-19页 |
| 1.4.3 结果及分析 | 第19-20页 |
| 1.4.4 正交实验设计结果验证 | 第20页 |
| 1.4.5 绞股蓝粗多糖的大量提取 | 第20页 |
| 1.5 讨论 | 第20-22页 |
| 第二章 绞股蓝多糖的分离纯化 | 第22-33页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第22页 |
| 2.2 绞股蓝多糖的纯化 | 第22-27页 |
| 2.2.1 脱蛋白 | 第22-24页 |
| 2.2.1.1 原理 | 第22-23页 |
| 2.2.1.2 sevage法脱蛋白 | 第23页 |
| 2.2.1.3 木瓜蛋白酶+sevage法脱蛋白 | 第23页 |
| 2.2.1.4 考马斯亮蓝法标准曲线 | 第23-24页 |
| 2.2.1.5 蛋白含量测定 | 第24页 |
| 2.2.1.6 结果分析 | 第24页 |
| 2.2.2 果胶的去除 | 第24-25页 |
| 2.2.2.1 原理 | 第24-25页 |
| 2.2.2.2 去除果胶最佳氯化钙浓度的研究 | 第25页 |
| 2.2.2.3 结果与分析 | 第25页 |
| 2.2.3 脱色 | 第25-27页 |
| 2.2.3.1 原理 | 第25-26页 |
| 2.2.3.2 最佳H_2O_2脱色浓度的选择 | 第26页 |
| 2.2.3.3 结果与分析 | 第26-27页 |
| 2.3 绞股蓝多糖的分离 | 第27-31页 |
| 2.3.1 DEAE-sephrose离子交换柱层析 | 第27-29页 |
| 2.3.1.1 原理 | 第27页 |
| 2.3.1.2 方法 | 第27-29页 |
| 2.3.1.3 结果与分析 | 第29页 |
| 2.3.2 凝胶柱层析分离 | 第29-31页 |
| 2.3.2.1 原理 | 第29-30页 |
| 2.3.2.2 方法 | 第30-31页 |
| 2.3.2.3 结果与分析 | 第31页 |
| 2.3.3 脱盐 | 第31页 |
| 2.3.3.1 方法 | 第31页 |
| 2.3.3.2 结果与分析 | 第31页 |
| 2.4 绞股蓝多糖分离纯化流程 | 第31页 |
| 2.5 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 绞股蓝精制多糖的初步结构分析 | 第33-55页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第33页 |
| 3.2 绞股蓝多糖的纯度检查 | 第33-35页 |
| 3.2.1 紫外可见光谱 | 第33-34页 |
| 3.2.2 凝胶柱色谱纯度检查 | 第34-35页 |
| 3.3 绞股蓝多糖的含量测定 | 第35-36页 |
| 3.4 绞股蓝多糖分子量测定 | 第36-38页 |
| 3.4.1 原理 | 第36页 |
| 3.4.2 分子量测定方法 | 第36-37页 |
| 3.4.3 分子量测定结果与分析 | 第37-38页 |
| 3.5 绞股蓝多糖单糖组成分析 | 第38-44页 |
| 3.5.1 绞股蓝多糖的完全酸水解 | 第38页 |
| 3.5.2 薄层层析 | 第38-40页 |
| 3.5.2.1 原理 | 第38页 |
| 3.5.2.2 标准单糖对照溶液的配制 | 第38页 |
| 3.5.2.3 显色剂的配制 | 第38页 |
| 3.5.2.4 薄层层析操作 | 第38页 |
| 3.5.2.5 结果与分析 | 第38-40页 |
| 3.5.3 高效液相分析 | 第40-44页 |
| 3.5.3.1 原理 | 第40-41页 |
| 3.5.3.2 高效液相色谱分析条件 | 第41-42页 |
| 3.5.3.3 结果与分析 | 第42-44页 |
| 3.6 绞股蓝多糖红外光谱分析 | 第44-48页 |
| 3.6.1 原理 | 第44-45页 |
| 3.6.2 红外光谱测定 | 第45页 |
| 3.6.3 结果与分析 | 第45-48页 |
| 3.7 绞股蓝多糖核磁共振分析 | 第48-49页 |
| 3.7.1 原理 | 第48页 |
| 3.7.2 NMR检测 | 第48页 |
| 3.7.3 结果与分析 | 第48-49页 |
| 3.7.3.1 ~1H-NMR结果分析 | 第48-49页 |
| 3.7.3.1 ~(13)C-MR结果分析 | 第49页 |
| 3.8 讨论 | 第49-55页 |
| 第四章 绞股蓝多糖的初步药理活性研究 | 第55-68页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第55页 |
| 4.2 绞股蓝多糖体外抗肿瘤活性初筛 | 第55-58页 |
| 4.2.1 细胞培养 | 第55页 |
| 4.2.2 药物配制 | 第55-56页 |
| 4.2.3 MTT法检测细胞活性的原理 | 第56页 |
| 4.2.4 MTT法检测绞股蓝多糖体外抑癌作用 | 第56页 |
| 4.2.5 结果与分析 | 第56-58页 |
| 4.3 绞股蓝多糖对神经细胞谷氨酸氧化性损伤的保护作用研究 | 第58-62页 |
| 4.3.1 神经细胞谷氨酸氧化性损伤 | 第58-59页 |
| 4.3.2 胎鼠大脑皮层原代神经细胞的培养 | 第59页 |
| 4.3.3 药物配制 | 第59-60页 |
| 4.3.4 MTT法检测绞股蓝多糖对神经细胞谷氨酸氧化性损伤的保护作用 | 第60页 |
| 4.3.5 结果与分析 | 第60-62页 |
| 4.4 绞股蓝多糖对肝癌细胞损伤的保护作用研究 | 第62-66页 |
| 4.4.1 绞股蓝多糖对肝癌细胞CCl_4损伤的保护作用研究 | 第62-64页 |
| 4.4.1.1 药物配制 | 第62页 |
| 4.4.1.2 MTT法检测绞股蓝多糖对肝癌细胞CCl_损伤的保护作用 | 第62页 |
| 4.4.1.3 结果与分析 | 第62-64页 |
| 4.4.2 绞股蓝多糖对肝癌细胞乙醇损伤的保护作用研究 | 第64-66页 |
| 4.4.2.1 药物配制 | 第64页 |
| 4.4.2.2 MTT法检测绞股蓝多糖对肝癌细胞乙醇损伤的保护作用 | 第64页 |
| 4.4.2.3 结果与分析 | 第64-66页 |
| 4.5 讨论 | 第66-68页 |
| 论文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第78页 |
