| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 综述 | 第10-25页 |
| 第一节 转录因子KLF15的研究进展 | 第10-15页 |
| 1. KLF家族简介 | 第10-12页 |
| 2. KLF15的定位、结构及表达 | 第12页 |
| 3. KLF15与脂肪生成 | 第12-13页 |
| 4. KLF15与糖代谢 | 第13-14页 |
| 5. KLF15与心脏病理学 | 第14页 |
| 6. KLF15与细胞周期调控 | 第14-15页 |
| 第二节 细胞周期调控因子p21 | 第15-20页 |
| 1. 细胞周期简介 | 第15页 |
| 2. p21是个多功能蛋白 | 第15-16页 |
| 3. p21的结构及其所影响的蛋白稳定性 | 第16页 |
| 4. p21表达的调节 | 第16-17页 |
| 5. p21与癌症 | 第17-19页 |
| 6. 靶目标为p21的癌症疗法展望 | 第19-20页 |
| 第三节 sirT1的研究进展 | 第20-22页 |
| 1. sirT1简介 | 第20页 |
| 2. sirT1与癌症 | 第20-21页 |
| 3. sirT1与脂肪组织 | 第21页 |
| 4. sirT1与老化 | 第21-22页 |
| 5. sirT1与朊病毒调节的神经退行性变 | 第22页 |
| 第四节 REGγ的研究进展 | 第22-25页 |
| 1. REGγ是蛋白酶体激活因子 | 第22-23页 |
| 2. REGγ与蛋白酶体系统 | 第23-25页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第25-47页 |
| 第一节 实验材料 | 第25-28页 |
| 1. 细胞株 | 第25页 |
| 2. 质粒 | 第25-26页 |
| 3. 实验试剂与抗体 | 第26-27页 |
| 4. 实验仪器 | 第27-28页 |
| 第二节 实验方法 | 第28-47页 |
| 1. 细胞培养 | 第28-29页 |
| 2. 细胞瞬时转染 | 第29-31页 |
| 3. 病毒包装与感染 | 第31-32页 |
| 4. 蛋白质免疫印迹技术(Western blot) | 第32-36页 |
| 5. 免疫荧光染色技术 | 第36-37页 |
| 6. 双荧光素酶报告基因检测技术 | 第37-39页 |
| 7. 流式细胞术 | 第39-40页 |
| 8. 质粒构建与大量提取技术 | 第40-47页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第47-63页 |
| 第一节 KLF15通过上调细胞周期调控因子p21抑制细胞生长 | 第47-57页 |
| 第二节 葡糖糖饥饿对sirT1磷酸化及其与REGγ结合的影响 | 第57-63页 |
| 第五章 讨论 | 第63-65页 |
| 第一节 KLF15对于激活p21的讨论 | 第63-64页 |
| 第二节 REGγ对sirT1降解并导致自噬的讨论 | 第64-65页 |
| 附录Ⅰ：缩略词 | 第65-66页 |
| 附录Ⅱ 攻读硕士学位期间发表过的论文 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
