| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩写表 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-17页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| 1 材料与方法 | 第18-25页 |
| 1.1 hcCaM基因的克隆 | 第18-22页 |
| 1.1.1 试验材料与处理 | 第18页 |
| 1.1.2 主要试剂及药品 | 第18页 |
| 1.1.3 主要试剂配方 | 第18-19页 |
| 1.1.4 主要仪器设备 | 第19页 |
| 1.1.5 总RNA提取 | 第19-20页 |
| 1.1.6 cDNA合成 | 第20页 |
| 1.1.7 引物设计 | 第20页 |
| 1.1.8 PCR扩增 | 第20-21页 |
| 1.1.9 PCR产物的回收 | 第21页 |
| 1.1.10 PCR产物的连接 | 第21页 |
| 1.1.11 连接产物的转化 | 第21页 |
| 1.1.12 质粒提取与重组质粒的鉴定与测序 | 第21-22页 |
| 1.1.13 数据分析处理 | 第22页 |
| 1.2 hcEts基因的克隆 | 第22-23页 |
| 1.2.1 引物设计 | 第22-23页 |
| 1.2.2 PCR扩增 | 第23页 |
| 1.3 La~(3+)对hcCaM基因的表达和下游蛋白AKP活性的影响 | 第23-24页 |
| 1.3.1 试验材料与处理 | 第23页 |
| 1.3.2 主要试剂和仪器 | 第23页 |
| 1.3.3 总RNA提取和cDNA合成 | 第23页 |
| 1.3.4 引物设计 | 第23-24页 |
| 1.3.5 PCR扩增 | 第24页 |
| 1.3.6 光密度测定和AKP活性测定 | 第24页 |
| 1.3.7 数据的处理分析 | 第24页 |
| 1.4 La~(3+)对hcEts基因表达的影响 | 第24-25页 |
| 1.4.1 试验材料与处理 | 第24页 |
| 1.4.2 主要试剂和仪器 | 第24页 |
| 1.4.3 总RNA提取和cDNA合成 | 第24页 |
| 1.4.4 引物设计 | 第24页 |
| 1.4.5 PCR扩增 | 第24页 |
| 1.4.6 数据的处理分析 | 第24-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-35页 |
| 2.1 hcCaM基因的克隆 | 第25-28页 |
| 2.1.1 总RNA提取 | 第25页 |
| 2.1.2 hcCaM基因部分cDNA片段的获得与鉴定 | 第25-26页 |
| 2.1.3 hcCaM基因序列分析 | 第26-28页 |
| 2.2 hcEts基因的克隆 | 第28-31页 |
| 2.2.1 总RNA提取 | 第28页 |
| 2.2.2 hcEts基因的获得与鉴定 | 第28-29页 |
| 2.2.3 hcEts基因的序列分析 | 第29-31页 |
| 2.3 La~(3+)对hcCaM基因表达和下游蛋白AKP活性的影响 | 第31-33页 |
| 2.3.1 La~(3+)对hcCaM基因表达的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.2 La~(3+)对AKP活性的影响 | 第32-33页 |
| 2.4 La~(3+)对hcEts基因表达的影响 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-39页 |
| 3.1 hcCaM基因的克隆与鉴定 | 第35页 |
| 3.2 hcEts基因的克隆 | 第35-36页 |
| 3.3 La~(3+)对hcCaM基因表达和下游蛋白AKP活性的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.1 La~(3+)对hcCaM基因表达的影响 | 第37页 |
| 3.3.2 镧离子对AKP活性的影响 | 第37页 |
| 3.4 La~(3+)对hcEts基因表达的影响 | 第37-39页 |
| 4 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50-51页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第51页 |
