克林霉素-PLGA微球的制备及其相关性质研究
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词 | 第8-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 文献综述 | 第13-18页 |
| 2.1 克林霉素的研究现状 | 第13-14页 |
| 2.2 生物可降解缓释微球的研究进展 | 第14-18页 |
| 2.2.1 聚酯类微球材料的概述 | 第14页 |
| 2.2.2 PLGA 微球的研究进展 | 第14-15页 |
| 2.2.3 聚酯类缓释微球的制备方法 | 第15-16页 |
| 2.2.4 生物可降解缓释微球的研究及应用 | 第16-18页 |
| 第3章 实验材料和方法 | 第18-23页 |
| 3.1 材料和仪器 | 第18-19页 |
| 3.1.1 实验主要药品与试剂 | 第18页 |
| 3.1.2 实验主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 3.2 实验方法 | 第19-23页 |
| 3.2.1 DA-PLGA 微球的制备 | 第19页 |
| 3.2.2 微球含量的测定方法 | 第19-20页 |
| 3.2.3 微球制备条件的优化 | 第20页 |
| 3.2.4 DA-PLGA 微球表征特性的评价 | 第20-21页 |
| 3.2.5 体外试验 | 第21-23页 |
| 第4章 结果 | 第23-28页 |
| 4.1 不同条件所制备微球的性质 | 第23-25页 |
| 4.1.1 搅拌速度对微球性质的影响 | 第23页 |
| 4.1.2 外水相 PVA 浓度的选择 | 第23-24页 |
| 4.1.3 聚合物浓度对包封率的影响 | 第24页 |
| 4.1.4 不同投料比对粒径和包封率的影响 | 第24-25页 |
| 4.2 微球的表面形态 | 第25-26页 |
| 4.3 DA-PLGA 微球的体外释放 | 第26-27页 |
| 4.4 载药微球体外缓释抑菌试验 | 第27-28页 |
| 第5章 讨论 | 第28-30页 |
| 第6章 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 致谢 | 第38页 |
