| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 前言 | 第11页 |
| 1.2 海藻资源概述 | 第11页 |
| 1.3 海藻酸钠 | 第11-17页 |
| 1.3.1 海藻酸钠性质 | 第11-12页 |
| 1.3.2 海藻酸钠的M、G结构与特点 | 第12-13页 |
| 1.3.3 海藻酸钠序列结构测定的方法 | 第13-14页 |
| 1.3.4 海藻酸钠的应用 | 第14-15页 |
| 1.3.5 多糖类高分子的降解 | 第15-17页 |
| 1.4 双亲性高分子的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4.1 双亲性高分子的溶液行为研究 | 第17-18页 |
| 1.4.2 双亲性高分子溶液行为的表征 | 第18-19页 |
| 1.4.2.1 动静态光散射 | 第18-19页 |
| 1.4.2.2 荧光探针技术 | 第19页 |
| 1.4.2.3 电子显微镜 | 第19页 |
| 1.5 海藻酸衍生物研究进展 | 第19-20页 |
| 1.6 藻酸衍生物纳米载药研究进展 | 第20页 |
| 1.7 本文研究目的与主要内容 | 第20-22页 |
| 2 海藻酸钠提取及降解 | 第22-32页 |
| 2.1 前言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.2 海藻酸钠提取工艺流程 | 第23页 |
| 2.2.3 响应面法实验设计 | 第23-24页 |
| 2.2.4 傅里叶红外光谱分析 | 第24页 |
| 2.2.5 ~1HNMR分析 | 第24页 |
| 2.2.6 凝胶色谱分析 | 第24页 |
| 2.2.7 海藻酸钠降解工艺 | 第24页 |
| 2.2.8 降解产物粘均分子量分析 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-31页 |
| 2.3.1 最陡爬坡实验结果及分析 | 第25页 |
| 2.3.2 响应面实验因素水平设计及结果 | 第25-26页 |
| 2.3.3 方差分析 | 第26-28页 |
| 2.3.4 模型有效性验证结果 | 第28-29页 |
| 2.3.5 傅里叶红外光谱分析 | 第29页 |
| 2.3.6 ~1HNMR分析 | 第29-30页 |
| 2.3.7 凝胶色谱分析 | 第30-31页 |
| 2.3.8 降解产物粘均分子量分析 | 第31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 3 海藻酸钠纯化及结构分析 | 第32-43页 |
| 3.1 前言 | 第32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-35页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.2 膜过滤纯化法 | 第33页 |
| 3.2.3 丙酮沉淀纯化法 | 第33页 |
| 3.2.4 蛋白质杂质含量测定 | 第33-34页 |
| 3.2.5 多酚杂质相对含量测定 | 第34页 |
| 3.2.6 傅里叶红外光谱测定序列结构 | 第34页 |
| 3.2.7 ~1HNMR测定序列结构 | 第34-35页 |
| 3.2.8 水溶液中形态结构测定 | 第35页 |
| 3.2.9 水溶液临界聚集浓度的测定 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 3.3.1 纯化产率 | 第35页 |
| 3.3.2 蛋白质杂质含量测定 | 第35-37页 |
| 3.3.3 多酚杂质相对含量测定 | 第37-38页 |
| 3.3.4 红外光谱分析 | 第38-39页 |
| 3.3.5 ~1HNMR分析 | 第39-40页 |
| 3.3.6 水溶液中聚集体的形态结构分析 | 第40-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 4 不同分子量海藻酸衍生物的制备及性能 | 第43-60页 |
| 4.1 前言 | 第43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 4.2.2 不同分子量胆固醇海藻酸衍生物制备 | 第44-45页 |
| 4.2.3 不同分子量胆固醇海藻酸衍生物的性能表征 | 第45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-58页 |
| 4.3.1 红外光谱分析 | 第45-46页 |
| 4.3.2 ~1HNMR分析 | 第46-47页 |
| 4.3.3 不同分子量CSAD临界聚集浓度测定 | 第47-48页 |
| 4.3.4 pH对CSAD溶液微极性影响 | 第48-49页 |
| 4.3.5 离子强度对CSAD溶液微极性影响 | 第49-51页 |
| 4.3.6 浓度对CSAD溶液聚集体粒径大小影响 | 第51-53页 |
| 4.3.7 pH对CSAD溶液聚集体粒径大小影响 | 第53-55页 |
| 4.3.8 离子强度对CSAD溶液聚集体粒径大小影响 | 第55-57页 |
| 4.3.9 CSAD溶液表面电荷分析 | 第57-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 5 海藻酸衍生物释药性能研究 | 第60-75页 |
| 5.1 前言 | 第60页 |
| 5.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第60-61页 |
| 5.2.2 不同分子量CSAD-CaCl_2载药纳米粒制备 | 第61页 |
| 5.2.3 不同分子量CSAD-SiO_2载药纳米粒制备 | 第61页 |
| 5.2.4 不同分子量CSAD-环糊精载药纳米粒制备 | 第61-62页 |
| 5.2.5 载药纳米粒的表征 | 第62页 |
| 5.2.6 载药纳米粒的释药实验 | 第62-63页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第63-74页 |
| 5.3.1 TEM分析 | 第63-64页 |
| 5.3.2 啶虫脒标准曲线的绘制 | 第64-65页 |
| 5.3.3 不同分子量CSAD-CaCl_2载药纳米粒释药性能分析 | 第65-67页 |
| 5.3.4 不同分子量CSAD-SiO_2载药纳米粒释药性能分析 | 第67-68页 |
| 5.3.5 不同分子量CSAD-环糊精载药纳米粒释药性能分析 | 第68-70页 |
| 5.3.6 a分子量不同载药纳米粒释药性能分析 | 第70-72页 |
| 5.3.7 b分子量不同载药纳米粒释药性能分析 | 第72-73页 |
| 5.3.8 c分子量不同载药纳米粒释药性能分析 | 第73-74页 |
| 5.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 6 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 硕士阶段研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
