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可生物降解聚天冬氨酸互穿网络吸水性树脂的合成与性能研究

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-9页
第一章 绪论第17-31页
    1.1 吸水性树脂第17-20页
        1.1.1 吸水性树脂的结构和吸水机理第17-19页
            1.1.1.1 吸水性树脂的结构第17页
            1.1.1.2 吸水性树脂的吸水机理第17-19页
        1.1.2 吸水性树脂的研究现状第19-20页
    1.2 聚天冬氨酸吸水性树脂第20-23页
        1.2.1 聚天冬氨酸第20-21页
        1.2.2 聚天冬氨酸吸水性树脂的制备方法第21-22页
        1.2.3 聚天冬氨酸吸水性树脂的研究现状第22-23页
    1.3 互穿网络吸水性树脂第23-26页
        1.3.1 互穿网络第23-25页
        1.3.2 互穿网络吸水性树脂的研究现状第25-26页
            1.3.2.1 合成类高分子的互穿网络吸水性树脂第25-26页
            1.3.2.2 天然高分子材料与合成类高分子的互穿网络吸水性树脂第26页
    1.4 本课题的意义及主要工作内容第26-31页
        1.4.1 课题背景及意义第26-28页
        1.4.2 主要工作内容第28-29页
        1.4.3 课题来源第29-31页
第二章 实验材料与方法第31-39页
    2.1 实验仪器第31页
    2.2 实验试剂第31-33页
    2.3 产物的结构表征与性能讨论第33-39页
        2.3.1 红外光谱表征第33页
        2.3.2 表面形态表征第33页
        2.3.3 热重分析第33页
        2.3.4 PSI相对分子质量第33-34页
        2.3.5 吸液倍率第34页
        2.3.6 吸液速率第34-35页
        2.3.7 吸液动力学第35-36页
        2.3.8 温度敏感性第36页
        2.3.9 盐敏感性第36页
        2.3.10 pH敏感性第36-37页
        2.3.11 水杨酸药物缓释实验第37-39页
            2.3.11.1 水杨酸标准曲线的绘制第37页
            2.3.11.2 载药树脂的制备及载药量的计算第37页
            2.3.11.3 水杨酸的释放第37-38页
            2.3.11.4 药物释放动力学第38-39页
第三章 聚天冬氨酸吸水性树脂的制备与性能研究第39-55页
    3.1 实验方法第39-42页
        3.1.1 中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)的制备与纯化第39-40页
        3.1.2 聚天冬氨酸(KPAsp)吸水性树脂的制备第40-42页
    3.2 结果与讨论第42-53页
        3.2.1 合成参数对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响第42-50页
            3.2.1.1 单体浓度对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响第42页
            3.2.1.2 KH550用量对KPAsp吸水树脂吸液性能的影响第42-43页
            3.2.1.3 接枝温度对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响第43-44页
            3.2.1.4 接枝时间对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响第44-45页
            3.2.1.5 水解pH值对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响第45-46页
            3.2.1.6 水解浓度对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响第46-47页
            3.2.1.7 水解时间对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响第47页
            3.2.1.8 交联温度对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响第47-48页
            3.2.1.9 交联时间对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响第48-49页
            3.2.1.10 PSI相对分子量对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响第49-50页
        3.2.2 KPAsp吸水性树脂的性能第50-53页
            3.2.2.1 KPAsp吸水性树脂对人工尿和人工血的吸收能力第50页
            3.2.2.2 KPAsp吸水性树脂对温度的敏感性第50-51页
            3.2.2.3 KPAsp吸水性树脂对盐溶液的敏感性第51-52页
            3.2.2.4 KPAsp吸水性树脂对pH的敏感性第52-53页
    3.3 小结第53-55页
第四章 聚天冬氨酸/聚乙烯醇互穿网络吸水性树脂制备与性能研究第55-79页
    4.1 吸水性树脂的合成第56-58页
        4.1.1 聚乙烯醇(PVA)自交联吸水性树的合成第56页
        4.1.2 聚天冬氨酸/聚乙烯醇半互穿网络(KPAsp/PVA semi-IPN)吸水性树脂的合成第56页
        4.1.3 聚天冬氨酸/聚乙烯醇互穿网络(KPAsp/PVA IPN)吸水性树脂的合成第56-57页
        4.1.4 合成原理第57-58页
    4.2 结果与讨论第58-75页
        4.2.1 表征第58-60页
            4.2.1.1 红外光谱(FTIR)分析第58-59页
            4.2.1.2 扫描电镜(SEM)分析第59-60页
            4.2.1.3 热重(TGA)分析第60页
        4.2.2 合成参数对聚乙烯醇吸水性树脂吸液性能的影响第60-62页
            4.2.2.1 交联剂用量对聚乙烯醇吸水性树脂吸液性能的影响第60-61页
            4.2.2.2 交联温度对聚乙烯醇吸水性树脂吸液性能的影响第61-62页
        4.2.3 合成参数对KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂吸液性能的影响第62-64页
            4.2.3.1 加入PVA的比例对KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂吸液性能的影响第62页
            4.2.3.2 交联剂用量对KPAsp/PVA IPN吸水性树脂吸液性能的影响第62-63页
            4.2.3.3 交联温度对KPAsp/PVA IPN吸水性树脂吸液性能的影响第63-64页
        4.2.4 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂吸液性能第64-72页
            4.2.4.1 吸液性能第64-65页
            4.2.4.2 吸液动力学研究第65-66页
            4.2.4.3 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂的pH敏感性第66-68页
            4.2.4.4 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂的温度敏感性第68-69页
            4.2.4.5 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂的盐敏感性第69-71页
            4.2.4.6 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂在人工血液及人工尿液中的吸液性能第71-72页
            4.2.4.7 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂在不同浓度乙醇溶液中吸液性能第72页
        4.2.5 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂的药物缓释性能第72-75页
            4.2.5.1 载药量的确定第72-73页
            4.2.5.2 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂在不同介质中的药物释放第73-74页
            4.2.5.3 药物缓释动力学研究第74-75页
    4.3 小结第75-79页
第五章 聚天冬氨酸/羧甲基纤维素互穿网络高吸水性树脂制备与性能研究第79-101页
    5.1 吸水性树脂的合成第80-83页
        5.1.1 羧甲基纤维素(CMC)自交联吸水性树的合成第80页
        5.1.2 聚天冬氨酸/羧甲基纤维素半互穿网络(KPAsp/CMC semi-IPN)吸水性树脂的合成第80页
        5.1.3 聚天冬氨酸/羧甲基纤维素互穿网络(KPAsp/CMC IPN)吸水性树脂的合成第80-81页
        5.1.4 合成路线第81-82页
        5.1.5 合成原理第82-83页
    5.2 结果与讨论第83-99页
        5.2.1 表征第83-85页
            5.2.1.1 红外光谱(FTIR)分析第83-84页
            5.2.1.2 扫描电镜(SEM)分析第84-85页
            5.2.1.3 热重(TGA)分析第85页
        5.2.2 合成参数对羧甲基纤维素吸水性树脂吸液性能的影响第85-87页
            5.2.2.1 二次加热温度对羧甲基纤维素吸水性树脂吸液性能的影响第85-86页
            5.2.2.2 二次加热时间对羧甲基纤维素吸水性树脂吸液性能的影响第86-87页
        5.2.3 合成参数对互穿网络吸水性树脂吸液性能的影响第87-89页
            5.2.3.1 CMC加入量对KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂吸液性能的影响第87-88页
            5.2.3.2 二次加热温度对KPAsp/CMC IPN吸水性树脂吸液性能的影响第88-89页
            5.2.3.3 二次加热时间对KPAsp/CMC IPN吸水性树脂吸液性能的影响第89页
        5.2.4 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂吸液性能第89-96页
            5.2.4.1 吸液性能第89-90页
            5.2.4.2 吸液动力学研究第90-91页
            5.2.4.3 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂的盐敏感性第91-93页
            5.2.4.4 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂的温度敏感性第93-94页
            5.2.4.5 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂的pH敏感性第94-95页
            5.2.4.6 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂在人工血液及人工尿液中的吸液性能第95-96页
        5.2.5 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂的药物缓释性能第96-99页
            5.2.5.1 载药量的确定第96-97页
            5.2.5.2 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂在不同介质中的药物释放第97-98页
            5.2.5.3 药物缓释动力学研究第98-99页
    5.3 小结第99-101页
第六章 聚天冬氨酸/羧甲基壳聚糖互穿网络高吸水性树脂制备与性能研究第101-123页
    6.1 吸水性树脂的合成第101-104页
        6.1.1 羧甲基壳聚糖(CMCTS)自交联吸水性树的合成第101-102页
        6.1.2 聚天冬氨酸/羧甲基壳聚糖半互穿网络(KPAsp/CMCTS semi-IPN)吸水性树脂的合成第102页
        6.1.3 聚天冬氨酸/羧甲基壳聚糖互穿网络(KPAsp/CMCTS IPN)吸水性树脂的合成第102-103页
        6.1.4 合成原理第103-104页
    6.2 结果与讨论第104-121页
        6.2.1 表征第104-106页
            6.2.1.1 红外光谱(FTIR)分析第104-105页
            6.2.1.2 扫描电镜(SEM)分析第105-106页
            6.2.1.3 热重(TGA)分析第106页
        6.2.2 合成参数对羧甲基壳聚糖吸水性树脂吸液性能的影响第106-108页
            6.2.2.1 交联剂用量对羧甲基壳聚糖吸水性树脂吸液性能的影响第106-107页
            6.2.2.2 交联温度对羧甲基壳聚糖吸水性树脂吸液性能的影响第107-108页
            6.2.2.3 交联时间对羧甲基壳聚糖吸水性树脂吸液性能的影响第108页
        6.2.3 合成参数对互穿网络吸水性树脂吸液性能的影响第108-112页
            6.2.3.1 CMCTS加入量对KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂吸液性能的影响第108-109页
            6.2.3.2 交联剂用量对KPAsp/CMCTS IPN吸水性树脂吸液性能的影响第109-110页
            6.2.3.3 交联温度对KPAsp/CMCTS IPN吸水性树脂吸液性能的影响第110-111页
            6.2.3.4 交联时间对KPAsp/CMCTS IPN吸水性树脂吸液性能的影响第111-112页
        6.2.4 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂的吸液性能第112-119页
            6.2.4.1 吸液性能第112-113页
            6.2.4.2 吸液动力学研究第113-114页
            6.2.4.3 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂的pH敏感性第114-116页
            6.2.4.4 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂的盐敏感性第116-117页
            6.2.4.5 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂的温度敏感性第117-118页
            6.2.4.6 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂在人工血液及人工尿液中的吸液性能第118-119页
        6.2.5 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂的药物缓释性能第119-121页
            6.2.5.1 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂在不同介质中的药物释放第119-120页
            6.2.5.2 药物缓释动力学研究第120-121页
    6.3 小结第121-123页
第七章 聚天冬氨酸/壳聚糖互穿网络高吸水性树脂制备与性能研究第123-131页
    7.1 聚天冬氨酸/壳聚糖互穿网络(KPASP/CTS IPN)吸水性树脂的合成第123-124页
    7.2 结果与讨论第124-130页
        7.2.1 表征第124-126页
            7.2.1.1 红外光谱(FTIR)分析第124页
            7.2.1.2 扫描电镜(SEM)分析第124-125页
            7.2.1.3 热重(TGA)分析第125-126页
        7.2.2 合成条件对吸液性能的影响第126-128页
            7.2.2.1 CTS含量对KPAsp/CTS IPN吸水性树脂吸液性能的影响第126-127页
            7.2.2.2 交联剂用量对KPAsp/CTS IPN吸水性树脂吸液性能的影响第127-128页
            7.2.2.3 壳聚糖交联时的温度对 KPAsp/CTS IPN 吸水性树脂吸液性能的影响第128页
        7.2.3 KPAsp/CTS IPN 吸水性树脂吸液性能及其动力学第128-130页
            7.2.3.1 吸液性能第128-129页
            7.2.3.2 吸液动力学研究第129-130页
    7.3 小结第130-131页
第八章 结论和建议第131-133页
    8.1 结论第131-132页
    8.2 建议第132-133页
参考文献第133-145页
致谢第145-147页
攻读博士学位期间发表的学术论文第147-149页
博士学位论文独创性说明第149页

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