摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-9页 |
第一章 绪论 | 第17-31页 |
1.1 吸水性树脂 | 第17-20页 |
1.1.1 吸水性树脂的结构和吸水机理 | 第17-19页 |
1.1.1.1 吸水性树脂的结构 | 第17页 |
1.1.1.2 吸水性树脂的吸水机理 | 第17-19页 |
1.1.2 吸水性树脂的研究现状 | 第19-20页 |
1.2 聚天冬氨酸吸水性树脂 | 第20-23页 |
1.2.1 聚天冬氨酸 | 第20-21页 |
1.2.2 聚天冬氨酸吸水性树脂的制备方法 | 第21-22页 |
1.2.3 聚天冬氨酸吸水性树脂的研究现状 | 第22-23页 |
1.3 互穿网络吸水性树脂 | 第23-26页 |
1.3.1 互穿网络 | 第23-25页 |
1.3.2 互穿网络吸水性树脂的研究现状 | 第25-26页 |
1.3.2.1 合成类高分子的互穿网络吸水性树脂 | 第25-26页 |
1.3.2.2 天然高分子材料与合成类高分子的互穿网络吸水性树脂 | 第26页 |
1.4 本课题的意义及主要工作内容 | 第26-31页 |
1.4.1 课题背景及意义 | 第26-28页 |
1.4.2 主要工作内容 | 第28-29页 |
1.4.3 课题来源 | 第29-31页 |
第二章 实验材料与方法 | 第31-39页 |
2.1 实验仪器 | 第31页 |
2.2 实验试剂 | 第31-33页 |
2.3 产物的结构表征与性能讨论 | 第33-39页 |
2.3.1 红外光谱表征 | 第33页 |
2.3.2 表面形态表征 | 第33页 |
2.3.3 热重分析 | 第33页 |
2.3.4 PSI相对分子质量 | 第33-34页 |
2.3.5 吸液倍率 | 第34页 |
2.3.6 吸液速率 | 第34-35页 |
2.3.7 吸液动力学 | 第35-36页 |
2.3.8 温度敏感性 | 第36页 |
2.3.9 盐敏感性 | 第36页 |
2.3.10 pH敏感性 | 第36-37页 |
2.3.11 水杨酸药物缓释实验 | 第37-39页 |
2.3.11.1 水杨酸标准曲线的绘制 | 第37页 |
2.3.11.2 载药树脂的制备及载药量的计算 | 第37页 |
2.3.11.3 水杨酸的释放 | 第37-38页 |
2.3.11.4 药物释放动力学 | 第38-39页 |
第三章 聚天冬氨酸吸水性树脂的制备与性能研究 | 第39-55页 |
3.1 实验方法 | 第39-42页 |
3.1.1 中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)的制备与纯化 | 第39-40页 |
3.1.2 聚天冬氨酸(KPAsp)吸水性树脂的制备 | 第40-42页 |
3.2 结果与讨论 | 第42-53页 |
3.2.1 合成参数对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响 | 第42-50页 |
3.2.1.1 单体浓度对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响 | 第42页 |
3.2.1.2 KH550用量对KPAsp吸水树脂吸液性能的影响 | 第42-43页 |
3.2.1.3 接枝温度对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响 | 第43-44页 |
3.2.1.4 接枝时间对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响 | 第44-45页 |
3.2.1.5 水解pH值对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响 | 第45-46页 |
3.2.1.6 水解浓度对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响 | 第46-47页 |
3.2.1.7 水解时间对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响 | 第47页 |
3.2.1.8 交联温度对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响 | 第47-48页 |
3.2.1.9 交联时间对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响 | 第48-49页 |
3.2.1.10 PSI相对分子量对KPAsp吸水性树脂吸液倍率的影响 | 第49-50页 |
3.2.2 KPAsp吸水性树脂的性能 | 第50-53页 |
3.2.2.1 KPAsp吸水性树脂对人工尿和人工血的吸收能力 | 第50页 |
3.2.2.2 KPAsp吸水性树脂对温度的敏感性 | 第50-51页 |
3.2.2.3 KPAsp吸水性树脂对盐溶液的敏感性 | 第51-52页 |
3.2.2.4 KPAsp吸水性树脂对pH的敏感性 | 第52-53页 |
3.3 小结 | 第53-55页 |
第四章 聚天冬氨酸/聚乙烯醇互穿网络吸水性树脂制备与性能研究 | 第55-79页 |
4.1 吸水性树脂的合成 | 第56-58页 |
4.1.1 聚乙烯醇(PVA)自交联吸水性树的合成 | 第56页 |
4.1.2 聚天冬氨酸/聚乙烯醇半互穿网络(KPAsp/PVA semi-IPN)吸水性树脂的合成 | 第56页 |
4.1.3 聚天冬氨酸/聚乙烯醇互穿网络(KPAsp/PVA IPN)吸水性树脂的合成 | 第56-57页 |
4.1.4 合成原理 | 第57-58页 |
4.2 结果与讨论 | 第58-75页 |
4.2.1 表征 | 第58-60页 |
4.2.1.1 红外光谱(FTIR)分析 | 第58-59页 |
4.2.1.2 扫描电镜(SEM)分析 | 第59-60页 |
4.2.1.3 热重(TGA)分析 | 第60页 |
4.2.2 合成参数对聚乙烯醇吸水性树脂吸液性能的影响 | 第60-62页 |
4.2.2.1 交联剂用量对聚乙烯醇吸水性树脂吸液性能的影响 | 第60-61页 |
4.2.2.2 交联温度对聚乙烯醇吸水性树脂吸液性能的影响 | 第61-62页 |
4.2.3 合成参数对KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂吸液性能的影响 | 第62-64页 |
4.2.3.1 加入PVA的比例对KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂吸液性能的影响 | 第62页 |
4.2.3.2 交联剂用量对KPAsp/PVA IPN吸水性树脂吸液性能的影响 | 第62-63页 |
4.2.3.3 交联温度对KPAsp/PVA IPN吸水性树脂吸液性能的影响 | 第63-64页 |
4.2.4 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂吸液性能 | 第64-72页 |
4.2.4.1 吸液性能 | 第64-65页 |
4.2.4.2 吸液动力学研究 | 第65-66页 |
4.2.4.3 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂的pH敏感性 | 第66-68页 |
4.2.4.4 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂的温度敏感性 | 第68-69页 |
4.2.4.5 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂的盐敏感性 | 第69-71页 |
4.2.4.6 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂在人工血液及人工尿液中的吸液性能 | 第71-72页 |
4.2.4.7 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂在不同浓度乙醇溶液中吸液性能 | 第72页 |
4.2.5 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂的药物缓释性能 | 第72-75页 |
4.2.5.1 载药量的确定 | 第72-73页 |
4.2.5.2 KPAsp/PVA互穿网络吸水性树脂在不同介质中的药物释放 | 第73-74页 |
4.2.5.3 药物缓释动力学研究 | 第74-75页 |
4.3 小结 | 第75-79页 |
第五章 聚天冬氨酸/羧甲基纤维素互穿网络高吸水性树脂制备与性能研究 | 第79-101页 |
5.1 吸水性树脂的合成 | 第80-83页 |
5.1.1 羧甲基纤维素(CMC)自交联吸水性树的合成 | 第80页 |
5.1.2 聚天冬氨酸/羧甲基纤维素半互穿网络(KPAsp/CMC semi-IPN)吸水性树脂的合成 | 第80页 |
5.1.3 聚天冬氨酸/羧甲基纤维素互穿网络(KPAsp/CMC IPN)吸水性树脂的合成 | 第80-81页 |
5.1.4 合成路线 | 第81-82页 |
5.1.5 合成原理 | 第82-83页 |
5.2 结果与讨论 | 第83-99页 |
5.2.1 表征 | 第83-85页 |
5.2.1.1 红外光谱(FTIR)分析 | 第83-84页 |
5.2.1.2 扫描电镜(SEM)分析 | 第84-85页 |
5.2.1.3 热重(TGA)分析 | 第85页 |
5.2.2 合成参数对羧甲基纤维素吸水性树脂吸液性能的影响 | 第85-87页 |
5.2.2.1 二次加热温度对羧甲基纤维素吸水性树脂吸液性能的影响 | 第85-86页 |
5.2.2.2 二次加热时间对羧甲基纤维素吸水性树脂吸液性能的影响 | 第86-87页 |
5.2.3 合成参数对互穿网络吸水性树脂吸液性能的影响 | 第87-89页 |
5.2.3.1 CMC加入量对KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂吸液性能的影响 | 第87-88页 |
5.2.3.2 二次加热温度对KPAsp/CMC IPN吸水性树脂吸液性能的影响 | 第88-89页 |
5.2.3.3 二次加热时间对KPAsp/CMC IPN吸水性树脂吸液性能的影响 | 第89页 |
5.2.4 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂吸液性能 | 第89-96页 |
5.2.4.1 吸液性能 | 第89-90页 |
5.2.4.2 吸液动力学研究 | 第90-91页 |
5.2.4.3 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂的盐敏感性 | 第91-93页 |
5.2.4.4 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂的温度敏感性 | 第93-94页 |
5.2.4.5 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂的pH敏感性 | 第94-95页 |
5.2.4.6 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂在人工血液及人工尿液中的吸液性能 | 第95-96页 |
5.2.5 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂的药物缓释性能 | 第96-99页 |
5.2.5.1 载药量的确定 | 第96-97页 |
5.2.5.2 KPAsp/CMC互穿网络吸水性树脂在不同介质中的药物释放 | 第97-98页 |
5.2.5.3 药物缓释动力学研究 | 第98-99页 |
5.3 小结 | 第99-101页 |
第六章 聚天冬氨酸/羧甲基壳聚糖互穿网络高吸水性树脂制备与性能研究 | 第101-123页 |
6.1 吸水性树脂的合成 | 第101-104页 |
6.1.1 羧甲基壳聚糖(CMCTS)自交联吸水性树的合成 | 第101-102页 |
6.1.2 聚天冬氨酸/羧甲基壳聚糖半互穿网络(KPAsp/CMCTS semi-IPN)吸水性树脂的合成 | 第102页 |
6.1.3 聚天冬氨酸/羧甲基壳聚糖互穿网络(KPAsp/CMCTS IPN)吸水性树脂的合成 | 第102-103页 |
6.1.4 合成原理 | 第103-104页 |
6.2 结果与讨论 | 第104-121页 |
6.2.1 表征 | 第104-106页 |
6.2.1.1 红外光谱(FTIR)分析 | 第104-105页 |
6.2.1.2 扫描电镜(SEM)分析 | 第105-106页 |
6.2.1.3 热重(TGA)分析 | 第106页 |
6.2.2 合成参数对羧甲基壳聚糖吸水性树脂吸液性能的影响 | 第106-108页 |
6.2.2.1 交联剂用量对羧甲基壳聚糖吸水性树脂吸液性能的影响 | 第106-107页 |
6.2.2.2 交联温度对羧甲基壳聚糖吸水性树脂吸液性能的影响 | 第107-108页 |
6.2.2.3 交联时间对羧甲基壳聚糖吸水性树脂吸液性能的影响 | 第108页 |
6.2.3 合成参数对互穿网络吸水性树脂吸液性能的影响 | 第108-112页 |
6.2.3.1 CMCTS加入量对KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂吸液性能的影响 | 第108-109页 |
6.2.3.2 交联剂用量对KPAsp/CMCTS IPN吸水性树脂吸液性能的影响 | 第109-110页 |
6.2.3.3 交联温度对KPAsp/CMCTS IPN吸水性树脂吸液性能的影响 | 第110-111页 |
6.2.3.4 交联时间对KPAsp/CMCTS IPN吸水性树脂吸液性能的影响 | 第111-112页 |
6.2.4 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂的吸液性能 | 第112-119页 |
6.2.4.1 吸液性能 | 第112-113页 |
6.2.4.2 吸液动力学研究 | 第113-114页 |
6.2.4.3 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂的pH敏感性 | 第114-116页 |
6.2.4.4 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂的盐敏感性 | 第116-117页 |
6.2.4.5 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂的温度敏感性 | 第117-118页 |
6.2.4.6 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂在人工血液及人工尿液中的吸液性能 | 第118-119页 |
6.2.5 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂的药物缓释性能 | 第119-121页 |
6.2.5.1 KPAsp/CMCTS互穿网络吸水性树脂在不同介质中的药物释放 | 第119-120页 |
6.2.5.2 药物缓释动力学研究 | 第120-121页 |
6.3 小结 | 第121-123页 |
第七章 聚天冬氨酸/壳聚糖互穿网络高吸水性树脂制备与性能研究 | 第123-131页 |
7.1 聚天冬氨酸/壳聚糖互穿网络(KPASP/CTS IPN)吸水性树脂的合成 | 第123-124页 |
7.2 结果与讨论 | 第124-130页 |
7.2.1 表征 | 第124-126页 |
7.2.1.1 红外光谱(FTIR)分析 | 第124页 |
7.2.1.2 扫描电镜(SEM)分析 | 第124-125页 |
7.2.1.3 热重(TGA)分析 | 第125-126页 |
7.2.2 合成条件对吸液性能的影响 | 第126-128页 |
7.2.2.1 CTS含量对KPAsp/CTS IPN吸水性树脂吸液性能的影响 | 第126-127页 |
7.2.2.2 交联剂用量对KPAsp/CTS IPN吸水性树脂吸液性能的影响 | 第127-128页 |
7.2.2.3 壳聚糖交联时的温度对 KPAsp/CTS IPN 吸水性树脂吸液性能的影响 | 第128页 |
7.2.3 KPAsp/CTS IPN 吸水性树脂吸液性能及其动力学 | 第128-130页 |
7.2.3.1 吸液性能 | 第128-129页 |
7.2.3.2 吸液动力学研究 | 第129-130页 |
7.3 小结 | 第130-131页 |
第八章 结论和建议 | 第131-133页 |
8.1 结论 | 第131-132页 |
8.2 建议 | 第132-133页 |
参考文献 | 第133-145页 |
致谢 | 第145-147页 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第147-149页 |
博士学位论文独创性说明 | 第149页 |