| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 超分子化学的概述 | 第11页 |
| 1.2 CD结构及性质 | 第11-13页 |
| 1.3 CD衍生物的合成及其在药物中的应用 | 第13-15页 |
| 1.3.1 CD衍生物的合成 | 第13-14页 |
| 1.3.2 CD及其衍生物在药物中的应用 | 第14-15页 |
| 1.4 超分子体系与BSA相互作用的研究 | 第15-16页 |
| 1.5 超分子体系与DNA的相互作用研究 | 第16-17页 |
| 1.6 理论计算模拟研究 | 第17页 |
| 1.7 本论文的选题 | 第17-19页 |
| 第2章 八种修饰β-CDs的合成及表征 | 第19-32页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-23页 |
| 2.2.1 Tosylate的合成 | 第20页 |
| 2.2.2 ENBA-β-CD（主体 1）、BBA-β-CD（主体 2）、DGBA-β-CD（主体 3）、DP-β-CD（主体 4）的合成方法和合成路线 | 第20-22页 |
| 2.2.3 ENBA-bis-β-CD（主体 5）、BBA-bis-β-CD（主体 6）、DGBA-bis-β-CD（主体 7）、DP-bis-β-CD（主体 8）的合成方法及合成路线 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-31页 |
| 2.3.1 Tosylate的合成分析及其 ~1H NMR | 第23-24页 |
| 2.3.2 主体 1-8 的合成分析 | 第24页 |
| 2.3.3 主体1的 ~1H NMR及质谱（MS）表征 | 第24-25页 |
| 2.3.3.1 主体 1~1H NMR的表征 | 第24-25页 |
| 2.3.3.2 主体1的质谱（MS）表征 | 第25页 |
| 2.3.4 主体2的 ~1H NMR及质谱（MS）表征 | 第25-26页 |
| 2.3.4.1 主体2的 ~1H NMR表征 | 第25-26页 |
| 2.3.4.2 主体2的MS表征 | 第26页 |
| 2.3.5 主体3的 ~1H NMR及质谱（MS）表征 | 第26-27页 |
| 2.3.5.1 主体3的 ~1H NMR表征 | 第26-27页 |
| 2.3.5.2 主体3的MS表征 | 第27页 |
| 2.3.6 主体4的 ~1H NMR及质谱（MS）表征 | 第27-28页 |
| 2.3.6.1 主体4的 ~1H NMR表征 | 第27-28页 |
| 2.3.6.2 主体4的MS表征 | 第28页 |
| 2.3.7 主体5的 ~1H NMR表征 | 第28-29页 |
| 2.3.8 主体6的 ~1H NMR表征 | 第29-30页 |
| 2.3.9 主体7的 ~1H NMR表征 | 第30页 |
| 2.3.10 主体8的 ~1H NMR表征 | 第30-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 第3章 八种PPT超分子体系的制备及性质研究 | 第32-58页 |
| 3.1 实验部分 | 第32-33页 |
| 3.1.1 所用主要试剂 | 第32-33页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第33页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第33页 |
| 3.2 结果分析与讨论 | 第33-49页 |
| 3.2.1 主体 1-8/PPT超分子体系的表征 | 第33-46页 |
| 3.2.1.1~1H NMR表征 | 第33-41页 |
| 3.2.1.2 红外光谱（IR）分析 | 第41-43页 |
| 3.2.1.3 X-粉末衍射（XRD）分析 | 第43-45页 |
| 3.2.1.4 扫描电镜（SEM）分析 | 第45-46页 |
| 3.2.2 主体 1-8 与PPT的包合行为研究 | 第46-49页 |
| 3.2.2.1 主体 1-8 与PPT包合比的测定 | 第46-47页 |
| 3.2.2.2 主体 1-8 与PPT稳定常数的测定 | 第47-49页 |
| 3.3 主体 1-8/PPT超分子体系包结模式推测 | 第49-54页 |
| 3.4 超分子体系的性质研究 | 第54-57页 |
| 3.4.1 构建PPT标准工作曲线 | 第55页 |
| 3.4.2 主体 1-8/PPT超分子体系水溶性的测定 | 第55-56页 |
| 3.4.3 主体 1-8/PPT超分子体系包合能力及包合效率的测定 | 第56-57页 |
| 3.5 小结 | 第57-58页 |
| 第4章 主体 1-6/PPT超分子体系与BSA的相互作用研究 | 第58-74页 |
| 4.1 实验部分 | 第58-59页 |
| 4.1.1 分析仪器与试剂 | 第58页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第58-59页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第59-73页 |
| 4.2.1 荧光猝灭光谱 | 第59-61页 |
| 4.2.2 荧光猝灭类型 | 第61-63页 |
| 4.2.3 结合常数和结合位点数 | 第63-65页 |
| 4.2.4 主体 1-6/PPT超分子体系与BSA的作用力类型 | 第65-68页 |
| 4.2.5 主体 1-6/PPT超分子体系与BSA的结合距离 | 第68-70页 |
| 4.2.6 主体 1-6/PPT超分子体系对BSA构象的影响 | 第70-73页 |
| 4.3 小结 | 第73-74页 |
| 第5章 几种新型修饰β-CDs/PPT超分子体系与DNA相互作用的研究 | 第74-85页 |
| 5.1 实验部分 | 第74-76页 |
| 5.1.1 实验仪器与试剂 | 第74-75页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第75-76页 |
| 5.2 结果分析与讨论 | 第76-84页 |
| 5.2.1 主体 1、3、5、7 与人参皂苷Rg1的相互作用研究 | 第76-77页 |
| 5.2.2 主体 1、3、5、7/Rg1溶液与ct-DNA的相互作用研究 | 第77-81页 |
| 5.2.3 主体 1、3、5、7/PPT与ct-DNA的相互作用研究 | 第81-84页 |
| 5.3 小结 | 第84-85页 |
| 第6章 主体 5/PPT超分子体系与BSA及DNA的理论计算模拟 | 第85-100页 |
| 6.1 项目背景 | 第85-86页 |
| 6.2 计算方法 | 第86-87页 |
| 6.2.1 结构准备 | 第86页 |
| 6.2.2 分子对接 | 第86页 |
| 6.2.3 分子动力学模拟 | 第86-87页 |
| 6.3 计算结果 | 第87-99页 |
| 6.3.1 分子对接 | 第87-88页 |
| 6.3.2 分子动力学模拟 | 第88-99页 |
| 6.3.2.1 RMSD分析 | 第88-91页 |
| 6.3.2.2 结合自由能分析 | 第91-92页 |
| 6.3.2.3 主体 5/PPT结合模式分析 | 第92-93页 |
| 6.3.2.4 BSA-主体 5/PPT结合模式分析 | 第93-95页 |
| 6.3.2.5 ct-DNA-主体 5/PPT结合模式分析 | 第95-99页 |
| 6.4 小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-106页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
