| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩写 | 第9-12页 |
| 1. 前言 | 第12-14页 |
| 2. 材料和方法 | 第14-25页 |
| 2.1. 实验材料 | 第14-16页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第14页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.4 主要试剂配置 | 第16页 |
| 2.2. 实验方法 | 第16-25页 |
| 2.2.1 分组及动物模型的制备 | 第16-17页 |
| 2.2.2 标本收集 | 第17页 |
| 2.2.3 脑组织伊文思蓝含量的检测 | 第17页 |
| 2.2.4 石蜡包埋及石蜡切片制备 | 第17-18页 |
| 2.2.5 HE染色 | 第18-19页 |
| 2.2.6 TUNEL染色 | 第19页 |
| 2.2.7 酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第19-20页 |
| 2.2.8 脑组织反应性氧自由基(ROS)检测 | 第20-21页 |
| 2.2.9 免疫印迹(Western Blot)分析 | 第21-24页 |
| 2.2.10 统计学分析 | 第24-25页 |
| 3. 结果 | 第25-36页 |
| 3.1. 各组小鼠脑组织血脑屏障通透性变化 | 第25页 |
| 3.2. 脑组织病理学改变及凋亡的发生 | 第25-26页 |
| 3.2.1 HE染色 | 第25页 |
| 3.2.2 TUNEL染色 | 第25-26页 |
| 3.3. 各组小鼠脑组织炎症因子TNF-α、IL-1β的水平 | 第26页 |
| 3.3.1 各组小鼠脑组织TNF-α的水平 | 第26页 |
| 3.3.2 各组小鼠脑组织IL-1β的水平 | 第26页 |
| 3.4. 各组小鼠脑组织氧化应激相关指标变化 | 第26-27页 |
| 3.4.1 各组小鼠脑组织ROS的水平 | 第26页 |
| 3.4.2 各组小鼠脑组织MDA的水平 | 第26-27页 |
| 3.4.3 各组小鼠脑组织iNOS的表达水平 | 第27页 |
| 3.5. 各组小鼠脑组织皮层及海马凋亡相关蛋白的表达比较 | 第27-36页 |
| 3.5.1 各组小鼠脑组织皮层及海马Bax与Bcl-2的相对表达比较 | 第27页 |
| 3.5.2 各组小鼠脑组织皮层及海马Cleaved caspase-3的水平比较 | 第27-36页 |
| 4. 讨论 | 第36-40页 |
| 5. 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 综述 脓毒症相关性脑病的研究进展 | 第44-51页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读硕士研究生期间科研成果 | 第52页 |
