| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 川北柴1号简介 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第12-21页 |
| 1.2.1 柴胡分子研究现状 | 第12-16页 |
| 1.2.2 植物根系研究现状 | 第16-18页 |
| 1.2.3 柴胡根系研究现状 | 第18-20页 |
| 1.2.4 内参基因研究现状 | 第20-21页 |
| 1.2.5 柴胡内参基因研究现状 | 第21页 |
| 1.3 研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-38页 |
| 2.1 试验材料、试剂及仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-38页 |
| 2.2.1 试剂的配制及试验工具前处理 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实时荧光定量PCR筛选“川北柴1号”内参基因 | 第24-30页 |
| 2.2.3 候选AUX/IAA、HO、LBD等基因的克隆及测序分析 | 第30-36页 |
| 2.2.4 AUX/IAA、HO、LBD基因在“川北柴1号”侧根形成过程中的表达分析 | 第36-37页 |
| 2.2.5 数据统计与分析 | 第37-38页 |
| 3 结果分析 | 第38-63页 |
| 3.1 实时荧光定量PCR筛选“川北柴1号”内参基因 | 第38-44页 |
| 3.1.1 RNA提取及检测 | 第38页 |
| 3.1.2 cDNA验证 | 第38-39页 |
| 3.1.3 候选内参基因的验证 | 第39页 |
| 3.1.4 实时荧光定量PCR进行候选内参基因的表分析 | 第39-44页 |
| 3.2 候选AUX/IAA、HO、LBD基因的克隆及测序分析 | 第44-46页 |
| 3.2.1 RNA提取及检测 | 第44页 |
| 3.2.2 cDNA验证 | 第44-45页 |
| 3.2.3 候选功能基因的克隆、测序及同源性分析 | 第45-46页 |
| 3.3 实时荧光定量PCR筛选“川北柴1号”侧根调控基因 | 第46-63页 |
| 3.3.1 RNA提取及验证 | 第46-47页 |
| 3.3.2 cDNA验证 | 第47页 |
| 3.3.3 19个候选功能基因的验证 | 第47-48页 |
| 3.3.4 AUX/IAA、HO、LBD基因在“川北柴1号”侧根形成过程中的表达分析 | 第48-54页 |
| 3.3.5 目的基因的生物信息学分析 | 第54-63页 |
| 4 讨论 | 第63-67页 |
| 4.1 关于实时荧光定量PCR筛选“川北柴1号”内参基因 | 第63-64页 |
| 4.2 关于候选AUX/IAA、HO、LBD等基因的克隆及测序分析 | 第64页 |
| 4.3 关于AUX/IAA、HO、LBD基因在“川北柴1号”侧根形成过程中的表达分析 | 第64-67页 |
| 4.3.1 LBD16基因在“川北柴1号”侧根形成过程中的表达分析 | 第64-65页 |
| 4.3.2 HO相关基因在“川北柴1号”侧根形成过程中的表达分析 | 第65页 |
| 4.3.3 AUX/IAA相关基因在“川北柴1号”侧根形成过程中的表达分析 | 第65-66页 |
| 4.3.4 ACO及NAC相关基因在“川北柴1号”侧根形成过程中的表达分析 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-83页 |
| 攻读学位期间发表的与学位论文内容相关的学术论文及研究成果 | 第83页 |
