绿色荧光蛋白基因转化早花柠檬创制新种质
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 1. 前言 | 第9-19页 |
| 1.1 课题的提出 | 第9页 |
| 1.2 果树童期研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2.1 果树童期概述 | 第9-10页 |
| 1.2.2 果树童期特征 | 第10页 |
| 1.3 柑橘遗传转化研究进展 | 第10-17页 |
| 1.3.1 遗传转化方法 | 第10-12页 |
| 1.3.2 外植体 | 第12-14页 |
| 1.3.3 导入的外源基因 | 第14-15页 |
| 1.3.4 影响遗传转化效率的因素 | 第15-17页 |
| 1.3.5 柠檬遗传转化研究进展 | 第17页 |
| 1.4 GFP研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4.1 GFP简介 | 第17-18页 |
| 1.4.2 GFP应用特点 | 第18-19页 |
| 1.4.3 GFP应用现状 | 第19页 |
| 1.5 本研究目的意义及内容 | 第19页 |
| 2. 材料与方法 | 第19-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 遗传转化外植体材料 | 第19页 |
| 2.1.2 农杆菌菌株和质粒 | 第19-20页 |
| 2.1.3 转化中所用培养基配方 | 第20-21页 |
| 2.1.4 实验主要用到试剂 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-24页 |
| 2.2.1 早花柠檬实生苗的准备 | 第21页 |
| 2.2.2 根癌农杆菌侵染液的制备 | 第21页 |
| 2.2.3 外植体的准备与侵染 | 第21-22页 |
| 2.2.4 筛选与继代 | 第22页 |
| 2.2.5 再生芽荧光检测 | 第22页 |
| 2.2.6 阳性芽的生根与移栽 | 第22-23页 |
| 2.2.7 再生苗荧光及PCR检测 | 第23-24页 |
| 3. 结果与分析 | 第24-29页 |
| 3.1 早花柠檬种子数 | 第24页 |
| 3.2 早花柠檬茎段转化植株的再生 | 第24-25页 |
| 3.3 再生率与转化率 | 第25-26页 |
| 3.4 转化后的荧光检测 | 第26页 |
| 3.5 再生植株荧光鉴定 | 第26-27页 |
| 3.6 再生植株的PCR鉴定 | 第27-28页 |
| 3.7 影响转化效率的因素 | 第28-29页 |
| 4. 讨论 | 第29-31页 |
| 4.1 基因型对转化的影响 | 第29页 |
| 4.2 遗传转化过程中外植体的选择 | 第29页 |
| 4.3 外植体状态 | 第29-30页 |
| 4.4 共培养时间及温度 | 第30页 |
| 4.5 小结与展望 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-40页 |
| 致谢 | 第40页 |
