| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-44页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 钯催化的Suzuki反应研究进展 | 第12-27页 |
| 1.2.1 钯催化的Suzuki反应的机理 | 第12-13页 |
| 1.2.2 配体促进钯催化的Suzuki反应体系 | 第13-18页 |
| 1.2.3 无配体钯催化的Suzuki反应体系 | 第18-27页 |
| 1.3 有机电致发光材料的研究进展 | 第27-42页 |
| 1.3.1 有机电致发光概述 | 第27页 |
| 1.3.2 有机电致发光器件基本结构 | 第27-28页 |
| 1.3.3 传统铱配合物的结构 | 第28-30页 |
| 1.3.4 铱配合物发光材料的研究进展 | 第30-42页 |
| 1.4 本文主要研究思路与内容 | 第42-44页 |
| 2 无配体Pd/C催化的Suzuki反应 | 第44-66页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 2.2.1 实验试剂与处理 | 第45页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第45-46页 |
| 2.2.3 实验操作 | 第46-47页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第47-60页 |
| 2.3.1 4-溴苯腈与苯硼酸的Suzuki反应条件考察与优化 | 第47-49页 |
| 2.3.2 催化剂的循环使用活性考察 | 第49-51页 |
| 2.3.3 其它溴代芳烃与芳基硼酸的Suzuki反应 | 第51-54页 |
| 2.3.4 溴代杂环芳烃与芳基硼酸的Suzuki反应 | 第54-58页 |
| 2.3.5 反应气氛的影响及氧气促进作用机理探讨 | 第58-60页 |
| 2.4 反应产物的结构表征 | 第60-65页 |
| 2.5 本章小结 | 第65-66页 |
| 3 氮杂芳基取代的三苯胺衍生物的合成 | 第66-80页 |
| 3.1 引言 | 第66-68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第68页 |
| 3.2.2 实验操作 | 第68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68-75页 |
| 3.3.1 2-溴吡啶与4-硼酸三苯胺的Suzuki反应条件优化 | 第68-70页 |
| 3.3.2 2-溴代吡啶衍生物与4-硼酸三苯胺的Suzuki反应 | 第70-72页 |
| 3.3.3 其它溴代杂环芳烃与4-硼酸三苯胺的Suzuki反应 | 第72-75页 |
| 3.4 反应产物的结构表征 | 第75-78页 |
| 3.5 本章小结 | 第78-80页 |
| 4 氮杂芳基取代的咔唑衍生物的合成 | 第80-96页 |
| 4.1 引言 | 第80-82页 |
| 4.2 实验部分 | 第82页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第82页 |
| 4.2.2 实验操作 | 第82页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第82-89页 |
| 4.3.1 2-溴吡啶与4-(9-咔唑基)苯硼酸的Suzuki反应条件优化 | 第82-84页 |
| 4.3.2 溴代杂环芳烃与4-(9-咔唑基)苯硼酸的Suzuki反应 | 第84-87页 |
| 4.3.3 溴代杂环芳烃与N-苯基-3-咔唑硼酸的Suzuki反应 | 第87-89页 |
| 4.4 反应产物的结构表征 | 第89-95页 |
| 4.5 本章小结 | 第95-96页 |
| 5 基于三苯胺的铱配合物的合成及其光电性能研究 | 第96-114页 |
| 5.1 引言 | 第96-97页 |
| 5.2 实验部分 | 第97-99页 |
| 5.2.1 实验试剂与处理 | 第97页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第97-98页 |
| 5.2.3 铱配合物的合成方法 | 第98页 |
| 5.2.4 铱配合物的电化学性能测试 | 第98页 |
| 5.2.5 铱配合物的DFT理论计算 | 第98页 |
| 5.2.6 光物理性质的测试方法 | 第98-99页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第99-113页 |
| 5.3.1 配体的合成 | 第99-102页 |
| 5.3.2 基于三苯胺的铱配合物的合成 | 第102-103页 |
| 5.3.3 铱配合物的表征 | 第103-106页 |
| 5.3.4 铱配合物的光物理性质 | 第106-109页 |
| 5.3.5 铱配合物的电化学性质 | 第109-113页 |
| 5.4 本章小结 | 第113-114页 |
| 6 基于咔唑的铱配合物的合成及其光电性能研究 | 第114-132页 |
| 6.1 引言 | 第114页 |
| 6.2 实验部分 | 第114-116页 |
| 6.2.1 实验试剂与原料 | 第114页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第114-115页 |
| 6.2.3 铱配合物的合成方法 | 第115页 |
| 6.2.4 物化性质的测试方法 | 第115页 |
| 6.2.5 有机电致发光器件的制备与测试方法 | 第115-116页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第116-131页 |
| 6.3.1 基于咔唑的铱配合物的合成 | 第116-117页 |
| 6.3.2 铱配合物的表征 | 第117-120页 |
| 6.3.3 铱配合物的光物理性质 | 第120-123页 |
| 6.3.4 铱配合物的电化学性质 | 第123-126页 |
| 6.3.5 铱配合物的电致发光性质 | 第126-131页 |
| 6.4 本章小结 | 第131-132页 |
| 结论 | 第132-133页 |
| 创新点摘要 | 第133-134页 |
| 展望 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 作者简介 | 第148页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第148-150页 |
