| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-30页 |
| 1.1 天然产物中存在的咔唑酮类化合物 | 第9-12页 |
| 1.1.1 咔唑-1,4-quinone和咔唑-1,4-quinol生物碱 | 第9-10页 |
| 1.1.2 咔唑-3,4-quinone生物碱 | 第10-12页 |
| 1.2 咔唑酮类化合物在有机合成中的应用 | 第12-22页 |
| 1.2.1 昂丹司琼的合成 | 第12-13页 |
| 1.2.2 Calothrixin B和卡维地洛的合成 | 第13-16页 |
| 1.2.3 侧链为哌嗪取代的咔唑酮类新衍生物的合成 | 第16-17页 |
| 1.2.4 高效钾离子通道阻断剂的合成 | 第17-18页 |
| 1.2.5 高效HIV-整合酶抑制剂的合成 | 第18-20页 |
| 1.2.6 α_1-肾上腺素能受体亚型新配体的合成 | 第20页 |
| 1.2.7 其他具有生物活性的咔唑酮类化合物的合成 | 第20-22页 |
| 1.3 咔唑酮类化合物的合成方法 | 第22-30页 |
| 1.3.1 Fischer indole合成法 | 第22-23页 |
| 1.3.2 分子内芳基化反应 | 第23-25页 |
| 1.3.3 还原环合法 | 第25-27页 |
| 1.3.4 氧化环合法 | 第27-28页 |
| 1.3.5 酸催化环合法 | 第28页 |
| 1.3.6 其他合成方法 | 第28-30页 |
| 2 课题的提出及合成路线的设计 | 第30-33页 |
| 2.1 课题的提出 | 第30页 |
| 2.2 合成路线的设计 | 第30-33页 |
| 2.2.1 1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.2 1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮的应用 | 第31-33页 |
| 3 实验部分 | 第33-42页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第33-35页 |
| 3.1.1 仪器 | 第33页 |
| 3.1.2 试剂 | 第33-35页 |
| 3.2 1,2,3,9-四氢咔唑酮的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.1 2-硝基碘苯的合成 | 第35页 |
| 3.2.2 3-羟基-2-(2-硝基苯基)环己烯酮的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.3 1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮的合成 | 第36页 |
| 3.3 昂丹司琼的合成 | 第36-38页 |
| 3.3.1 9-甲基-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮的合成 | 第36-37页 |
| 3.3.2 昂丹司琼的合成 | 第37-38页 |
| 3.4 4-羟基咔唑的合成 | 第38页 |
| 3.5 N-取代-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮的合成 | 第38-42页 |
| 3.5.1 9-甲基-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮的合成 | 第38-39页 |
| 3.5.2 9-丙基-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮的合成 | 第39-40页 |
| 3.5.3 9-苄基-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮的合成 | 第40-41页 |
| 3.5.4 9-乙氧羰基-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮的合成 | 第41-42页 |
| 4 结果与讨论 | 第42-57页 |
| 4.1 2-硝基苯胺的Sandmeyer反应 | 第42-43页 |
| 4.1.1 反应条件的选择 | 第42-43页 |
| 4.1.2 反应条件的优化 | 第43页 |
| 4.2 2-硝基碘苯和1,3-环己二酮的反应 | 第43-45页 |
| 4.2.1 反应条件的选择 | 第43-44页 |
| 4.2.2 反应条件的优化 | 第44-45页 |
| 4.2.3 产物结构分析 | 第45页 |
| 4.3 3-羟基-2-(2-硝基苯基)环己烯酮的还原环化 | 第45-49页 |
| 4.4 1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮的N-甲基化反应 | 第49-50页 |
| 4.5 昂丹司琼的合成研究 | 第50-53页 |
| 4.6 4-羟基咔唑的合成研究 | 第53-54页 |
| 4.7 N-取代-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮的合成研究 | 第54-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附录A 化合物的结构表征 | 第61-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
