| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 文献综述 | 第10-20页 |
| 第一章 奶牛子宫内膜炎与聚维酮碘的研究进展 | 第10-20页 |
| ·奶牛子宫内膜炎的研究进展 | 第10-15页 |
| ·发病原因 | 第11-12页 |
| ·发病规律 | 第12页 |
| ·子宫炎症的病理变化 | 第12-14页 |
| ·子宫炎症的治疗 | 第14-15页 |
| ·综合预防措施 | 第15页 |
| ·聚维酮碘的研究进展 | 第15-19页 |
| ·组成结构 | 第16页 |
| ·作用机理 | 第16-17页 |
| ·耐药性的形成及影晌因素 | 第17页 |
| ·毒性 | 第17页 |
| ·PVP-I 理化性质及其剂型 | 第17-19页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第19页 |
| ·本研究的主要内容 | 第19-20页 |
| 试验研究 | 第20-34页 |
| 第二章 复方聚维酮碘凝胶的制备及质量控制 | 第20-25页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·药品及试剂 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-21页 |
| ·复方聚维酮碘凝胶的处方筛选与制备工艺 | 第20-21页 |
| ·有效碘含量测定 | 第21页 |
| ·复方聚维酮碘凝胶的质量控制 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-23页 |
| ·复方聚维酮碘凝胶的处方筛选结果 | 第21-22页 |
| ·复方聚维酮碘凝胶制备工艺 | 第22-23页 |
| ·复方聚维酮碘凝胶的质量控制 | 第23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| ·配方的筛选 | 第23页 |
| ·处方考察因素的确定 | 第23-24页 |
| ·小结 | 第24-25页 |
| 第三章 复方聚维酮碘凝胶的稳定性及安全性研究 | 第25-29页 |
| ·材料与方法 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-27页 |
| ·离心试验 | 第26页 |
| ·耐高温和耐低温试验 | 第26页 |
| ·室温留样试验 | 第26-27页 |
| ·急性毒性试验 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第四章 复方聚维酮碘凝胶对奶牛子宫内膜炎的临床疗效观察 | 第29-34页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·主要药品 | 第29页 |
| ·试验动物 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-31页 |
| ·奶牛子宫内膜炎的临床症状与诊断标准 | 第29-30页 |
| ·分组与处理 | 第30页 |
| ·试验投药方式及疗效判定 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-32页 |
| ·试验药物与鱼石脂治疗效果比较 | 第31页 |
| ·奶牛子宫内膜炎患病程度对复方聚维酮碘凝胶疗效的影响 | 第31页 |
| ·用药剂量与次数对试验药物疗效的影响 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·对照药物的选择 | 第32页 |
| ·药物作用机理及治疗效果 | 第32-33页 |
| ·影响药物临床应用效果的因素分析 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 作者简介 | 第41页 |