首页--医药、卫生论文--肿瘤学论文--神经系肿瘤论文--颅内肿瘤及脑肿瘤论文

ITSN1-S在胶质瘤细胞侵袭和凋亡中的作用研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
縮略语/符号说明第11-12页
前言第12-17页
    研究现状、成果第12-15页
    研究目的、方法第15-17页
一、ITSN1-S在胶质瘤细胞侵袭中的作用研究第17-39页
    1.1 对象和方法第17-20页
        1.1.1 细胞系第17页
        1.1.2 主要试剂及耗材第17页
        1.1.3 主要仪器设备第17页
        1.1.4 实验方法第17-20页
    1.2 结果第20-31页
        1.2.1 ITSN1-S在人胶质瘤细胞LN-229和U87中的表达第20-22页
        1.2.2 降低ITSN1-S的表达抑制了胶质瘤细胞的迁移第22-24页
        1.2.3 ITSN1-S降表达后胶质瘤细胞F-actin的聚合能力显著降低第24-26页
        1.2.4 ITSN1-S对胶质瘤细胞粘附能力的影响第26-28页
        1.2.5 降低ITSN1-S的表达抑制了胶质瘤细胞的侵袭能力第28-30页
        1.2.6 降低ITSN1-S的表达能够抑制Akt的活化第30页
        1.2.7 降低ITSN1-S的表达抑制了胶质瘤细胞体内侵袭第30-31页
    1.3 讨论第31-38页
    1.4 小结第38-39页
二、ITSN1-S在胶质瘤细胞凋亡中的作用研究第39-51页
    2.1 对象和方法第39-41页
        2.1.1 细胞系第39页
        2.1.2 主要试剂和耗材第39页
        2.1.3 主要仪器设备第39页
        2.1.4 实验方法第39-41页
    2.2 结果第41-46页
        2.2.1 ITSN1小RNA干扰质粒特异性降低了ITSN1-S的表达第41-42页
        2.2.2 ITSN1-S降表达后抑制LN-229细胞增殖第42页
        2.2.3 降低ITSN1-S的表达促进了LN-229细胞的凋亡第42-45页
        2.2.4 降低ITSN1-S的表达抑制了体内肿瘤的生长第45-46页
    2.3 讨论第46-50页
    2.4 小结第50-51页
结论第51-52页
参考文献第52-60页
发表论文和参加科研情况说明第60-61页
综述第61-73页
    综述参考文献第69-73页
致谢第73页

论文共73页,点击 下载论文
上一篇:H102对APP转基因小鼠脑内炎性反应的影响
下一篇:Aurora激酶抑制剂抗肿瘤活性的研究