| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-29页 |
| 1.1 细胞凋亡 | 第7-11页 |
| 1.1.1 基本概念 | 第8-9页 |
| 1.1.2 细胞凋亡的意义 | 第9页 |
| 1.1.3 细胞凋亡的分子机制 | 第9-11页 |
| 1.2 肿瘤细胞凋亡靶点 | 第11-12页 |
| 1.2.1 半胱天冬酶作为靶点 | 第11-12页 |
| 1.2.2 磷脂酰丝氨酸作为靶点 | 第12页 |
| 1.3 活体成像纳米材料 | 第12-21页 |
| 1.3.1 磁性纳米材料 | 第14-17页 |
| 1.3.2 光学成像纳米材料 | 第17-20页 |
| 1.3.3 声学成像纳米材料 | 第20-21页 |
| 1.4 近红外光热治疗 | 第21-23页 |
| 1.4.1 近红外光热治疗概述 | 第21-22页 |
| 1.4.2 近红外光热转换剂 | 第22-23页 |
| 1.5 本论文的选题意义及主要研究内容 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-29页 |
| 第二章 Fe@Fe_3O_4纳米粒子在凋亡靶向磁共振成像和光热治疗中的研究 | 第29-58页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-39页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.2 小分子N_3-DPA-Zn和DPA-Zn的制备 | 第31-33页 |
| 2.2.3 溶液中SPAAC反应确认 | 第33页 |
| 2.2.4 | 第33页 |
| 2.2.5 纳米材料制备 | 第33-35页 |
| 2.2.6 细胞培养 | 第35页 |
| 2.2.7 细胞毒性实验 | 第35-36页 |
| 2.2.8 细胞凋亡模型的建立 | 第36页 |
| 2.2.9 流式细胞实验 | 第36-37页 |
| 2.2.10 荧光共聚焦成像实验 | 第37页 |
| 2.2.11 细胞磁共振成像实验 | 第37-38页 |
| 2.2.12 凋亡肿瘤模型的建立与确认 | 第38页 |
| 2.2.13 活体肿瘤ICP-MS实验 | 第38-39页 |
| 2.2.14 活体MR成像 | 第39页 |
| 2.2.15 活体光热治疗 | 第39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-55页 |
| 2.3.1 溶液中SPAAC反应确认 | 第39-40页 |
| 2.3.2 MNPs、MNPs-PEG、MNPs-DPA-Zn及MNPs-FITC/DPA-Zn的合成与表征 | 第40-43页 |
| 2.3.3 纳米粒子溶液稳定性分析 | 第43-44页 |
| 2.3.4 细胞毒性实验 | 第44页 |
| 2.3.5 MNPs-DPA-Zn纳米粒子细胞层次凋亡靶向研究 | 第44-50页 |
| 2.3.6 MNPs-DPA-Zn纳米粒子活体层次凋亡靶向研究 | 第50-54页 |
| 2.3.7 活体光热治疗及肿瘤组织切片分析 | 第54-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
