| 缩略词表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第1章 前言 | 第8-15页 |
| 第2章 RACK1 SHRNA慢病毒的构建 | 第15-20页 |
| 2.1 前言 | 第15页 |
| 2.2 材料与方法 | 第15-17页 |
| 2.3 实验结果及讨论 | 第17-20页 |
| 第3章 结肠癌细胞系的筛选 | 第20-22页 |
| 3.1 前言 | 第20页 |
| 3.2 材料与方法 | 第20-21页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第21-22页 |
| 第4章 SW480细胞RACK1过表达细胞系的构建 | 第22-24页 |
| 4.1 前言 | 第22页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第22页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第22-24页 |
| 第5章 SW480细胞RACK1稳定RNA干扰细胞系的构建 | 第24-27页 |
| 5.1 前言 | 第24页 |
| 5.2 实验材料与方法 | 第24-25页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第25-27页 |
| 第6章 RACK1对人结肠癌细胞SW480增殖的影响 | 第27-30页 |
| 6.1 前言 | 第27页 |
| 6.2 实验材料与方法 | 第27-28页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第28-30页 |
| 第7章 RACK1能够与EGFR相互作用 | 第30-39页 |
| 7.1 前言 | 第30页 |
| 7.2 实验材料及方法 | 第30-32页 |
| 7.3 RACK1能够与EGFR相互作用 | 第32-34页 |
| 7.4 RACK1过表达能够抑制EGFRtyr1173磷酸化 | 第34-37页 |
| 7.5 RACK1沉默促进EGFR tyr1173磷酸化 | 第37-38页 |
| 7.6 小结 | 第38-39页 |
| 第8章 人结直肠癌组织样本中RACK1与PEGFR(TYR1173)量的关系 | 第39-42页 |
| 8.1 前言 | 第39页 |
| 8.2 实验材料方法 | 第39页 |
| 8.3 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 8.4 小结 | 第41-42页 |
| 第9章 结论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-55页 |
| 综述 | 第55-61页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
