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1-取代-1,2,3-三唑羧酸衍生物及其配合物的设计与合成

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第10-23页
    1.1 配位聚合物的发展第10-11页
    1.2 配体的选择第11-16页
    1.3 三唑类化合物的应用第16-19页
    1.4 三唑类配合物概述第19-21页
    1.5 本课题的选题目的和研究内容第21-23页
第二章 1-(3-吡啶苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑4-羧酸配合物的合成和表征第23-38页
    2.1 引言第23页
    2.2 实验试剂及仪器第23-24页
        2.2.1 主要仪器第23-24页
        2.2.2 主要试剂第24页
    2.3 配合物的制备第24-25页
        2.3.1 配合物[Mn(L~1)_2(H_2O)_4](1)的制备第24-25页
        2.3.2 配合物[Zn(L~1)_2(H_2O)_4](2)的制备第25页
        2.3.3 配合物[Ni(L~1)_2(H_2O)_4](3)的制备第25页
    2.4 配合物的单晶结构测定与分析第25-36页
        2.4.1 配合物[Mn(L~1)_2(H_2O)_4](1)单晶结构测定与分析第25-29页
        2.4.2 配合物[Zn(L~1)_2(H_2O)_4](2)单晶结构测定与分析第29-33页
        2.4.3 配合物[Ni(L~1)_2(H_2O)_4](3)单晶结构测定与分析第33-36页
    2.5 小结第36-38页
第三章 1-(3-羟基苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸及其配合物的合成和表征第38-67页
    3.1 引言第38页
    3.2 HL~2配体的制备第38-40页
        3.2.1 合成路线设计第39页
        3.2.2 1-(3-羟基苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑4-羧酸的制备第39-40页
    3.3 图谱分析第40-42页
        3.3.1 红外光谱图第40-41页
        3.3.2 核磁共振图第41-42页
    3.4 HL~2与金属盐制备配合物第42-44页
        3.4.1 配合物[Cu(L~2)_2](4)的制备第43页
        3.4.2 配合物[Co(L~2)_2(H_2O)_2]·H_2O(5)的制备第43页
        3.4.3 配合物[Pb(L~2)_2](6)的制备第43页
        3.4.4 配合物[Zn(L~2)_2(H_2O)](7)的制备第43-44页
    3.5 配合物的单晶结构测定与分析第44-61页
        3.5.1 配合物[Cu(L~2)_2](4)单晶结构测定与分析第44-48页
        3.5.2 配合物[Co(L~2)_2(H_2O)_2]·H_2O(5)单晶结构测定与分析第48-53页
        3.5.3 配合物[Pb(L~2)_2](6)单晶结构测定与分析第53-57页
        3.5.4 配合物[Zn(L~2)_2(H_2O)](7)单晶结构测定与分析第57-61页
    3.6 配合物的表征第61-64页
        3.6.1 热重分析第61-62页
        3.6.2 紫外光谱第62-63页
        3.6.3 荧光光谱第63-64页
    3.7 化合物HL~2的抑菌活性及细胞毒性第64-65页
        3.7.1 化合物HL~2的抑菌活性第64-65页
        3.7.2 化合物HL~2的细胞毒性第65页
    3.8 小结第65-67页
第四章 1-(4-乙酰氨基苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸与1-(4-氨基苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酸甲酯及其配合物的合成和表征第67-82页
    4.1 引言第67页
    4.2 配体HL~3和L~4的合成第67-69页
        4.2.1 合成路线设计第68页
        4.2.2 1-(4-乙酰氨基苯)-5-甲基-1-1,2,3-三唑-4-羧酸的制备第68-69页
        4.2.3 1-(4-氨基苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酸甲酯的制备第69页
    4.3 图谱分析第69-72页
        4.3.1 红外光谱图第69-70页
        4.3.2 核磁共振图第70-72页
        4.3.3 质谱第72页
    4.4 HL~3与金属盐制备配合物第72-73页
        4.4.1 配合物[Cu(L~3)_2]·CH_30H(8)的制备第72页
        4.4.2 配合物[Cu(L~4)_2]·3H_2O(9)的制备第72-73页
    4.5 配合物的单晶结构测定与分析第73-79页
        4.5.1 配合物[Cu(L~3)_2]·CH_30H(8)单晶结构测定与分析第73-76页
        4.5.2 配合物[Cu(L~4)_2]·3H_2O(9)单晶结构测定与分析第76-79页
    4.6 紫外光谱第79-80页
    4.7 化合物HL~3的抑菌活性及细胞毒性第80-81页
        4.7.1 化合物HL~3的抑菌活性第80页
        4.7.2 化合物HL~3的细胞毒性第80-81页
    4.8 小结第81-82页
第五章 1-(3-羧基苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸与1-(4-羧基苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸的配合物合成和表征第82-93页
    5.1 引言第82页
    5.2 配合物的制备第82-83页
        5.2.1 配合物[Zn(L~5)(H_2O)_2]_n(10)的制备第82页
        5.2.2 配合物[Zn(L~6)(H_2O)_2]_n(11)的制备第82-83页
    5.3 配合物的单晶结构测定与分析第83-92页
        5.3.1 配合物[Zn(L~5)(H_2O)_2]_n(10)单晶结构测定与分析第83-88页
        5.3.2 配合物[Zn(L~6)(H_2O)_2])_n(11)单晶结构测定与分析第88-92页
    5.4 本章小结第92-93页
第六章 总结第93-94页
参考文献第94-101页
致谢第101页

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