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水热法制备过渡金属磷化镍及其加氢脱氯性能的研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第10-25页
    1.1 前言第10页
    1.2 过渡金属磷化物第10-18页
        1.2.1 过渡金属磷化物的性质第10-11页
        1.2.2 过渡金属磷化物的晶型结构第11-12页
        1.2.3 过渡金属磷化物的催化性能第12-13页
        1.2.4 过渡金属磷化物的制备第13-16页
        1.2.5 过渡金属磷化物的表征第16-17页
        1.2.6 过渡金属磷化物的应用第17-18页
            1.2.6.1 过渡金属磷化物在加氢精制过程中的应用第17页
            1.2.6.2 过渡金属磷化物的其他应用第17-18页
    1.3 磷化镍晶相及晶型结构的可控合成第18-20页
        1.3.1 磷化镍的晶体结构和催化性能第18-19页
        1.3.2 磷化镍晶相和形貌的可控调节第19-20页
    1.4 三氯乙烯第20-23页
        1.4.1 三氯乙烯的基本性质第20-21页
        1.4.2 三氯乙烯的降解方法第21-22页
            1.4.2.1 活性炭吸附第21页
            1.4.2.2 化学氧化法第21页
            1.4.2.3 光催化法第21-22页
            1.4.2.4 生物降解法第22页
        1.4.3 三氯乙烯降解机理研究第22-23页
    1.5 选题背景及主要研究内容第23-25页
        1.5.1 选题背景第23-24页
        1.5.2 主要研究内容第24-25页
第二章 实验总述第25-30页
    2.1 实验试剂与仪器第25页
    2.2 催化剂的制备第25-27页
        2.2.1 磷化镍催化剂的制备第25-26页
        2.2.2 不同晶型结构的磷化镍催化剂的可控合成第26-27页
    2.3 催化剂的表征第27-28页
        2.3.1 X射线衍射(XRD)第27页
        2.3.2 BET比表面积及孔分布测定第27-28页
        2.3.3 扫描电镜(SEM)第28页
        2.3.4 透射电镜(TEM)第28页
    2.4 催化剂活性评价及其装置第28-30页
第三章 水热/溶剂热法制备Ni_2P和Ni_(12)P_5及其表征第30-41页
    3.1 引言第30页
    3.2 实验结果与讨论第30-39页
        3.2.1 反应物配比的影响第31-32页
        3.2.2 水热温度的影响第32-36页
        3.2.3 水热时间的影响第36-37页
        3.2.4 溶剂的影响第37-39页
        3.2.5 产物的EDS分析第39页
    3.3 本章总结第39-41页
第四章 聚乙二醇对磷化镍晶型结构的调控作用第41-51页
    4.1 引言第41页
    4.2 聚乙二醇对磷化镍晶型结构的影响第41-42页
        4.2.1 不同晶型结构的磷化镍的制备第41-42页
    4.3 结果与讨论第42-49页
        4.3.1 催化剂XRD表征及分析第42-44页
        4.3.2 催化剂SEM和TEM表征及分析第44-45页
        4.3.3 晶型转变机理研究第45-46页
        4.3.4 聚乙二醇分子量与Ni-P化合物相转变的影响第46-47页
        4.3.5 磷化镍催化剂的HDC反应活性测试第47-49页
    4.4 本章总结第49-51页
第五章 聚乙烯吡咯烷酮对磷化镍结构、形貌的调控作用第51-60页
    5.1 引言第51-52页
    5.2 聚乙烯吡咯烷酮对磷化镍晶型结构的影响第52页
        5.2.1 磷化镍的制备第52页
    5.3 结果与讨论第52-59页
        5.3.1 催化剂XRD表征及分析第52-54页
        5.3.2 催化剂SEM和TEM表征及分析第54-56页
        5.3.3 催化剂BET表征及分析第56页
        5.3.4 催化剂的N_2吸附-脱附曲线第56-57页
        5.3.5 Ni-P化合物三维孔道结构形成机理研究第57-58页
        5.3.6 磷化镍催化剂的HDC反应活性测试第58-59页
    5.4 本章总结第59-60页
第六章 总结与展望第60-63页
    6.1 全文总结第60-61页
    6.2 工作展望第61-63页
参考文献第63-71页
攻读硕士学位间发表的文章第71-72页
致谢第72页

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