| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略语（Abbreviations） | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1.1 农药的研究进展 | 第10-24页 |
| 1.1.1 农药残留的危害 | 第10-11页 |
| 1.1.2 手性农药的检测方法 | 第11-17页 |
| 1.1.3 手性农药的环境行为研究 | 第17-20页 |
| 1.1.4 手性药物的免疫分析方法研究 | 第20-24页 |
| 1.2 研究内容和技术路线 | 第24-26页 |
| 1.2.1 研究内容 | 第24-25页 |
| 1.2.2 技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 毒氟磷半抗原、抗体的制备与鉴定 | 第26-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1 主要仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第27-29页 |
| 2.2 合成及鉴定半抗原 | 第29-31页 |
| 2.2.1 半抗原DHS的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.2 半抗原DHL的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.3 毒氟磷半抗原分子结构的鉴定 | 第31页 |
| 2.2.4 毒氟磷半抗原手性分析及制备条件的摸索 | 第31页 |
| 2.2.5 毒氟磷及其衍生物对映体光学性质鉴定 | 第31页 |
| 2.3 毒氟磷半抗原与蛋白的偶联 | 第31-33页 |
| 2.3.1 毒氟磷人工抗原的鉴定 | 第32页 |
| 2.3.2 测定毒氟磷人工抗原偶联比及其蛋白浓度 | 第32-33页 |
| 2.4 动物免疫 | 第33-36页 |
| 2.4.1 实验动物 | 第33-34页 |
| 2.4.2 多克隆抗体的直接竞争ELISA方法的建立 | 第34-35页 |
| 2.4.3 酶标多抗的特异性测定 | 第35-36页 |
| 2.4.4 测定交叉反应率 | 第36页 |
| 2.4.5 添加回收实验 | 第36页 |
| 2.5 结果与分析 | 第36-56页 |
| 2.5.1 毒氟磷半抗原分子结构的鉴定 | 第36-40页 |
| 2.5.2 毒氟磷半抗原手性分离及制备条件 | 第40-41页 |
| 2.5.3 毒氟磷衍生物对映体光学性质鉴定结果 | 第41-43页 |
| 2.5.4 毒氟磷人工抗原的鉴定 | 第43-48页 |
| 2.5.5 多抗直接竞争ELISA检测方法的优化 | 第48-50页 |
| 2.5.6 毒氟磷度克隆抗体的特异性检测 | 第50-54页 |
| 2.5.7 样本添加回收试验及方法确证 | 第54-55页 |
| 2.5.8 小结 | 第55-56页 |
| 第三章 LC-MS/MS方法检测毒氟磷在蔬菜、稻米和烟草上的残留分析检测 | 第56-66页 |
| 3.1 实验材料 | 第56-57页 |
| 3.1.1 化学药品、试剂 | 第56页 |
| 3.1.2 仪器 | 第56页 |
| 3.1.3 标准品制备 | 第56页 |
| 3.1.4 色谱条件 | 第56-57页 |
| 3.2 分析步骤 | 第57-60页 |
| 3.2.1 提取与净化 | 第57页 |
| 3.2.2 检测方法的方法学验证 | 第57页 |
| 3.2.3 色谱条件的选择 | 第57-58页 |
| 3.2.4 MS/MS的优化参数 | 第58页 |
| 3.2.5 水量的优化提取 | 第58页 |
| 3.2.6 dSPE净化的优化 | 第58-60页 |
| 3.3 方法验证 | 第60-62页 |
| 3.3.1 线性、检测限和定量限 | 第60页 |
| 3.3.2 基体效应 | 第60-61页 |
| 3.3.3 准确度和精密度 | 第61-62页 |
| 3.4 与其他方法的比较 | 第62-65页 |
| 3.5 结论 | 第65-66页 |
| 第四章 总结 | 第66-68页 |
| 4.1 结论 | 第66页 |
| 4.2 创新点 | 第66页 |
| 4.3 展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-81页 |