| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-22页 |
| 1.1 有机电化学合成简介 | 第8页 |
| 1.2 卤素离子在有机电合成反应中的应用 | 第8-19页 |
| 1.3 本章小结 | 第19-22页 |
| 第2章 卤素离子介导的异噁唑及二氢异噁唑电化学催化合成 | 第22-40页 |
| 2.1 异噁唑及其衍生物化合物的合成与应用 | 第22-25页 |
| 2.1.1 研究意义 | 第22页 |
| 2.1.2 国内外研究现状 | 第22-25页 |
| 2.2 立题依据及方案设计 | 第25页 |
| 2.3 异噁唑及二氢异噁唑的电化学合成 | 第25-31页 |
| 2.3.1 合成异噁唑衍生物的条件优化 | 第25-27页 |
| 2.3.2 合成异噁唑衍生物的普适性研究 | 第27-28页 |
| 2.3.3 合成二氢异噁唑衍生物的条件优化 | 第28-30页 |
| 2.3.4 合成二氢异噁唑衍生物的普适性研究 | 第30-31页 |
| 2.4 反应可能的机理 | 第31-33页 |
| 2.4.1 异噁唑的电合成机理 | 第31-32页 |
| 2.4.2 二氢异噁唑的电合成机理 | 第32-33页 |
| 2.5 实验部分 | 第33-34页 |
| 2.5.1 实验仪器 | 第33页 |
| 2.5.2 测试仪器 | 第33-34页 |
| 2.6 原料肟的合成 | 第34-35页 |
| 2.6.1 查尔酮肟的合成方法与表征 | 第34-35页 |
| 2.6.2 苯甲醛肟的合成方法 | 第35页 |
| 2.7 异噁唑与二氢异噁唑的合成与表征 | 第35-39页 |
| 2.7.1 异噁唑的电化学合成 | 第35-36页 |
| 2.7.2 异噁唑的表征 | 第36-38页 |
| 2.7.3 二氢异噁唑的电化学合成 | 第38页 |
| 2.7.4 二氢异噁唑的表征 | 第38-39页 |
| 2.8 本章小结 | 第39-40页 |
| 第3章 木质素模型分子 β-O-4 键的电化学断裂研究 | 第40-56页 |
| 3.1 木质素的分解与应用 | 第40-43页 |
| 3.1.1 木质素模型分子断裂研究意义 | 第40-41页 |
| 3.1.2 木质素模型分子断裂方法介绍 | 第41-43页 |
| 3.2 立题依据及方案设计 | 第43-45页 |
| 3.3 木质素模型分子的电化学断裂方法 | 第45-51页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第45-48页 |
| 3.3.2 底物普适性考察 | 第48-49页 |
| 3.3.3 其他结果 | 第49-51页 |
| 3.4 反应机理 | 第51-52页 |
| 3.5 原料的合成 | 第52-53页 |
| 3.6 实验部分 | 第53页 |
| 3.6.1 实验仪器 | 第53页 |
| 3.6.2 测试仪器 | 第53页 |
| 3.7 木质素模型分子断裂产物表征 | 第53-55页 |
| 3.8 本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |