| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 杂种优势的利用 | 第11页 |
| 1.2 三系杂交棉的重要性 | 第11-12页 |
| 1.3 恢复系在三系中的重要地位 | 第12-13页 |
| 1.4 棉花恢复基因定位研究进展 | 第13-15页 |
| 1.4.1 棉花细胞质雄性不育育性恢复的遗传方式 | 第13页 |
| 1.4.2 棉花细胞质雄性不育恢复基因的遗传定位现状 | 第13-14页 |
| 1.4.3 棉花育性恢复基因的克隆 | 第14-15页 |
| 1.5 常用的分子标记 | 第15-16页 |
| 1.5.1 分子标记简介 | 第15页 |
| 1.5.2 常用分子标记的种类 | 第15-16页 |
| 1.6 D基因组测序为恢复基因标记定位提供重要信息 | 第16-17页 |
| 1.7 PPR基因与育性恢复基因 | 第17-19页 |
| 1.7.1 PPR蛋白结构 | 第17-18页 |
| 1.7.2 PPR蛋白质的分子功能 | 第18-19页 |
| 1.8 育性恢复基因研究展望 | 第19页 |
| 1.9 研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 研究报告 | 第21-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-25页 |
| 2.2.1 性状调查 | 第21页 |
| 2.2.2 核酸提取 | 第21-22页 |
| 2.2.3 用群体分离分析法（BSA）构建基因池 | 第22-23页 |
| 2.2.4 多态性SSR标记D基因组分布 | 第23页 |
| 2.2.5 目标区域PPR基因分析 | 第23页 |
| 2.2.6 SSCP引物多态性筛选 | 第23-24页 |
| 2.2.7 多态性SSCP标记测序验证 | 第24页 |
| 2.2.8 SSCP多态性引物群体验证 | 第24页 |
| 2.2.9 荧光定量PCR | 第24-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-36页 |
| 2.3.1 多态性SSR标记染色体分布 | 第25-26页 |
| 2.3.2 目标区域PPR基因分析 | 第26-27页 |
| 2.3.3 恢复基因定位 | 第27-31页 |
| 2.3.4 目标区域相关基因荧光定量分析 | 第31-36页 |
| 第三章 讨论 | 第36-38页 |
| 3.1 关于PPR基因的荧光定量分析 | 第36页 |
| 3.2 关于恢复基因精细定位研究的展望 | 第36-38页 |
| 第四章 全文结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 附录 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53页 |