| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 全氮高能化合物的研究进展及应用 | 第10-12页 |
| 1.1.1 全氮高能化合物研究的目的和意义 | 第10页 |
| 1.1.2 全氮高能化合物研究的现状及应用 | 第10-12页 |
| 1.2 五唑化合物的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 五唑衍生物的合成研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.2 五唑化合物的量子化学研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 还原硝基化合物的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.4 本论文研究内容 | 第19-20页 |
| 2 带多供电子基的苯胺类化合物的合成研究 | 第20-32页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 还原芳香族硝基化合物制备多供电子基苯胺类化合物 | 第21-27页 |
| 2.2.1 还原剂和催化剂的制备及表征 | 第21-22页 |
| 2.2.2 合成方法 | 第22-23页 |
| 2.2.3 反应条件的优化 | 第23-27页 |
| 2.3 还原偶氮化合物制备多供电子基苯胺类化合物 | 第27-31页 |
| 2.3.1 合成方法 | 第27-28页 |
| 2.3.2 反应条件的优化 | 第28-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 3 芳基五唑衍生物的合成及稳定性的研究 | 第32-42页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 3.2 芳基五唑衍生物的合成研究 | 第33-35页 |
| 3.2.1 合成方法 | 第33页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第33-35页 |
| 3.3 芳基五唑衍生物稳定性的研究 | 第35-38页 |
| 3.3.1 芳基五唑衍生物稳定性的实验研究 | 第35-36页 |
| 3.3.2 芳基五唑衍生物的稳定性的理论研究 | 第36-38页 |
| 3.4 切断芳基五唑衍生物C-N键合成N_5~-的实验探索 | 第38-41页 |
| 3.4.1 实验步骤 | 第39-40页 |
| 3.4.2 结果与讨论 | 第40-41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 4 其他五唑衍生物的合成探索 | 第42-57页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第42页 |
| 4.2 乙二胺制备五唑衍生物的合成探索 | 第42-44页 |
| 4.2.1 实验步骤 | 第42-43页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第43-44页 |
| 4.3 不同五唑衍生物键解离能的研究 | 第44-45页 |
| 4.3.1 计算方法 | 第44页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第44-45页 |
| 4.4 苯肼制备五唑衍生物的合成探索 | 第45-47页 |
| 4.4.1 实验步骤 | 第46页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第46-47页 |
| 4.5 1-五唑基-5-氨基四唑的爆轰性能的预估 | 第47-49页 |
| 4.5.1 计算方法 | 第47-48页 |
| 4.5.2 晶体密度与生成焓 | 第48页 |
| 4.5.3 爆轰性能 | 第48-49页 |
| 4.6 1,5-二氨基四唑制备五唑衍生物的合成探索 | 第49-55页 |
| 4.6.1 1,5-二氨基四唑的合成的方法 | 第49-50页 |
| 4.6.2 1,5-二氨基四唑的合成条件优化 | 第50-53页 |
| 4.6.3 五唑衍生物的合成探索 | 第53-55页 |
| 4.7 本章小结 | 第55-57页 |
| 5 论文结论 | 第57-59页 |
| 5.1 结论 | 第57-58页 |
| 5.2 创新点 | 第58页 |
| 5.3 展望 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录 | 第65-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和出版著作情况 | 第71页 |
