中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
缩略语 | 第13-14页 |
前言 | 第14-18页 |
研究现状、成果 | 第14-17页 |
研究的目的、方法 | 第17-18页 |
一、TA2自发性乳腺癌的组织病理学和分子分型特点 | 第18-28页 |
1.1 对象和方法 | 第18-20页 |
1.1.1 实验动物及标本处理 | 第18页 |
1.1.2 HE染色 | 第18-19页 |
1.1.3 免疫组织化学染色 | 第19-20页 |
1.2 结果 | 第20-23页 |
1.2.1 TA2自发性乳腺癌小鼠的基本生物学特征 | 第20页 |
1.2.2 TA2小鼠自发性乳腺癌的组织病理学特点 | 第20-22页 |
1.2.3 TA2小鼠自发性乳腺癌的分子分型 | 第22-23页 |
1.3 讨论 | 第23-26页 |
1.4 小结 | 第26-28页 |
二、4 个TA2自发性乳腺癌的克隆演化研究 | 第28-64页 |
2.1 对象和方法 | 第28-36页 |
2.1.1 研究对象 | 第28-30页 |
2.1.2 主要实验试剂和仪器 | 第30页 |
2.1.3 TA2自发性乳腺癌的全基因组重测序 | 第30-31页 |
2.1.4 TA2自发性乳腺癌的遗传变异 | 第31-34页 |
2.1.5 TA2自发性乳腺癌的克隆演化分析 | 第34-36页 |
2.2 结果 | 第36-53页 |
2.2.1 TA2自发性乳腺癌的遗传变异特点 | 第36-49页 |
2.2.2 TA2自发性乳腺癌的克隆演化特点 | 第49-53页 |
2.3 讨论 | 第53-62页 |
2.3.1 TA2自发性乳腺癌基因组的遗传变异特点 | 第53-59页 |
2.3.2 TA2自发性乳腺癌的克隆演化 | 第59-62页 |
2.4 小结 | 第62-64页 |
三、TA2小鼠DSB修复缺陷 | 第64-77页 |
3.1 对象和方法 | 第64-67页 |
3.1.1 实验动物 | 第64-65页 |
3.1.2 小鼠MEFs的培养及博来霉素诱导DSBs | 第65-66页 |
3.1.3 免疫荧光检测 | 第66页 |
3.1.4 双抗体夹心ELISA法检测 | 第66-67页 |
3.2 结果 | 第67-69页 |
3.2.1 小鼠胚胎成纤维细胞中γ-H2AX的表达 | 第67-69页 |
3.2.2 小鼠血清IgA的表达水平 | 第69页 |
3.3 讨论 | 第69-76页 |
3.4 小结 | 第76-77页 |
全文结论 | 第77-78页 |
论文创新点 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-95页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第95-96页 |
综述 DNA双链损伤修复的研究进展 | 第96-111页 |
综述参考文献 | 第105-111页 |
致谢 | 第111-112页 |
个人简历 | 第112页 |