| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 肿瘤的发病概况 | 第11页 |
| 1.2 盐酸阿霉素 | 第11-14页 |
| 1.2.1 化性质 | 第11-12页 |
| 1.2.2 作用机理 | 第12-13页 |
| 1.2.3 抗肿瘤谱与局限性 | 第13-14页 |
| 1.3 脂质体 | 第14-23页 |
| 1.3.1 脂质体的理化性质 | 第14-16页 |
| 1.3.2 脂质体的制备方法 | 第16-17页 |
| 1.3.3 脂质体作为药物载体的研究 | 第17-18页 |
| 1.3.4 脂质体的粒度与功能的关系 | 第18-20页 |
| 1.3.5 脂质体的药代动力学研究 | 第20-22页 |
| 1.3.6 刺激应答脂质体 | 第22-23页 |
| 1.4 双膦酸盐的简介及其在生物材料中的应用 | 第23-26页 |
| 1.4.1 膦酸盐的简介 | 第23-24页 |
| 1.4.2 BP在临床上的应用 | 第24-25页 |
| 1.4.3 BP在纳米载体中的应用 | 第25-26页 |
| 1.5 研究的意义及创新点 | 第26-28页 |
| 1.5.1 课题研究的内容及意义 | 第26-27页 |
| 1.5.2 创新点 | 第27-28页 |
| 第2章 实验方法 | 第28-36页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第28页 |
| 2.1.2 材料和试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.3 溶液的配置 | 第29页 |
| 2.2 脂质体的制备与表征 | 第29-31页 |
| 2.2.1 NBD脂质体的制备 | 第29页 |
| 2.2.2 姜黄素脂质体的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.3 阿霉素脂质体的制备 | 第30页 |
| 2.2.4 脂质体的纯化 | 第30页 |
| 2.2.5 脂质体的表征 | 第30-31页 |
| 2.3 脂质体与HA在体外的结合实验 | 第31-33页 |
| 2.3.1 不同表面活性剂的掺杂比例与结合率的测定 | 第31-32页 |
| 2.3.2 结合率和HA质量关系测定 | 第32页 |
| 2.3.3 抵脱率的测定 | 第32页 |
| 2.3.4 使用不同的荧光标记物测定脂质体与HA的结合率 | 第32页 |
| 2.3.5 钙离子对结合率的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.6 羟基磷灰石结合的荧光照片 | 第33页 |
| 2.4 脂质体的释放实验 | 第33-34页 |
| 2.4.1 游离的脂质体药物释放实验 | 第33页 |
| 2.4.2 结合在HA上脂质体的释放实验 | 第33-34页 |
| 2.5 脂质体的细胞毒性 | 第34-36页 |
| 2.5.1 空白脂质体的毒性 | 第34页 |
| 2.5.2 结合在HA上载药脂质体的毒性 | 第34-36页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第36-47页 |
| 3.1 脂质体的表征 | 第36-37页 |
| 3.1.1 脂质体的粒径与PDI | 第36页 |
| 3.1.2 脂质体的包封率 | 第36-37页 |
| 3.1.3 小结 | 第37页 |
| 3.2 脂质体与HA结合率的测定 | 第37-42页 |
| 3.2.1 表面活性剂用量与结合率的关系 | 第37-38页 |
| 3.2.3 羟基磷灰石质量与结合率的关系 | 第38-39页 |
| 3.2.4 抵脱率的测定结果 | 第39-40页 |
| 3.2.5 使用不同荧光标记物测得的结合率 | 第40页 |
| 3.2.6 钙离子浓度对结合率的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.7 脂质体与HA结合的荧光照片 | 第41-42页 |
| 3.3 脂质体在不同温度下的释放率 | 第42-44页 |
| 3.3.1 游离脂质体在不同温度下的释放速率 | 第42-43页 |
| 3.3.2 结合在HA上的脂质体的释放速率 | 第43-44页 |
| 3.3.3 小结 | 第44页 |
| 3.4 细胞毒性实验 | 第44-47页 |
| 3.4.1 空白脂质体的细胞毒性 | 第44-45页 |
| 3.4.2 结合在HA上载DOX脂质体对细胞的毒性 | 第45-46页 |
| 3.4.3 小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研结果 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
