摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 绪论 | 第9-19页 |
1.1 蚕豆及其价值 | 第9-10页 |
1.1.1 蚕豆简介 | 第9页 |
1.1.2 蚕豆的营养价值 | 第9页 |
1.1.3 蚕豆的经济价值 | 第9-10页 |
1.2 蚕豆育种进展 | 第10-12页 |
1.2.1 蚕豆种质资源研究 | 第10页 |
1.2.2 蚕豆遗传规律的研究 | 第10-11页 |
1.2.3 蚕豆育种技术的研究 | 第11页 |
1.2.4 分子标记辅助育种 | 第11-12页 |
1.3 蚕豆分子标记的研究 | 第12-15页 |
1.3.1 分子标记简介 | 第12页 |
1.3.2 分子标记的种类及选择 | 第12-14页 |
1.3.3 关于蚕豆SSR分子标记的研究进展 | 第14-15页 |
1.4 蚕豆遗传连锁图谱的研究 | 第15-16页 |
1.4.1 遗传图谱简介 | 第15页 |
1.4.2 蚕豆遗传连锁图谱的研究进展 | 第15-16页 |
1.5 子叶颜色性状的定位 | 第16-18页 |
1.5.1 子叶颜色性状相关的研究进展 | 第16-17页 |
1.5.2 BSA法与基因定位 | 第17-18页 |
1.6 选题依据、意义及技术路线 | 第18-19页 |
1.6.1 选题依据及意义 | 第18页 |
1.6.2 技术路线 | 第18-19页 |
第2章 蚕豆子叶颜色性状的遗传规律研究 | 第19-23页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 供试材料 | 第19-20页 |
2.2.1 蚕豆材料 | 第19-20页 |
2.2.2 群体构建 | 第20页 |
2.3 实验方法 | 第20-21页 |
2.3.1 子叶颜色性状数据的采集 | 第20页 |
2.3.2 子叶颜色性状数据的处理 | 第20-21页 |
2.4 结果与分析 | 第21-22页 |
2.5 结论与讨论 | 第22-23页 |
第3章 蚕豆SSR-PCR体系建立及优化 | 第23-34页 |
3.1 引言 | 第23页 |
3.2 供试材料 | 第23-25页 |
3.2.1 蚕豆材料 | 第23页 |
3.2.2 引物 | 第23页 |
3.2.3 试剂耗材和酶 | 第23-24页 |
3.2.4 实验仪器 | 第24-25页 |
3.3 实验方法 | 第25-28页 |
3.3.1 蚕豆基因组DNA的提取 | 第25页 |
3.3.2 蚕豆基因组DNA质量检测 | 第25-26页 |
3.3.3 正交实验设计 | 第26页 |
3.3.4 PCR反应扩增产物的检测 | 第26-28页 |
3.4 结果与分析 | 第28-32页 |
3.4.1 蚕豆基因组DNA的质量检测 | 第28-29页 |
3.4.2 蚕豆SSR-PCR反应正交试验结果分析 | 第29-30页 |
3.4.3 各因素不同水平对PCR反应影响分析 | 第30-32页 |
3.4.4 蚕豆SSR-PCR最佳反应体系的验证 | 第32页 |
3.5 结论与讨论 | 第32-34页 |
第4章 蚕豆子叶颜色性状相关SSR标记研究 | 第34-45页 |
4.1 引言 | 第34页 |
4.2 供试材料 | 第34-35页 |
4.2.1 子叶颜色性状的标记材料 | 第34页 |
4.2.2 引物 | 第34页 |
4.2.3 试剂耗材和酶 | 第34页 |
4.2.4 实验仪器 | 第34-35页 |
4.3 研究方法 | 第35-37页 |
4.3.1 蚕豆基因组DNA的提取及检测 | 第35页 |
4.3.2 PCR反应体系及程序 | 第35页 |
4.3.3 PCR产物的检测 | 第35-36页 |
4.3.4 蚕豆子叶颜色性状的SSR标记 | 第36-37页 |
4.4 结果与分析 | 第37-43页 |
4.4.1 F_2群体DNA检测与分析 | 第37页 |
4.4.2 多态性引物的筛选及分析 | 第37-38页 |
4.4.3 利用BSA法构建池筛选引物 | 第38-39页 |
4.4.4 F_2群体扩増产物的凝胶电泳图谱分析 | 第39-41页 |
4.4.5 SSR标记F_2群体分离分析 | 第41页 |
4.4.6 F_2群体进行遗传连锁分析 | 第41-42页 |
4.4.7 子叶颜色性状基因的初步定位 | 第42-43页 |
4.5 结论与讨论 | 第43-45页 |
4.5.1 多态性SSR引物的筛选 | 第43-44页 |
4.5.2 与子叶颜色性状相关SSR标记的获得及基因初步定位 | 第44-45页 |
第5章 全文结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-53页 |
附表 | 第53-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
作者简历 | 第63页 |