| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| 1 细胞色素P450 酶系与细胞色素P450 | 第13-15页 |
| ·细胞色素P450 酶系 | 第13页 |
| ·细胞色素P450 | 第13-15页 |
| 2 昆虫细胞色素P450 及其研究进展 | 第15-20页 |
| ·昆虫P450 的特点 | 第15-16页 |
| ·昆虫P450 基因的调控 | 第16-20页 |
| ·研究进展 | 第20页 |
| 3 家蚕P450 基因及其研究进展 | 第20-22页 |
| ·参与内源物质代谢 | 第20-21页 |
| ·参与外源物质代谢 | 第21-22页 |
| ·研究进展 | 第22页 |
| 4 实时荧光定量PCR 技术 | 第22-24页 |
| ·实时荧光定量PCR 原理 | 第22-23页 |
| ·实时荧光定量PCR 的方法 | 第23-24页 |
| 5 启动子及其研究进展 | 第24-29页 |
| ·概述 | 第24-25页 |
| ·启动子的特点 | 第25页 |
| ·启动子的研究 | 第25-27页 |
| ·昆虫启动子研究进展 | 第27-29页 |
| 第二章 蜕皮激素诱导下家蚕CYP3 基因家族的表达变化 | 第29-37页 |
| 1 材料和方法 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·核酸的提取 | 第29-30页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第30页 |
| ·引物的设计与合成 | 第30-31页 |
| ·Real-time PCR | 第31-32页 |
| ·标准曲线制作 | 第32页 |
| ·数据统计与分析 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-35页 |
| ·蜕皮激素诱导后CYP 3 基因家族成员在中肠中的转录水平 | 第32-33页 |
| ·蜕皮激素诱导后CYP3 基因家族在脂肪体中的转录水平 | 第33页 |
| ·在脂肪体中CYP3 基因家族部分基因在蜕皮激素诱导下和正常情况下的转录水平比较 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 CYP306、CYP339 基因启动子的活性分析 | 第37-47页 |
| 1 引言 | 第37-38页 |
| 2 材料与方法 | 第38-42页 |
| ·实验材料与试剂 | 第38页 |
| ·CYP306、CYP339 基因启动子的克隆 | 第38-40页 |
| ·荧光素酶报告质粒的构建 | 第40-41页 |
| ·真核细胞转染实验 | 第41-42页 |
| ·细胞抽提物制备和双荧光素酶活性检测 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-45页 |
| ·CYP306、CYP339 基因启动子的PCR 扩增 | 第42-43页 |
| ·CYP306、CYP339 基因启动子报告基因的构建 | 第43页 |
| ·家蚕CYP306, CYP339 基因启动子在BmN 细胞中的转录活性 | 第43-44页 |
| ·诱导物对CYP306, CYP339 基因启动子转录的影响 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 家蚕P450 4 家族基因对植物次生物质的抗性研究 | 第47-57页 |
| 1 引言 | 第47-48页 |
| 2 材料与方法 | 第48-49页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·试剂和药品 | 第49页 |
| 3 主要方法 | 第49-51页 |
| ·核酸的提取 | 第49页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第49页 |
| ·引物的设计与合成 | 第49页 |
| ·Real-time PCR | 第49-50页 |
| ·标准曲线制作 | 第50页 |
| ·数据统计与分析 | 第50-51页 |
| 4 结果与分析 | 第51-54页 |
| ·在脂肪体中CYP4M5 和CYP4M9 基因在芸香苷诱导下和正常情况下的转录水平比较 | 第51-53页 |
| ·在中肠中CYP4M5 和CYP4M9 基因在芸香苷诱导下和正常情况下的转录水平比较 | 第53-54页 |
| 5 讨论 | 第54-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
