司莫司汀原料及其制剂质量标准研究

摘要	第4-5页
Abstract	第5页
第1章 绪论	第8-12页
1.1 论文的研究背景	第8-10页
1.1.1 研究背景	第8-10页
1.1.2 选题意义	第10页
1.2 国内外研究现状及发展趋势	第10-11页
1.3 课题来源及课题研究内容	第11-12页
1.3.1 课题来源	第11页
1.3.2 研究内容	第11-12页
第2章 司莫司汀原料质量标准研究	第12-44页
2.1 实验材料	第13页
2.1.1 试剂与试药	第13页
2.1.2 仪器	第13页
2.2 司莫司汀原料药质量标准研究	第13-15页
2.2.1 性状	第13-15页
2.3 鉴别	第15-16页
2.3.1 化学鉴别	第15页
2.3.2 紫外分光光度法	第15-16页
2.4 检查	第16-40页
2.4.1 有关物质	第16-30页
2.4.2 残留溶剂	第30-39页
2.4.3 氯化物	第39页
2.4.4 干燥失重	第39-40页
2.4.5 炽灼残渣	第40页
2.5 含量测定	第40-43页
2.5.1 方法学考察	第41-43页
2.6 本章小结	第43-44页
第3章 司莫司汀胶囊质量标准研究	第44-62页
3.1 鉴别	第44页
3.1.1 颜色反应	第44页
3.1.2 紫外分光光度法	第44页
3.2 检查	第44-56页
3.2.1 装量差异	第44-45页
3.2.2 溶出度	第45-53页
3.2.3 有关物质	第53-56页
3.3 含量测定	第56-60页
3.3.1 含量测定方法学验证	第57-59页
3.3.2 样品含量测定	第59-60页
3.4 本章小结	第60-62页
结论	第62-64页
参考文献	第64-68页
攻读硕士学位期间所发表的论文	第68-70页
致谢	第70页