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有机小分子及铱催化构建3-取代氧化吲哚骨架的手性研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第9-32页
    1.1 含吲哚骨架的生物碱及药物介绍第9-12页
    1.2 不对称催化第12-16页
        1.2.1 不对称催化反应中的手性配体第13-16页
            1.2.1.1 手性膦配体第14页
            1.2.1.2 手性含氮配体第14-15页
            1.2.1.3 手性胺膦配体第15-16页
        1.2.2 不对称有机小分子催化模式第16页
    1.3 不对称催化合成3-胺基-氧化吲哚骨架第16-19页
    1.4 烯丙基化反应第19-25页
        1.4.1 过渡金属催化的不对称反应第19-20页
        1.4.2 过渡金属催化的不对称烯丙基化反应第20-24页
        1.4.3 金属铱催化的不对称烯丙基化反应第24-25页
    1.5 立题依据第25-27页
    1.6 参考文献第27-32页
第二章 小分子催化亚胺与3-取代氧化吲哚的不对称加成反应第32-63页
    2.1 研究背景第32-37页
    2.2 结果与讨论第37-43页
        2.2.1 反应条件优化第37-40页
        2.2.2 反应底物拓展第40-41页
        2.2.3 反应机理研究第41-42页
        2.2.4 反应延伸第42-43页
            2.2.4.1 尝试N-Bn靛红与氧化吲哚的不对称加成反应第42-43页
            2.2.4.2 尝试产物3k分子内环化成螺环反应第43页
    2.3 本章小结第43-44页
    2.4 实验部分第44-62页
        2.4.1 实验通则第44页
        2.4.2 底物合成第44-46页
            2.4.2.1 合成N-Boc酮亚胺第44-45页
            2.4.2.2 合成3-取代氧化吲哚第45-46页
        2.4.3 官能化的3-胺基-氧化吲哚类化合物的合成步骤第46页
        2.4.4 产物绝对构型的确定第46-48页
        2.4.5 产物的表征数据第48-62页
    2.5 参考文献第62-63页
第三章 铱催化3-取代氧化吲哚C3位的不对称烯丙基化反应第63-81页
    3.1 研究背景第63-68页
    3.2 结果与讨论第68-74页
        3.2.1 反应条件优化第68-72页
        3.2.2 反应底物拓展第72-73页
        3.2.3 反应机理研究第73-74页
    3.3 本章小结第74页
    3.4 实验部分第74-80页
        3.4.1 实验通则第74-75页
        3.4.2 不对称烯丙基化反应的步骤第75-76页
        3.4.3 产物数据表征第76-80页
    3.5 参考文献第80-81页
硕士期间发表论文和专利第81-82页
致谢第82-84页

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