| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-19页 |
| 1.1 亚磺酰胺 | 第10-16页 |
| 1.1.1 手性叔丁基亚磺酰胺的合成 | 第10-12页 |
| 1.1.2 手性叔丁基亚磺酰胺在不对称合成中的应用 | 第12-15页 |
| 1.1.3 手性叔丁基亚磺酰胺在药物合成中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2 研究内容 | 第16-19页 |
| 第二章 实验部分 | 第19-62页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第19-21页 |
| 2.1.1 仪器与设备 | 第19页 |
| 2.1.2 试剂 | 第19-21页 |
| 2.2 手性亚磺酰胺的N烷基化 | 第21-38页 |
| 2.2.1 最初设计 | 第21-22页 |
| 2.2.2 条件优化 | 第22-24页 |
| 2.2.3 底物比例对产物的 | 第24页 |
| 2.2.4 方法的普适性 | 第24-29页 |
| 2.2.5 实验操作和表征数据 | 第29-38页 |
| 2.3 空气下碱催化手性叔丁基亚磺酰胺与苄醇、二苄醚、苄硫醇等一锅法合成手性叔丁基亚磺酰亚胺 | 第38-55页 |
| 2.3.1 最初设计 | 第38页 |
| 2.3.2 条件筛选和优化 | 第38-40页 |
| 2.3.3 底物普适性 | 第40-48页 |
| 2.3.4 实验操作和表征数据 | 第48-55页 |
| 2.4 苯基乙烯溴在叔丁基亚磺酰胺的存在下可以与二氧六环反应生成苯基乙烯基二恶烷 | 第55-59页 |
| 2.4.1 反应最初设想 | 第55页 |
| 2.4.2 过程探讨 | 第55-56页 |
| 2.4.3 条件优化 | 第56-57页 |
| 2.4.4 方法普适性 | 第57-58页 |
| 2.4.5 实验过程以及谱图表征 | 第58-59页 |
| 2.5 叔丁基亚磺酰胺的自偶联反应 | 第59-62页 |
| 2.5.1 反应的最初设想 | 第59页 |
| 2.5.2 反应条件优化 | 第59-60页 |
| 2.5.3 实验操作以及谱图表征 | 第60-62页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 攻读学位期间取得的学术成果 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-123页 |
