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靶向激素受体的新型乳腺癌PET显像剂的制备及性质研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第10-19页
    1.1 乳腺癌简介第10页
    1.2 乳腺癌PET显像探针第10-15页
        1.2.1 葡萄糖代谢显像探针第11页
        1.2.2 细胞增殖显像探针第11页
        1.2.3 氨基酸转运显像探针第11-12页
        1.2.4 受体显像探针第12-15页
    1.3 ~(18)F标记方法简介第15-17页
        1.3.1 磺酸酯类亲核取代法第15-16页
        1.3.2 Al~(18)F络合标记第16页
        1.3.3 一步~(18)F-~(19)F离子交换法第16-17页
    1.4 立题依据第17-18页
        1.4.1 配体的选择第17页
        1.4.2 核素的选择第17-18页
        1.4.3 标记方法的选择第18页
    1.5 研究内容第18-19页
第二章 化合物AmBF_3-ES、AmBF_3-TEG-ES和AmBF_3-PT的合成与表征第19-47页
    2.1 引言第19页
    2.2 试剂与仪器第19-21页
        2.2.1 实验试剂第19-20页
        2.2.2 实验仪器第20-21页
    2.3 化合物AmBF_3-ES的合成第21-22页
        2.3.1 化合物1的合成第21页
        2.3.2 化合物2的合成第21页
        2.3.3 化合物3的合成第21-22页
        2.3.4 化合物AmBF_3-ES的合成第22页
    2.4 化合物AmBF_3-TEG-ES的合成第22-24页
        2.4.1 化合物5的合成第22-23页
        2.4.2 化合物6的合成第23页
        2.4.3 化合物7的合成第23页
        2.4.4 化合物8的合成第23页
        2.4.5 化合物9的合成第23页
        2.4.6 化合物10的合成第23页
        2.4.7 化合物AmBF_3-TEG-ES的合成第23-24页
    2.5 化合物AmBF_3-PT的合成第24页
    2.6 AmBF_3-ES、AmBF_3-TEG-ES和AmBF_3-PT的表征第24-42页
        2.6.1 化合物AmBF_3-ES的表征第24-30页
        2.6.2 化合物AmBF_3-TEG-ES及其中间体的表征第30-38页
        2.6.3 化合物AmBF_3-PT的表征第38-42页
    2.7 合成及分离纯化方法分析与讨论第42-46页
        2.7.1 叠氮化反应第42-43页
        2.7.2 click反应第43页
        2.7.3 分离纯化过程分析与讨论第43-46页
    2.8 本章小结第46-47页
第三章 PET显像剂 ~(18)F-AmBF_3-ES、~(18)F-AmBF_3-TEG-ES和 ~(18)F-AmBF_3-PT的制备第47-59页
    3.1 引言第47-48页
    3.2 实验试剂和仪器第48-49页
        3.2.1 实验试剂第48页
        3.2.2 实验仪器第48-49页
    3.3 实验方法第49-50页
        3.3.1 标记前体的稳定性检测第49页
        3.3.2 目标探针的制备第49页
        3.3.3 标记条件的优化第49-50页
        3.3.4 标记产物体外稳定性的检测第50页
    3.4 结果和讨论第50-57页
        3.4.1 标记前体的稳定性第50-52页
        3.4.2 目标探针的制备第52-54页
        3.4.3 标记条件的优化第54-56页
        3.4.4 标记产物的体外稳定性第56-57页
    3.5 本章小结第57-59页
第四章 雌激素受体显像剂 ~(18)F-AmBF_3-ES和 ~(18)F-AmBF_3-TEG-ES的生物学性质研究第59-66页
    4.1 引言第59页
    4.2 实验材料和仪器第59-60页
        4.2.1 实验材料第59-60页
        4.2.2 实验仪器第60页
    4.3 实验方法第60-62页
        4.3.1 脂水分配系数测定第60-61页
        4.3.2 细胞毒性实验第61页
        4.3.3 细胞摄取与阻断第61页
        4.3.4 肿瘤鼠模型的体内PET显像第61-62页
    4.4 结果与讨论第62-65页
        4.4.1 脂水分配系数测定第62页
        4.4.2 细胞毒性实验第62-63页
        4.4.3 细胞摄取与阻断第63-64页
        4.4.4 肿瘤鼠模型的体内PET显像第64-65页
    4.5 本章小结第65-66页
第五章 孕激素受体显像剂~(18)F-AmBF_3-PT的生物学性质研究第66-71页
    5.1 引言第66页
    5.2 实验材料和仪器第66-67页
        5.2.1 实验材料第66-67页
        5.2.2 实验仪器第67页
    5.3 实验方法第67-68页
        5.3.1 脂水分配系数测定第67页
        5.3.2 细胞毒性实验第67-68页
        5.3.3 细胞摄取与阻断第68页
        5.3.4 肿瘤鼠模型的体内PET显像第68页
    5.4 结果与讨论第68-70页
        5.4.1 脂水分配系数测定第68页
        5.4.2 细胞毒性实验第68-69页
        5.4.3 细胞摄取与阻断第69页
        5.4.4 肿瘤鼠模型的体内PET显像第69-70页
    5.5 本章小结第70-71页
第六章 全文总结与展望第71-73页
    6.1 全文总结第71-72页
    6.2 展望第72-73页
致谢第73-74页
参考文献第74-81页
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文第81页

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