摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-19页 |
1.1 乳腺癌简介 | 第10页 |
1.2 乳腺癌PET显像探针 | 第10-15页 |
1.2.1 葡萄糖代谢显像探针 | 第11页 |
1.2.2 细胞增殖显像探针 | 第11页 |
1.2.3 氨基酸转运显像探针 | 第11-12页 |
1.2.4 受体显像探针 | 第12-15页 |
1.3 ~(18)F标记方法简介 | 第15-17页 |
1.3.1 磺酸酯类亲核取代法 | 第15-16页 |
1.3.2 Al~(18)F络合标记 | 第16页 |
1.3.3 一步~(18)F-~(19)F离子交换法 | 第16-17页 |
1.4 立题依据 | 第17-18页 |
1.4.1 配体的选择 | 第17页 |
1.4.2 核素的选择 | 第17-18页 |
1.4.3 标记方法的选择 | 第18页 |
1.5 研究内容 | 第18-19页 |
第二章 化合物AmBF_3-ES、AmBF_3-TEG-ES和AmBF_3-PT的合成与表征 | 第19-47页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 试剂与仪器 | 第19-21页 |
2.2.1 实验试剂 | 第19-20页 |
2.2.2 实验仪器 | 第20-21页 |
2.3 化合物AmBF_3-ES的合成 | 第21-22页 |
2.3.1 化合物1的合成 | 第21页 |
2.3.2 化合物2的合成 | 第21页 |
2.3.3 化合物3的合成 | 第21-22页 |
2.3.4 化合物AmBF_3-ES的合成 | 第22页 |
2.4 化合物AmBF_3-TEG-ES的合成 | 第22-24页 |
2.4.1 化合物5的合成 | 第22-23页 |
2.4.2 化合物6的合成 | 第23页 |
2.4.3 化合物7的合成 | 第23页 |
2.4.4 化合物8的合成 | 第23页 |
2.4.5 化合物9的合成 | 第23页 |
2.4.6 化合物10的合成 | 第23页 |
2.4.7 化合物AmBF_3-TEG-ES的合成 | 第23-24页 |
2.5 化合物AmBF_3-PT的合成 | 第24页 |
2.6 AmBF_3-ES、AmBF_3-TEG-ES和AmBF_3-PT的表征 | 第24-42页 |
2.6.1 化合物AmBF_3-ES的表征 | 第24-30页 |
2.6.2 化合物AmBF_3-TEG-ES及其中间体的表征 | 第30-38页 |
2.6.3 化合物AmBF_3-PT的表征 | 第38-42页 |
2.7 合成及分离纯化方法分析与讨论 | 第42-46页 |
2.7.1 叠氮化反应 | 第42-43页 |
2.7.2 click反应 | 第43页 |
2.7.3 分离纯化过程分析与讨论 | 第43-46页 |
2.8 本章小结 | 第46-47页 |
第三章 PET显像剂 ~(18)F-AmBF_3-ES、~(18)F-AmBF_3-TEG-ES和 ~(18)F-AmBF_3-PT的制备 | 第47-59页 |
3.1 引言 | 第47-48页 |
3.2 实验试剂和仪器 | 第48-49页 |
3.2.1 实验试剂 | 第48页 |
3.2.2 实验仪器 | 第48-49页 |
3.3 实验方法 | 第49-50页 |
3.3.1 标记前体的稳定性检测 | 第49页 |
3.3.2 目标探针的制备 | 第49页 |
3.3.3 标记条件的优化 | 第49-50页 |
3.3.4 标记产物体外稳定性的检测 | 第50页 |
3.4 结果和讨论 | 第50-57页 |
3.4.1 标记前体的稳定性 | 第50-52页 |
3.4.2 目标探针的制备 | 第52-54页 |
3.4.3 标记条件的优化 | 第54-56页 |
3.4.4 标记产物的体外稳定性 | 第56-57页 |
3.5 本章小结 | 第57-59页 |
第四章 雌激素受体显像剂 ~(18)F-AmBF_3-ES和 ~(18)F-AmBF_3-TEG-ES的生物学性质研究 | 第59-66页 |
4.1 引言 | 第59页 |
4.2 实验材料和仪器 | 第59-60页 |
4.2.1 实验材料 | 第59-60页 |
4.2.2 实验仪器 | 第60页 |
4.3 实验方法 | 第60-62页 |
4.3.1 脂水分配系数测定 | 第60-61页 |
4.3.2 细胞毒性实验 | 第61页 |
4.3.3 细胞摄取与阻断 | 第61页 |
4.3.4 肿瘤鼠模型的体内PET显像 | 第61-62页 |
4.4 结果与讨论 | 第62-65页 |
4.4.1 脂水分配系数测定 | 第62页 |
4.4.2 细胞毒性实验 | 第62-63页 |
4.4.3 细胞摄取与阻断 | 第63-64页 |
4.4.4 肿瘤鼠模型的体内PET显像 | 第64-65页 |
4.5 本章小结 | 第65-66页 |
第五章 孕激素受体显像剂~(18)F-AmBF_3-PT的生物学性质研究 | 第66-71页 |
5.1 引言 | 第66页 |
5.2 实验材料和仪器 | 第66-67页 |
5.2.1 实验材料 | 第66-67页 |
5.2.2 实验仪器 | 第67页 |
5.3 实验方法 | 第67-68页 |
5.3.1 脂水分配系数测定 | 第67页 |
5.3.2 细胞毒性实验 | 第67-68页 |
5.3.3 细胞摄取与阻断 | 第68页 |
5.3.4 肿瘤鼠模型的体内PET显像 | 第68页 |
5.4 结果与讨论 | 第68-70页 |
5.4.1 脂水分配系数测定 | 第68页 |
5.4.2 细胞毒性实验 | 第68-69页 |
5.4.3 细胞摄取与阻断 | 第69页 |
5.4.4 肿瘤鼠模型的体内PET显像 | 第69-70页 |
5.5 本章小结 | 第70-71页 |
第六章 全文总结与展望 | 第71-73页 |
6.1 全文总结 | 第71-72页 |
6.2 展望 | 第72-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-81页 |
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第81页 |