| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 含氟芳香族化合物的合成 | 第8-12页 |
| 1.2.1 芳香族氟化物的合成 | 第8-10页 |
| 1.2.2 芳香族三氟甲基化合物的合成 | 第10-11页 |
| 1.2.3 芳香族二氟甲基化合物的合成 | 第11-12页 |
| 1.3 含氮杂环芳基氟化物的合成 | 第12-17页 |
| 1.3.1 含氮杂环芳基氟化物的药物活性研究 | 第12-14页 |
| 1.3.2 含氮杂环芳基氟化物的合成 | 第14-17页 |
| 1.4 有机氟化物的C-F键活化及其官能团化研究 | 第17-21页 |
| 1.4.1 亚胺基团导向的C-F键选择性活化研究 | 第17-18页 |
| 1.4.2 吡啶基团导向的C-F键选择性活化研究 | 第18-20页 |
| 1.4.3 噁唑啉环导向的C-F键选择性活化研究 | 第20-21页 |
| 1.5 论文的目的及创新性 | 第21-24页 |
| 1.5.1 课题研究内容 | 第22页 |
| 1.5.2 拟采用的实验方案及路线 | 第22-24页 |
| 第二章 多氟苯基喹啉及喹喔啉衍生物的合成研究 | 第24-40页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-32页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验设备及仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 喹啉及喹喔啉溴化物的制备 | 第25-27页 |
| 2.2.4 2-五氟苯基喹喔啉的合成条件优化 | 第27-29页 |
| 2.2.5 底物广泛性研究 | 第29-31页 |
| 2.2.6 放大量反应 | 第31-32页 |
| 2.2.7 产物测试方法 | 第32页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第32-38页 |
| 2.3.1 产物结构表征及分析 | 第32-37页 |
| 2.3.2 实验结果与讨论 | 第37-38页 |
| 2.4 本章结论 | 第38-40页 |
| 第三章 氟代苯基噁唑啉的C-F键活化/C-N键偶联反应 | 第40-62页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-50页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 实验设备及仪器 | 第41页 |
| 3.2.3 氟代苯基噁唑啉的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.4 氟代芳基噁唑啉C-F键活化条件筛选 | 第42-44页 |
| 3.2.5 底物适用性研究 | 第44-48页 |
| 3.2.6 放大量合成 | 第48页 |
| 3.2.7 其他杂环化合物的适用性研究 | 第48-50页 |
| 3.2.8 产物测试方法 | 第50页 |
| 3.3 结构表征与讨论 | 第50-60页 |
| 3.3.1 产物结构表征 | 第50-59页 |
| 3.3.2 C-F键选择性活化反应结果与讨论 | 第59-60页 |
| 3.4 本章结论 | 第60-62页 |
| 第四章 氟代苯基噁唑啉的C-F键选择性活化机理研究 | 第62-76页 |
| 4.1 引言 | 第62页 |
| 4.2 实验部分 | 第62-71页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第62-63页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第63页 |
| 4.2.3 导向基团作用研究 | 第63-65页 |
| 4.2.4 配位作用研究实验 | 第65-66页 |
| 4.2.5 分子内氢键作用研究 | 第66-71页 |
| 4.2.6 产物的测试方法 | 第71页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第71-75页 |
| 4.3.1 导向基团对C-F键选择性活化的影响 | 第71页 |
| 4.3.2 配位作用对C-F键选择性活化的影响 | 第71-73页 |
| 4.3.3 分子内氢键对C-F键选择性活化的影响 | 第73-74页 |
| 4.3.4 C-F键选择性活化反应机理的提出 | 第74-75页 |
| 4.4 本章结论 | 第75-76页 |
| 第五章 主要结论与展望 | 第76-78页 |
| 5.1 主要结论 | 第76页 |
| 5.2 展望 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 附图 | 第84-123页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第123页 |