| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 分子识别 | 第11页 |
| 1.2 手性识别 | 第11-14页 |
| 1.2.1 单一对映体的制备方法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 手性固定相的分类 | 第12-14页 |
| 1.3 阴离子识别 | 第14-25页 |
| 1.3.1 阴离子的结构特征 | 第14页 |
| 1.3.2 主客体分子的相互作用方式 | 第14-17页 |
| 1.3.3 阴离子受体分类 | 第17-24页 |
| 1.3.4 阴离子识别的研究方法 | 第24-25页 |
| 1.4 本课题研究的意义及内容 | 第25-27页 |
| 1.4.1 研究的意义 | 第25页 |
| 1.4.2 研究的内容 | 第25-27页 |
| 第2章 实验部分 | 第27-37页 |
| 2.1 实验材料和仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.3 试剂的纯化 | 第28页 |
| 2.2 单体的合成 | 第28-30页 |
| 2.2.1 单体(S)-(N-苯乙基)-甲基丙烯酰胺的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.2 三乙氧基硅丙基甲基丙烯酰胺的合成 | 第29页 |
| 2.2.3 N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺的合成 | 第29-30页 |
| 2.3 单体的自由基聚合反应 | 第30-32页 |
| 2.3.1 自由基均聚合 | 第30-31页 |
| 2.3.2 自由基共聚合 | 第31-32页 |
| 2.4 键合型手性固定相的制备 | 第32页 |
| 2.6 表征与分析 | 第32-35页 |
| 2.7 本章小结 | 第35-37页 |
| 第3章 聚甲基丙烯酰胺的手性拆分及分子识别性能研究 | 第37-61页 |
| 3.1 单体的表征 | 第37-40页 |
| 3.1.1 单体(S)-MPMA的表征 | 第37-39页 |
| 3.1.2 单体3-T-PMA的表征 | 第39-40页 |
| 3.2 聚合物的表征 | 第40-42页 |
| 3.2.1 单体(S)-MPMA的均聚物的表征 | 第40-41页 |
| 3.2.2 单体(S)-MPMA和3-T-PMA的共聚物表征 | 第41-42页 |
| 3.3 共聚合物在手性识别上的应用 | 第42-49页 |
| 3.3.1 键合型CSP的制备原理 | 第42-43页 |
| 3.3.2 键合效率的计算 | 第43-44页 |
| 3.3.3 3-T-PMA的引入量对手性识别能力的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.4 流动相对手性拆分的影响 | 第45-49页 |
| 3.4 聚合物对阴离子识别性能的研究 | 第49-59页 |
| 3.4.1 圆二色光谱研究PMPMA的阴离子识别性能 | 第49-51页 |
| 3.4.2 紫外-可见光谱研究PMPMA的阴离子识别性能 | 第51-53页 |
| 3.4.3 荧光光谱研究PMPMA的阴离子识别性能 | 第53-54页 |
| 3.4.4 PMPMA通过圆二色光谱识别阴离子的机理分析 | 第54-59页 |
| 3.5 本章小结 | 第59-61页 |
| 第4章 光学活性聚丙烯酰胺衍生物的阴离子识别性能 | 第61-77页 |
| 4.1 单体(R,S)-APEPCA的表征 | 第61-63页 |
| 4.1.1 中间单体(S)-APCA的~1H NMR谱图 | 第61页 |
| 4.1.2 单体(R,S)-APEPCA的~1H NMR谱图 | 第61-62页 |
| 4.1.3 单体(R,S)-APEPCA的红外光谱图 | 第62-63页 |
| 4.1.4 单体(R,S)-APEPCA的元素分析 | 第63页 |
| 4.2 聚合物PAPEPCA的阴离子识别性能研究 | 第63-74页 |
| 4.2.1 PAPEPCA对阴离子的“裸眼”识别性能 | 第63-64页 |
| 4.2.2 紫外-可见光谱研究PAPEPCA的阴离子识别性能 | 第64-66页 |
| 4.2.3 荧光光谱研究PAPEPCA的阴离子识别性能 | 第66-67页 |
| 4.2.4 圆二色光谱研究PAPEPCA的阴离子识别性能 | 第67-69页 |
| 4.2.5 PAPEPCA的阴离子识别机理分析 | 第69-74页 |
| 4.3 本章小结 | 第74-77页 |
| 结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-89页 |
| 攻读硕士期间发表的论文和取得的科研成果 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
