摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 前言与综述 | 第10-16页 |
1.1 北虫草简介 | 第10-11页 |
1.2 人工栽培北虫草的研究 | 第11页 |
1.3 诱变育种 | 第11-14页 |
1.3.1 紫外线诱变 | 第12页 |
1.3.2 离子注入研究 | 第12-13页 |
1.3.3 放射性元素~(60)Co-γ射线的辐射诱变 | 第13页 |
1.3.4 激光 | 第13-14页 |
1.3.5 近红外光谱法在筛选突变体中的应用 | 第14页 |
1.4 拮抗反应在北虫草育种中的应用 | 第14-15页 |
1.5 研究的目的和意义 | 第15-16页 |
第二章 高压静电场对北虫草菌落生长速度的研究 | 第16-24页 |
2.1 实验材料 | 第16页 |
2.2 实验仪器 | 第16页 |
2.3 实验药品和试剂 | 第16页 |
2.4 电场处理实验装置 | 第16-17页 |
2.5 实验方法 | 第17-18页 |
2.5.1 菌种活化 | 第17页 |
2.5.2 菌体材料的制作 | 第17-18页 |
2.5.3 高压静电场处理北虫草菌丝 | 第18页 |
2.5.4 数据分析 | 第18页 |
2.6 数据与分析 | 第18-22页 |
2.6.1 实验数据记录 | 第18-19页 |
2.6.2 实验数据分析 | 第19-20页 |
2.6.3 方差分析 | 第20-21页 |
2.6.4 电场对北虫草菌丝生长速度的影响 | 第21-22页 |
2.7 结论与讨论 | 第22-24页 |
第三章 高压电晕电场诱变北虫草菌株的研究 | 第24-37页 |
3.1 实验材料 | 第24页 |
3.2 实验仪器 | 第24页 |
3.3 实验药品和试剂 | 第24-25页 |
3.3.1 北虫草菌丝培养基 | 第24页 |
3.3.2 试剂 | 第24-25页 |
3.4 高压电晕电场装置 | 第25页 |
3.5 实验方法 | 第25-27页 |
3.5.1 菌种活化 | 第25-26页 |
3.5.2 液体培养 | 第26页 |
3.5.3 北虫草孢子悬液的制备 | 第26页 |
3.5.4 孢子悬液浓度的选取 | 第26-27页 |
3.5.5 高压电晕电场诱变北虫草菌液 | 第27页 |
3.6 结果与分析 | 第27-36页 |
3.6.1 诱变后的致死率 | 第28-30页 |
3.6.2 高压电晕电场诱变北虫草菌液致死率 | 第30-31页 |
3.6.3 拮抗试验 | 第31-32页 |
3.6.4 菌落生长速度的比较 | 第32-34页 |
3.6.5 DNA检测比较 | 第34-35页 |
3.6.6 ISSR分析 | 第35-36页 |
3.7 结论讨论 | 第36-37页 |
第四章 北虫草子实体生长的研究 | 第37-46页 |
4.1 实验材料 | 第37页 |
4.2 实验仪器 | 第37页 |
4.3 实验药品和试剂 | 第37-38页 |
4.3.1 北虫草菌丝培养基 | 第37页 |
4.3.2 北虫草子实体培养基 | 第37-38页 |
4.4 实验方法 | 第38页 |
4.4.1 北虫草菌丝转色 | 第38页 |
4.4.2 北虫草子实体培养基的筛选 | 第38页 |
4.4.3 小麦培养子实体 | 第38页 |
4.5 结果与分析 | 第38-45页 |
4.5.1 北虫草菌丝转色及生长状况 | 第38-40页 |
4.5.2 不同培养基子实体生长情况 | 第40-45页 |
4.6 结论 | 第45-46页 |
第五章 北虫草酶活性的测定 | 第46-52页 |
5.1 实验材料 | 第46页 |
5.2 实验仪器 | 第46页 |
5.3 实验方法 | 第46-49页 |
5.3.1 L-酪氨酸标准曲线 | 第46-47页 |
5.3.2 虫草蛋白粗酶液的制备 | 第47-48页 |
5.3.3 北虫草蛋白酶活性的测定(紫外分光光度法) | 第48页 |
5.3.4 北虫草淀粉粗酶液的制备 | 第48页 |
5.3.5 北虫草淀粉酶活性测定 | 第48-49页 |
5.4 结果和分析 | 第49-50页 |
5.4.1 试验菌株蛋白酶活性测定 | 第49页 |
5.4.2 实验菌株淀粉酶活性测定 | 第49-50页 |
5.5 结论 | 第50-52页 |
展望 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第61页 |