| 致谢 | 第5-6页 |
| 中英文/缩写词对照表 | 第6-9页 |
| 中文摘要 | 第9-16页 |
| Abstract | 第16-22页 |
| 1 引言 | 第26-30页 |
| 2 实验材料和仪器 | 第30-34页 |
| 2.1 实验动物 | 第30页 |
| 2.2 细胞株 | 第30页 |
| 2.3 临床原代样本 | 第30页 |
| 2.4 药物 | 第30-31页 |
| 2.5 主要试剂 | 第31-32页 |
| 2.6 实验仪器与耗材 | 第32-34页 |
| 3 实验方法 | 第34-48页 |
| 3.1 感染试剂金黄色葡萄球菌的制备 | 第34页 |
| 3.2 动物实验相关药物的制备 | 第34-35页 |
| 3.3 细胞实验相关药物的制备 | 第35-36页 |
| 3.4 CCIN小鼠的感染模型 | 第36-37页 |
| 3.5 CCIN小鼠的生存试验 | 第37页 |
| 3.6 CCIN小鼠外周血和骨髓中性粒细胞的分离方法 | 第37-39页 |
| 3.7 CCIN小鼠模型体内杀菌功能的评价 | 第39-40页 |
| 3.8 瑞氏吉姆萨染色法检测粒细胞核形态的变化和中性粒细胞的吞噬 | 第40-41页 |
| 3.9 革兰氏染色法检测中性粒细胞对细菌的吞噬 | 第41页 |
| 3.10 透射电镜观察小鼠中性粒细胞超微形态 | 第41页 |
| 3.11 人骨髓间质细胞的培养及其培养液的收集 | 第41-42页 |
| 3.12 人脐带造血干细胞CD34~+细胞的体外扩增 | 第42页 |
| 3.13 CD34~+细胞定向诱导粒性分化 | 第42页 |
| 3.14 APL细胞株的培养 | 第42-43页 |
| 3.15 临床AML病人样本的原代细胞的分离及培养 | 第43页 |
| 3.16 台盼蓝染色法检测细胞的增殖 | 第43页 |
| 3.17 中性粒细胞杀菌实验 | 第43-44页 |
| 3.18 荧光定量PCR(qRT-PCR)测定相关基因表达的变化 | 第44-46页 |
| 3.19 鲁米诺化学发光法检测ROS的产生 | 第46页 |
| 3.20 流式细胞数检测细胞表面抗原的表达 | 第46页 |
| 3.21 统计学分析 | 第46-48页 |
| 4 实验结果 | 第48-103页 |
| 4.1 在CCIN的中性粒细胞数量减少阶段,Am80改善小鼠体内的细菌清除能力 | 第48-59页 |
| 4.2 在CCIN中性粒细胞数量回升阶段,Am80-GCSF协同诱导足量具备杀菌功能的中性粒细胞产生 | 第59-66页 |
| 4.3 Am80-GCSF显著降低细菌感染CCIN小鼠的死亡率 | 第66-79页 |
| 4.4 Am80-GCSF对人造血前体细胞的诱导分化作用 | 第79-93页 |
| 4.5 Am80-GCSF对原代AML病人骨髓细胞的作用 | 第93-103页 |
| 5 讨论 | 第103-108页 |
| 5.1 Am80-GCSF协同诱导产生“质量”兼并的中性粒细胞 | 第103-104页 |
| 5.2 Am80-GCSF诱导成熟粒细胞生成的作用机制 | 第104-106页 |
| 5.3 Am80-GCSF对细胞增殖和分化的调节 | 第106-107页 |
| 5.4 Am80-GCSF合用研究的启示 | 第107-108页 |
| 6 总结 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-116页 |
| 综述 | 第116-136页 |
| 参考文献 | 第129-136页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第136-137页 |
