| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 N原子导向下钯催化C-H键官能团化反应概述 | 第9-41页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 Pd催化的C-H键官能团化 | 第10-35页 |
| 1.2.1 催化机理概述 | 第10-11页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的C-O键构筑 | 第11-14页 |
| 1.2.2.1 三价碘类氧化剂 | 第11-13页 |
| 1.2.2.2 一价碘类氧化剂 | 第13-14页 |
| 1.2.2.3 过氧化物类氧化剂 | 第14页 |
| 1.2.3 过渡金属催化的C-C键的构筑 | 第14-32页 |
| 1.2.3.1 C-H键的烯基化 | 第14-15页 |
| 1.2.3.2 C-H键的炔基化 | 第15-16页 |
| 1.2.3.3 C-H键的烷基化 | 第16-18页 |
| 1.2.3.4 C-H键的芳基化 | 第18-22页 |
| 1.2.3.5 C-H键的羰基化 | 第22-32页 |
| 1.2.4 过渡金属催化的C-N键的构筑 | 第32-35页 |
| 1.2.4.1 分子内C-N键构筑 | 第33-34页 |
| 1.2.4.2 分子间C-N键构筑 | 第34-35页 |
| 1.3 本章小结 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 第二章 Pd催化的氧化偶氮苯类的乙酰氧化和烷氧化反应 | 第41-63页 |
| 2.1 引言 | 第41页 |
| 2.2 氧化偶氮苯乙酰氧化实验条件的筛选 | 第41-43页 |
| 2.3 氧化偶氮苯乙酰氧化反应底物扩展 | 第43-44页 |
| 2.4 氧化偶氮苯烷氧化实验条件的筛选 | 第44-46页 |
| 2.5 氧化偶氮苯烷氧化反应底物扩展 | 第46-47页 |
| 2.6 反应机理的探究 | 第47-49页 |
| 2.7 实验部分 | 第49-60页 |
| 2.7.1 仪器和药品 | 第49-50页 |
| 2.7.2 氧化偶氮苯及其衍生物的制备方法 | 第50页 |
| 2.7.3 催化反应的一般操作方法 | 第50-51页 |
| 2.7.4 化合物的表征 | 第51-60页 |
| 2.8 本章小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章 Pd催化的N-亚硝基导向芳烃C-H键的苯甲酰基化反应 | 第63-87页 |
| 3.1 引言 | 第63-64页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第64-66页 |
| 3.3 底物的扩展 | 第66-68页 |
| 3.3.1 N-甲基N-亚硝基苯胺与各类苯甲酰甲酸的反应 | 第66-67页 |
| 3.3.2 苯甲酰甲酸和各类N-亚硝基苯胺的反应 | 第67-68页 |
| 3.4 反应机理的探究 | 第68-69页 |
| 3.5 吲唑类化合物的合成 | 第69-70页 |
| 3.6 实验部分 | 第70-83页 |
| 3.6.1 仪器及试剂 | 第70-71页 |
| 3.6.2 N-NO苯胺及其衍生物的制备 | 第71-72页 |
| 3.6.3 苯甲酰甲酸及其衍生物的制备 | 第72页 |
| 3.6.4 催化反应的一般操作 | 第72页 |
| 3.6.5 化合物的表征 | 第72-83页 |
| 3.7 本章小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 总结与展望 | 第87-89页 |
| 附图 部分化合物的谱图数据 | 第89-133页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134页 |
