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耐辐射球菌中priA类似基因(dr2606)功能的研究

致谢第1-8页
摘要第8-9页
Abstract第9-11页
缩写词第11-12页
氨基酸简写符号第12-16页
1. 文献综述第16-36页
   ·PriA在复制叉重启动中的研究进展第16-30页
     ·复制叉重启动过程的重要性第16-18页
     ·PriA在ΦX174噬菌体复制中的作用第18-21页
     ·一些菌种中的PriA蛋白活性第21-22页
     ·大肠杆菌中的PriA蛋白活性第22-30页
       ·priA缺失的表型第22页
       ·PriA结构与功能的关系第22-25页
       ·PriA在复制叉装配过程中的作用第25-26页
       ·PriA与其它蛋白的互作第26-28页
       ·PriA与重组第28-30页
   ·耐辐射球菌的研究进展第30-35页
     ·耐辐射球菌概况第30-31页
     ·耐辐射球菌极端抗性的研究第31-35页
       ·防范机制第31-32页
       ·耐受机制第32页
       ·修复机制第32-35页
   ·本研究的目的、意义第35-36页
2. 研究方法第36-49页
   ·实验材料第36-37页
     ·数据库第36页
     ·菌株和试剂第36页
     ·仪器与设备第36-37页
   ·实验方法第37-49页
     ·耐辐射球菌中dr2606的生物信息学分析第37页
     ·突变株的构建第37-39页
       ·突变株的构建方法第37-38页
       ·体外三段连接第38页
       ·耐辐射球菌感受态制备及转化第38-39页
       ·突变株的鉴定第39页
     ·补偿质粒及菌株构建第39-40页
       ·Dr2606基因的克隆第39页
       ·补偿质粒构建及转化第39-40页
     ·生长曲线测定第40页
     ·生存率测定第40-41页
     ·Dr2606突变株对各种逆境的生存率曲线分析第41页
       ·UV照射压力下突变株的生存率测定第41页
       ·丝裂霉素C压力下突变株的生存率测定第41页
     ·Dr2606突变株的利福平抗性片段转化效率分析第41-42页
     ·耐辐射球菌Dr2606突变株转录谱分析第42-46页
       ·芯片的设计与制备第42页
       ·芯片所需试剂的准备第42-43页
       ·RNA的提取纯化第43-44页
       ·芯片杂交流程第44-46页
     ·Dr2606蛋白表达质粒的构建及蛋白纯化第46-49页
       ·大肠杆菌感受态制备第46页
       ·Dr2606蛋白表达质粒的构建第46-47页
       ·Dr2606蛋白的纯化第47-49页
3. 结果与讨论第49-69页
   ·实验结果第49-67页
     ·耐辐射球菌中dr2606的生物信息学分析第49-50页
     ·突变株的鉴定及突变株对各种逆境的生存率曲线第50-52页
       ·突变株的鉴定第50-51页
       ·突变株对各种逆境的生存率第51-52页
     ·野生株、突变株、补偿株生长曲线及生存率的比较第52-54页
       ·生长曲线第52-53页
       ·生存率第53-54页
     ·利福平抗性片段转化率分析第54-56页
     ·突变株转录谱分析第56-65页
     ·蛋白纯化第65-67页
       ·镍柱纯化第65-66页
       ·阴离子交换柱纯化第66-67页
   ·实验总结与展望第67-69页
参考文献第69-76页
作者简历第76页

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