| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-15页 |
| ·研究背景和意义 | 第9页 |
| ·环戊并[b]苯并呋喃类化合物 | 第9-12页 |
| ·环戊并[b]苯并呋喃类化合物概述 | 第9-10页 |
| ·环戊并[b]苯并呋喃类化合物制备 | 第10-12页 |
| ·铑催化碳碳键断裂 | 第12-13页 |
| ·碳碳键断裂概述 | 第12页 |
| ·铑催化碳碳键断裂反应 | 第12-13页 |
| ·立题依据和研究内容 | 第13-15页 |
| ·课题提出思路及依据 | 第13-14页 |
| ·本文主要研究内容 | 第14-15页 |
| 第2章 (3aR,8bR)-3,3a,8b-三苯基-3a,8b-二氢-1H-环戊并[b]苯并呋喃1酮的制备与表征 | 第15-30页 |
| ·实验仪器与实验试剂 | 第15-18页 |
| ·实验部分 | 第18-19页 |
| ·样品制备 | 第18页 |
| ·样品分离提纯 | 第18页 |
| ·样品表征 | 第18-19页 |
| ·结果讨论 | 第19-21页 |
| ·核磁共振氢谱 | 第19页 |
| ·核磁共振碳谱 | 第19-20页 |
| ·红外图谱 | 第20页 |
| ·高分辨质谱 | 第20-21页 |
| ·反应条件优化 | 第21-29页 |
| ·溶剂的影响 | 第21-23页 |
| ·氧化剂及用量的影响 | 第23-24页 |
| ·助催化剂及用量的影响 | 第24-25页 |
| ·催化剂及用量的影响 | 第25页 |
| ·酸、碱的影响 | 第25-27页 |
| ·配体的影响 | 第27页 |
| ·时间的影响 | 第27-28页 |
| ·温度的影响 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第3章 (3aR,8bR)-3,3a,8b-三苯基-3a,8b-二氢-1H-环戊并[b]苯并呋喃1酮衍生物的研究 | 第30-55页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·(3aR,8bR)-3,3a,8b-三苯基-3a,8b-二氢-1H-环戊并[b]苯并呋喃1酮衍生物原料的制备 | 第31-35页 |
| ·（E）1（2-羟基苯基）3苯基-丙烯酮（1a）的制备 | 第31-32页 |
| ·（E）1（2-羟基5甲基-苯基）3苯基-丙烯酮（1b）的制备 | 第32页 |
| ·1,2-二对甲苯基乙炔（2b）的制备 | 第32-33页 |
| ·1,2-二对氟苯基乙炔（2c）的制备 | 第33页 |
| ·Pd(PPh3)4 的制备 | 第33页 |
| ·[Rh(η5-C5Me5)Cl2]2 的制备 | 第33-34页 |
| ·乙酸苯酯（1a-7）（13C(1)） | 第34页 |
| ·邻羟基苯乙酮（1a-4）（13C(1)） | 第34-35页 |
| ·(3aR,8bR)-3,3a,8b-三苯基-3a,8b-二氢-1H-环戊并[b]苯并呋喃1酮衍生物的制备和表征 | 第35-51页 |
| ·芳香环R1含有不同取代基的(3aR,8bR)-3,3a,8b-三苯基-3a,8b-二氢-1H-环戊并[b]苯并呋喃1酮衍生物的制备 | 第35页 |
| ·芳香环R1含有不同取代基的(3aR,8bR)-3,3a,8b-三苯基-3a,8b-二氢-1H-环戊并[b]苯并呋喃1酮衍生物的表征 | 第35-38页 |
| ·芳香环R2含有不同取代基的(3aR,8bR)-3,3a,8b-三苯基-3a,8b-二氢-1H-环戊并[b]苯并呋喃1酮衍生物的制备 | 第38-39页 |
| ·芳香环R2含有不同取代基的(3aR,8bR)-3,3a,8b-三苯基-3a,8b-二氢-1H-环戊并[b]苯并呋喃1酮衍生物的表征 | 第39-43页 |
| ·芳香环R3含有不同取代基的(3aR,8bR)-3,3a,8b-三苯基-3a,8b-二氢-1H-环戊并[b]苯并呋喃1酮衍生物的制备 | 第43-44页 |
| ·芳香环R3含有不同取代基的(3aR,8bR)-3,3a,8b-三苯基-3a,8b-二氢-1H-环戊并[b]苯并呋喃1酮衍生物的表征 | 第44-48页 |
| ·芳香环R2 = R3 = Ar的(3aR,8bR)-3,3a,8b-三苯基-3a,8b-二氢-1H-环戊并[b]苯并呋喃1酮衍生物的制备 | 第48页 |
| ·芳香环R2 = R3 = Ar的(3aR,8bR)-3,3a,8b-三苯基-3a,8b-二氢-1H-环戊并[b]苯并呋喃1酮衍生物的表征 | 第48-51页 |
| ·机理研究 | 第51-54页 |
| ·控制实验和反应中间体探索实验 | 第51-53页 |
| ·13C同位素标记实验 | 第53-54页 |
| ·反应机理 | 第54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第4章 结论与展望 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第55页 |
| ·创新点 | 第55页 |
| ·展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 代表化合物谱图 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |
