| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1. 引言 | 第7-22页 |
| ·叶绿体基因的表达和转录后加工 | 第7-10页 |
| ·叶绿体基因的表达 | 第7-8页 |
| ·叶绿体基因的转录后加工 | 第8-10页 |
| ·RNA编辑 | 第10-21页 |
| ·叶绿体RNA的编辑位点 | 第11-12页 |
| ·RNA编辑相关蛋白 | 第12-19页 |
| ·PPR蛋白家族 | 第12-14页 |
| ·MORF蛋白家族 | 第14-18页 |
| ·其它蛋白 | 第18-19页 |
| ·RNA编辑的顺式作用元件 | 第19页 |
| ·编辑体模型 | 第19-21页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 2. 材料与方法 | 第22-36页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌株和质粒 | 第22页 |
| ·工具酶及试剂 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·抗生素浓度 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-36页 |
| ·拟南芥种植 | 第23页 |
| ·morf9 T-DNA插入突变体的鉴定 | 第23-24页 |
| ·载体的构建 | 第24-26页 |
| ·大肠杆菌转化 | 第26页 |
| ·农杆菌感受态的制备和转化 | 第26-27页 |
| ·MBP蛋白的体外表达和纯化 | 第27-28页 |
| ·叶绿体蛋白各组分的分离 | 第28-29页 |
| ·酵母双杂交 | 第29-30页 |
| ·CO-IP | 第30-31页 |
| ·Blue Native | 第31-32页 |
| ·Western Blot | 第32页 |
| ·RNA免疫共沉淀 | 第32-34页 |
| ·RNA-EMSA | 第34-36页 |
| 3. 实验结果 | 第36-48页 |
| ·MORF2、MORF8以及MORF9标签植株的构建 | 第36-38页 |
| ·MORF2、MORF8以及MORF9在叶绿体中的精细定位 | 第38-39页 |
| ·MORF蛋白形成的复合物大小 | 第39-40页 |
| ·核心编辑体的组分分析 | 第40-44页 |
| ·质谱筛选与MORFs形成复合物的蛋白 | 第40-43页 |
| ·酵母验证 | 第43-44页 |
| ·MORF2和MORF9直接参与ndhD的转录本的编辑 | 第44-46页 |
| ·EMSA分析MORF蛋白能否直接结合RNA | 第46-48页 |
| 4. 讨论 | 第48-51页 |
| ·MORF2和MORF9在编辑中联系紧密，参与形成的复合物在 67kDa～140kDa之间 | 第48-49页 |
| ·编辑体的组分分析 | 第49页 |
| ·参与ndhD-2 编辑的编辑体的模型 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
