清喉利咽口含片的制备工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 研究内容与方法 | 第14-50页 |
| 1 仪器和材料 | 第14-15页 |
| ·仪器 | 第14页 |
| ·试剂 | 第14-15页 |
| ·辅料 | 第15页 |
| ·试药 | 第15页 |
| ·实验动物 | 第15页 |
| ·对照药材和对照品 | 第15页 |
| 2 清喉利咽口含片的制备工艺设计 | 第15-18页 |
| ·清喉利咽方的处方组成 | 第15-17页 |
| ·清喉利咽方的提取工艺的选择 | 第17页 |
| ·剂型的选择 | 第17页 |
| ·清喉利咽方的制备工艺 | 第17-18页 |
| 3 清喉利咽方的提取工艺的考察 | 第18-27页 |
| ·复方中指标性成分的选择 | 第18页 |
| ·复方中指标性成分的测定 | 第18-19页 |
| ·方法学考察 | 第19-23页 |
| ·提取工艺的优选 | 第23-27页 |
| 4 清喉利咽口含片的成型工艺考察 | 第27-37页 |
| ·浸膏粉和挥发油的制备 | 第27-28页 |
| ·口含片辅料的种类的筛选 | 第28-29页 |
| ·评价指标的选择 | 第29-30页 |
| ·口含片辅料用量的筛选 | 第30-32页 |
| ·口含片处方的优化 | 第32-36页 |
| ·口含片成型工艺的筛选 | 第36-37页 |
| ·口含片的制备 | 第37页 |
| 5 清喉利咽口含片的质量标准 | 第37-40页 |
| ·性状 | 第37页 |
| ·鉴别（薄层结果见附录） | 第37-39页 |
| ·重量差异 | 第39页 |
| ·崩解时限 | 第39页 |
| ·硬度 | 第39-40页 |
| ·含量测定 | 第40页 |
| 6 清喉利咽口含片的稳定性研究 | 第40-46页 |
| ·方法学考察 | 第40-43页 |
| ·影响因素实验 | 第43-44页 |
| ·稳定性考察 | 第44-46页 |
| 7 药理实验 | 第46-50页 |
| ·清喉利咽口含片最大耐受剂量实验 | 第46页 |
| ·清喉利咽口含片对急性炎症的影响 | 第46页 |
| ·慢性咽炎模型的建立 | 第46-47页 |
| ·药理实验结果 | 第47-50页 |
| 讨论 | 第50-52页 |
| 1 提取工艺部分 | 第50页 |
| 2 成型工艺部分 | 第50-51页 |
| 3 质量标准部分 | 第51页 |
| 4 药理实验部分 | 第51-52页 |
| 小结 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 | 第59-61页 |
| 综述 金银花的药理活性成份及其提取工艺研究 | 第61-70页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第70页 |
