| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-18页 |
| 第一章 香蕉枯萎病概述及综合防治 | 第11-15页 |
| 1 香蕉枯萎病的危害及分布 | 第11-12页 |
| ·香蕉枯萎病的危害 | 第11页 |
| ·香蕉枯萎病的分布 | 第11-12页 |
| 2 香蕉枯萎病的综合防治 | 第12-13页 |
| ·选育抗病品种 | 第12页 |
| ·香蕉枯萎病的化学防治 | 第12页 |
| ·香蕉枯萎病的生物防治 | 第12-13页 |
| ·国外研究进展 | 第12-13页 |
| ·国内研究进展 | 第13页 |
| 3 内生菌在生物防治中的应用 | 第13-15页 |
| ·产生抗生素 | 第13页 |
| ·竞争生态位和营养 | 第13-14页 |
| ·诱导系统抗性 | 第14页 |
| ·内生菌的促生作用 | 第14页 |
| ·内生菌用作生防菌的制约因素 | 第14-15页 |
| 第二章 植物内生菌多样性研究进展 | 第15-16页 |
| 1 T-RFLP技术的原理与方法 | 第15页 |
| 2 T-RFLP技术在微生物多样性研究中的应用 | 第15-16页 |
| 第三章 研究目的意义、内容及方法 | 第16-18页 |
| 1 研究目的与意义 | 第16页 |
| 2 研究内容 | 第16-17页 |
| 3 研究方法 | 第17-18页 |
| 下篇 研究内容 | 第18-58页 |
| 第一章 香蕉内生菌多样性的T-RFLP分析 | 第18-35页 |
| 1 材料与方法 | 第18-22页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·香蕉样品 | 第18页 |
| ·主要生化试剂 | 第18-19页 |
| ·实验仪器设备 | 第19页 |
| ·PCR引物 | 第19页 |
| ·分析软件 | 第19-20页 |
| ·组织表面消毒与检测 | 第20页 |
| ·样品表面消毒 | 第20页 |
| ·T-RFLP分析 | 第20-22页 |
| ·香蕉植株总DNA的提取 | 第20页 |
| ·细菌16S rDNA的PCR扩增 | 第20-21页 |
| ·PCR产物的切胶与回收纯化 | 第21-22页 |
| ·限制性酶切反应及毛细管电泳 | 第22页 |
| ·T-RFLP的图谱与数据处理 | 第22页 |
| 2 结果分析 | 第22-33页 |
| ·用于TRFLP的细菌16S rDNA PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·不同品种香蕉内生细菌多样性指数分析 | 第23-29页 |
| ·限制性内切酶的选择 | 第23-24页 |
| ·香蕉组织酶切产生的TRFs片段在不同大小区域内的分布 | 第24-25页 |
| ·不同品种香蕉健康株与病株各组织TRFs片段相对丰度分析 | 第25-27页 |
| ·不同品种香蕉内生细菌多样性指数分析 | 第27-29页 |
| ·香蕉各组织优势种群分析 | 第29-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 第二章 香蕉内生菌的分离与广谱拮抗菌的筛选 | 第35-58页 |
| 1 材料与方法 | 第35-42页 |
| ·实验材料 | 第35-37页 |
| ·香蕉样品 | 第35页 |
| ·主要实验试剂 | 第35页 |
| ·实验仪器设备 | 第35页 |
| ·PCR引物 | 第35页 |
| ·分析软件 | 第35-36页 |
| ·培养基 | 第36-37页 |
| ·供试病原菌 | 第37页 |
| ·香蕉各组织内生菌选择性分离培养 | 第37-38页 |
| ·内生菌的分离纯化与保藏 | 第37-38页 |
| ·内生菌株的广谱拮抗活性测定 | 第38-39页 |
| ·广谱活性菌株的筛选 | 第38页 |
| ·广谱拮抗菌株抗香蕉枯萎病FOC4活性测定 | 第38-39页 |
| ·菌株鉴定 | 第39-42页 |
| ·形态和培养特征鉴定 | 第39页 |
| ·生理生化特征 | 第39-41页 |
| ·分子生物学分类 | 第41-42页 |
| 2 结果和分析 | 第42-55页 |
| ·香蕉各组织内生菌选择性分离培养 | 第42-46页 |
| ·不同香蕉品种内生菌的数量分布 | 第42页 |
| ·各组织中内生菌的数量分布 | 第42-43页 |
| ·内生细菌、放线菌、真菌在各香蕉品种间的分布 | 第43-46页 |
| ·内生菌株的广谱拮抗活性测定 | 第46-50页 |
| ·广谱拮抗菌株的筛选 | 第46-49页 |
| ·广谱拮抗菌株抗香蕉枯萎病FOC4的活性测定 | 第49-50页 |
| ·菌株鉴定 | 第50-55页 |
| ·形态特征观察 | 第50-51页 |
| ·培养特征观察 | 第51-53页 |
| ·生理生化特征 | 第53-54页 |
| ·16S rDNA序列分析以及系统发育树的构建 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
