| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-28页 |
| ·基于聚烯烃大分子单体的研究背景和意义 | 第10-11页 |
| ·大分子单体的合成方法 | 第11-20页 |
| ·原子转移自由基聚合(ATRP) | 第12-14页 |
| ·可逆断裂加成链转移反应(RAFT) | 第14-15页 |
| ·活性阴离子聚合 | 第15-17页 |
| ·茂金属催化烯烃聚合 | 第17-18页 |
| ·缩聚反应 | 第18页 |
| ·开环聚合 | 第18-19页 |
| ·官能团转化 | 第19-20页 |
| ·基于聚烯烃大分子单体的合成方法 | 第20-25页 |
| ·阴离子聚合 | 第20-21页 |
| ·烯烃配位聚合 | 第21-23页 |
| ·阳离子活性聚合 | 第23-25页 |
| ·叶立德活性聚合 | 第25-27页 |
| ·论文选题的意义和设计思路 | 第27-28页 |
| 第二章 叶立德活性聚合制备端羟基聚亚甲基(PM-OH) | 第28-34页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·所用仪器及测试条件 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·离子交换反应制备三甲基氯化亚砜 | 第29页 |
| ·二甲基氧化硫甲基叶立德的制备 | 第29-30页 |
| ·叶立德活性聚合制备PM-OH | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第三章 链端功能基团转化制备2-溴异丁酸PM酯(PM-Br) | 第34-40页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·所用仪器及测试条件 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·小结 | 第38-40页 |
| 第四章 链端官能团转化制备聚亚甲基大分子单体(PM-MM) | 第40-46页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·所用仪器及测试条件 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-45页 |
| ·PM主链的影响 | 第43页 |
| ·温度的影响 | 第43-44页 |
| ·物料比的影响 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第五章 甲基丙烯酸PM酯(PM-MM)和丙烯酸叔丁酯(tBA)共聚制备PtBA-g-PM接枝共聚物 | 第46-51页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·主要试剂 | 第46页 |
| ·所用仪器及测试条件 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-50页 |
| ·PtBA_1-g-PM的~1H-NMR图谱分析 | 第47-49页 |
| ·PtBA_1-g-PM的分子量及其分布 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第六章 PM-OH直接酰氯化制丙烯酸PM酯大分子单体PM-AM | 第51-55页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| ·所用仪器及测试条件 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第七章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
