| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| ·黄藤素简介 | 第12页 |
| ·黄藤素生物活性研究进展 | 第12-14页 |
| ·抗菌作用 | 第13页 |
| ·抗病毒作用 | 第13页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第13-14页 |
| ·降血压作用 | 第14页 |
| ·对心肌梗死保护作用 | 第14页 |
| ·增强免疫功能 | 第14页 |
| ·其他功能 | 第14页 |
| ·黄藤素类似物的研究进展 | 第14-19页 |
| ·本论文的工作 | 第19-22页 |
| ·工作思路 | 第19-20页 |
| ·合成路线 | 第20页 |
| ·合成过程中的问题讨论 | 第20页 |
| ·抗菌活性的测定 | 第20-21页 |
| ·最高抗菌活性类似物的最佳合成条件筛选 | 第21-22页 |
| 第二章 9-O-取代的黄藤素类似物的合成 | 第22-31页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·试验试剂 | 第22-23页 |
| ·试验仪器 | 第23页 |
| ·9-O-取代的黄藤素类似物的合成 | 第23-29页 |
| ·溴烷烃的合成 | 第23-24页 |
| ·巴马汀红碱（2）的合成 | 第24页 |
| ·9-O-乙基黄藤素（3a）的合成 | 第24页 |
| ·9-O-丙基黄藤素（3b）的合成 | 第24-25页 |
| ·9-O-异丙基黄藤素（3c）的合成 | 第25页 |
| ·9-O-丁基黄藤素（3d）的合成 | 第25页 |
| ·9-O-己基黄藤素（3e）的合成 | 第25-26页 |
| ·9-O-辛基黄藤素（3f）的合成 | 第26页 |
| ·9-O-2-溴乙基黄藤素（4a）的合成 | 第26页 |
| ·9-O-3-溴丙基黄藤素（4b）的合成 | 第26-27页 |
| ·9-O-2-(4-吗啡基)乙基黄藤素（5a）合成 | 第27页 |
| ·9-O-2-(1-哌啶基)乙基黄藤素（5b）合成 | 第27页 |
| ·9-O-2-(1-正丁胺)乙基黄藤素（5c）合成 | 第27-28页 |
| ·9-O-3-(4-吗啡基)丙基黄藤素（5d）合成 | 第28页 |
| ·9-O-3-(1-哌啶基)丙基黄藤素（5e）合成 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| ·合成条件 | 第29页 |
| ·化学物结构的表征 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 9-O-烷基黄藤素类似物抗菌活性的研究 | 第31-37页 |
| ·试验试剂、材料与仪器 | 第31-33页 |
| ·试验试剂 | 第31页 |
| ·试验材料 | 第31-32页 |
| ·菌株 | 第31-32页 |
| ·菌株的活化 | 第32页 |
| ·牛肉膏蛋白胨培养基的制备 | 第32页 |
| ·试验仪器 | 第32-33页 |
| ·试验方法 | 第33-34页 |
| ·纸片扩散法 | 第33页 |
| ·菌液的制备 | 第33页 |
| ·含化合物圆纸片的制备 | 第33页 |
| ·抑菌圈的测定 | 第33页 |
| ·二倍稀释法 | 第33-34页 |
| ·菌液的制备 | 第33页 |
| ·含化合物溶液的配制 | 第33-34页 |
| ·MIC 的测定 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-35页 |
| ·化合物 3a-3f 的抑菌圈直径 | 第34-35页 |
| ·化合物 3a-3f 的 MIC 值 | 第35页 |
| ·本章小结 | 第35-37页 |
| 第四章 9-O-丁基黄藤素合成条件优化 | 第37-42页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·试验试剂 | 第37页 |
| ·试验仪器 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-39页 |
| ·合成方法 | 第37页 |
| ·测定指标 | 第37-38页 |
| ·因素和水平的选择 | 第38页 |
| ·试验方案 | 第38页 |
| ·验证试验 | 第38-39页 |
| ·正交试验结果与分析 | 第39-40页 |
| ·正交试验结果 | 第39页 |
| ·正交试验直观分析 | 第39页 |
| ·正交试验方差分析 | 第39-40页 |
| ·验证试验 | 第40页 |
| ·本章小结 | 第40-42页 |
| 第五章 不对称氧化合成埃索美拉唑 | 第42-53页 |
| ·前言 | 第42-46页 |
| ·埃索美拉唑简介 | 第42-43页 |
| ·不对称氧化合成埃索美拉唑的研究进展 | 第43-45页 |
| ·工作思路 | 第45-46页 |
| ·试验材料 | 第46-47页 |
| ·试验试剂 | 第46-47页 |
| ·试验仪器 | 第47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·手性配体的合成 | 第47-48页 |
| ·D-(-)-酒石酸二乙酯的合成 | 第47页 |
| ·N,N'-二环己基-D-(-)-酒石酸二酰胺（6a）的合成 | 第47-48页 |
| ·N,N'-二[(R)-(-)-1-氨基茚满]-D-(-)-酒石酸二酰胺(6b)的合成 | 第48页 |
| ·奥美拉唑硫醚（7）的合成 | 第48页 |
| ·3,5-二甲基-2-氯甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的合成 | 第48页 |
| ·奥美拉唑硫醚（7）的合成 | 第48页 |
| ·不对称氧化合成埃索美拉唑（8） | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-51页 |
| ·Ti(O-iPr)4用量对反应的影响 | 第49页 |
| ·CHP 用量对反应的影响 | 第49-50页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第50页 |
| ·反应温度对反应的影响 | 第50-51页 |
| ·N,N'-二[(R)-(-)-1-氨基茚满]-D-(-)-酒石酸二酰胺(6b)催化性能研究 | 第51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 | 第61-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历 | 第82页 |
