| 上海海洋大学硕士学位论文答辩委员会成员名单 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第1章 双壳类贝壳基质蛋白基因的研究进展 | 第13-19页 |
| ·双壳类贝壳的结构与形成 | 第13-14页 |
| ·双壳类贝壳的结构 | 第13页 |
| ·双壳类贝壳的形成 | 第13-14页 |
| ·珍珠形成及相关理论 | 第14-15页 |
| ·珍珠形成 | 第14页 |
| ·珍珠形成相关理论的研究 | 第14-15页 |
| ·贝壳基质蛋白基因的研究 | 第15-18页 |
| ·珍珠层特有的基质蛋白基因 | 第15-17页 |
| ·棱柱层特有的基质蛋白基因 | 第17页 |
| ·矿化层共有的基质蛋白基因 | 第17-18页 |
| ·角质层 | 第18页 |
| ·总结与展望 | 第18-19页 |
| 第2章 三角帆蚌生物矿化过程内参基因的筛选 | 第19-33页 |
| ·材料与方法 | 第19-23页 |
| ·实验材料 | 第19-21页 |
| ·实验方法 | 第21-23页 |
| ·基因稳定性数据分析 | 第23页 |
| ·结果 | 第23-30页 |
| ·PCR 扩增效率分析 | 第23页 |
| ·7 个管家基因在不同组织间的稳定性分析 | 第23-25页 |
| ·7 个基因在不同季节外套膜表达稳定性分析 | 第25-26页 |
| ·7 个基因在贝壳修复过程中表达稳定性分析 | 第26-27页 |
| ·7 个基因在珍珠形成早期的稳定性分析 | 第27-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·总结 | 第32-33页 |
| 第3章 三角帆蚌两个 Perlucin 基因的克隆与表达分析 | 第33-52页 |
| ·材料与方法 | 第33-37页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-37页 |
| ·结果 | 第37-48页 |
| ·Hc-perlucin1 和 Hc-perlucin2 基因 cDNA 的克隆与序列分析 | 第37-40页 |
| ·Hc-perlucin1 和 Hc-perlucin2 基因的氨基酸序列分析 | 第40-42页 |
| ·Hc-perlucin1 和 Hc-perlucin2 基因在组织中的表达及原位杂交分析 | 第42-44页 |
| ·贝壳修复过程 Hc-perlucin1 和 Hc-perlucin2 基因外套膜的表达变化 | 第44-46页 |
| ·早期珍珠形成过程 Hc-perlucin1 和 Hc-perlucin2 基因在珍珠囊中的表达变化 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| ·总结 | 第51-52页 |
| 第4章 三角帆蚌基质蛋白基因 BMP7 的克隆与表达分析 | 第52-61页 |
| ·材料与方法 | 第52-53页 |
| ·实验材料 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-53页 |
| ·结果 | 第53-59页 |
| ·cDNA 扩增与分析 | 第53-55页 |
| ·Hc-BMP7 基因的氨基酸序列分析 | 第55-56页 |
| ·Hc-BMP7 基因在组织中的表达及原位杂交结果 | 第56-57页 |
| ·贝壳修复过程中 Hc-BMP7 在外套膜的表达变化 | 第57-58页 |
| ·早期珍珠形成过程中 Hc-BMP7 基因在珍珠囊中的表达分析 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| 第5章 三角帆蚌(Hyriopsis cumingii) Perlucin1 蛋白原核表达条件的优化及表达产物的鉴定 | 第61-69页 |
| ·实验材料与方法 | 第61-63页 |
| ·实验材料 | 第61页 |
| ·方法 | 第61-63页 |
| ·结果 | 第63-67页 |
| ·perlucin 基因原核表达载体的构建与鉴定 | 第63-64页 |
| ·三角帆蚌 perlucin 重组融合蛋白在大肠杆菌中的表达及表达条件优化 | 第64-67页 |
| ·重组融合蛋白的 Western-Blot 鉴定 | 第67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-82页 |
| 附录 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
