| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 中英符号缩略词表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 第一部分 棉花组织培养技术概述 | 第11-15页 |
| ·棉花体细胞培养和胚胎发生研究历史 | 第11-12页 |
| ·棉花体细胞培养研究现状 | 第12页 |
| ·植物体胚发生的研究 | 第12-13页 |
| ·植物体细胞胚的分化类型 | 第13页 |
| ·影响棉花胚状体发生的因素 | 第13-15页 |
| 第二部分 不育基因概述 | 第15-19页 |
| 第二章 新陆早42号体细胞胚发生和植株再生 | 第19-24页 |
| ·材料与培养基 | 第19页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-20页 |
| ·种子处理 | 第19页 |
| ·试验步骤 | 第19-20页 |
| ·实验设计和数据分析 | 第20页 |
| ·结果和分析 | 第20-23页 |
| ·不同激素组合对愈伤组织的诱导 | 第20-21页 |
| ·愈伤组织的增殖及胚胎发生的诱导 | 第21-22页 |
| ·体细胞胚的成熟和植株再生 | 第22-23页 |
| ·结论与讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 陆地棉不育系的建立及初步鉴定 | 第24-35页 |
| ·材料与试剂 | 第24-26页 |
| ·菌种与试剂 | 第24-26页 |
| ·菌种 | 第24页 |
| ·分子生物学中常用试剂盒及酶 | 第24页 |
| ·常用生化试剂 | 第24-25页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·植物培养基 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-28页 |
| ·表达载体p3PBATB质粒的提取 | 第26页 |
| ·PCR引物设计 | 第26页 |
| ·表达载体p_3PBATB质粒的PCR鉴定 | 第26-27页 |
| ·植物表达载体p_3PBATB质粒转化GV3101根癌农杆菌 | 第27-28页 |
| ·制备GV3101根癌农杆菌感受态细胞 | 第27页 |
| ·GV3101根癌农杆菌的冻融法转化 | 第27-28页 |
| ·检测GV3101根癌农杆菌的转化子 | 第28页 |
| ·棉花遗传转化及不育系的建立 | 第28-30页 |
| ·种子处理 | 第28页 |
| ·菌株活化 | 第28页 |
| ·供体无菌苗和菌株浸染与共培养 | 第28页 |
| ·诱导愈伤组织 | 第28页 |
| ·愈伤组织增值培养 | 第28-29页 |
| ·愈伤组织分化 | 第29页 |
| ·胚状体诱导和试管苗再生培养 | 第29页 |
| ·再生苗移栽 | 第29页 |
| ·再生苗的检测 | 第29-30页 |
| ·试验结果与分析 | 第30-35页 |
| ·质粒PCR鉴定结果 | 第30页 |
| ·植物表达载体转化根癌农杆菌GV3101 | 第30页 |
| ·愈伤组织的发生和增殖 | 第30-31页 |
| ·愈伤组织的分化及体细胞胚胎发生 | 第31页 |
| ·成苗嫁接移栽 | 第31-33页 |
| ·再生苗的转基因检测 | 第33页 |
| ·雄蕊的育性检测 | 第33-35页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第35-36页 |
| ·棉花组织再生 | 第35页 |
| ·p_3PBATB的转化 | 第35页 |
| ·雄性基因育性分析 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 附录一 主要培养基、溶液配制 | 第42-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 作者简介 | 第45-46页 |
| 导师评阅表 | 第46页 |