| 第一章 文献综述 | 第1-22页 |
| 1．1 前言 | 第6-7页 |
| 1．2 环氧烷烃开环聚合合成聚醚的方法 | 第7-11页 |
| 1．2．1 阳离子聚合 | 第7-8页 |
| 1．2．2 阴离子聚合 | 第8-10页 |
| 1．2．2．1 链交换 | 第9页 |
| 1．2．2．2 链转移 | 第9-10页 |
| 1．2．3 配位聚合 | 第10-11页 |
| 1．3 DMC催化剂 | 第11-13页 |
| 1．4 有机硅接枝聚醚 | 第13-22页 |
| 1．4．1 硅氢化反应 | 第13-14页 |
| 1．4．2 有机硅接枝聚醚的类型及制备方法 | 第14-15页 |
| 1．4．3 有机硅接枝聚醚的应用 | 第15-22页 |
| 1．4．3．1 稳泡剂 | 第16-17页 |
| 1．4．3．2 消泡剂 | 第17-18页 |
| 1．4．3．3 润湿剂 | 第18页 |
| 1．4．3．4 化妆用品 | 第18-22页 |
| 第二章 实验部分 | 第22-28页 |
| 2．1 主要仪器药品 | 第22-23页 |
| 2．2 实验过程 | 第23-25页 |
| 2．2．1 催化剂DMC的制备 | 第23-24页 |
| 2．2．2 聚醚的制备 | 第24-25页 |
| 2．2．2．1 预处理 | 第24页 |
| 2．2．2．2 激活催化剂 | 第24页 |
| 2．2．2．3 聚合反应 | 第24-25页 |
| 2．2．3 聚醚的纯化 | 第25页 |
| 2．2．4 有机硅接枝聚醚 | 第25页 |
| 2．3 产物的表征 | 第25-28页 |
| 2．3．1 分子量的测定 | 第25-26页 |
| 2．3．1．1 端羟基分析法—羟值测定法 | 第25-26页 |
| 2．3．1．2 GPC测定法 | 第26页 |
| 2．3．2 官能度（双键含量）的测定 | 第26页 |
| 2．3．3 有机硅接枝聚醚比重的测定 | 第26-27页 |
| 2．3．4 浊点的测定 | 第27-28页 |
| 第三章 环氧乙烷、环氧丙烷合成端烯丙基聚醚大单体 | 第28-44页 |
| 3．1 催化剂组成的非化学计量特性 | 第28-29页 |
| 3．2 催化剂形态对催化活性的影响 | 第29-30页 |
| 3．3 有机配体对催化剂活性的影响 | 第30-31页 |
| 3．4 水溶性金属盐（M~1X_w）对催化活性的影响 | 第31-32页 |
| 3．5 人单体聚醚的精制 | 第32页 |
| 3．6 聚合物微结构的表征 | 第32-37页 |
| 3．6．1 环氧乙烷环氧丙烷共聚物的红外光谱研究 | 第32-33页 |
| 3．6．2 环氧乙烷环氧丙烷共聚物的核磁共振研究 | 第33-36页 |
| 3．6．3 不同方法测定分子量值的比较 | 第36-37页 |
| 3．7 DMC催化环氧乙烷环氧丙烷开环聚合的特征 | 第37-40页 |
| 3．7．1 反应温度对聚合反应的影响 | 第37-38页 |
| 3．7．2 反应温度和分子量对聚醚官能度的影响 | 第38-39页 |
| 3．7．3 催化剂浓度与聚合反应的特征 | 第39-40页 |
| 3．8 聚合物分子量及分布的研究 | 第40-42页 |
| 3．8．1 分子量可控性研究 | 第40-41页 |
| 3．8．2 聚醚大单体的分子量分布 | 第41-42页 |
| 3．9 小结 | 第42-44页 |
| 第四章 有机硅接枝聚醚 | 第44-60页 |
| 4．1 实验原理 | 第44-45页 |
| 4．2 硅氢化反应影响因素的讨论 | 第45-50页 |
| 4．2．1 端羟基对硅氢化反应的影响 | 第45-46页 |
| 4．2．2 有机硅含氢量对硅氢化反应的影响 | 第46页 |
| 4．2．3 聚醚和有机硅加料方式的影响及选择 | 第46-47页 |
| 4．2．4 聚合方式的影响及选择 | 第47页 |
| 4．2．5 催化剂及浓度的影响及选择 | 第47-48页 |
| 4．2．6 聚醚分子量对接枝度的影响 | 第48-49页 |
| 4．2．7 接枝反应时间影响 | 第49-50页 |
| 4．2．8 反应温度对反应的影响 | 第50页 |
| 4．3 通过红外光谱和核磁分析产物结构 | 第50-52页 |
| 4．4 浊点 | 第52-53页 |
| 4．5 表面张力 | 第53-56页 |
| 4．6 聚醚分子结构对表面张力的影响 | 第56-59页 |
| 4．7 小结 | 第59-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |