| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 第一章 实验材料及试剂 | 第9-12页 |
| ·试验细胞株 | 第9页 |
| ·实验仪器设备及产地 | 第9-10页 |
| ·实验主要试剂及产地 | 第10-12页 |
| ·细胞培养主要试剂 | 第10页 |
| ·实时荧光定量PCR试剂 | 第10-11页 |
| ·western blot主要试剂 | 第11页 |
| ·其他主要试剂 | 第11-12页 |
| 第二章 实验方法及主要步骤 | 第12-21页 |
| ·细胞培养 | 第12-13页 |
| ·细胞传代 | 第12页 |
| ·细胞冻存 | 第12页 |
| ·细胞复苏 | 第12-13页 |
| ·细胞计数 | 第13页 |
| ·DHA的配制 | 第13页 |
| ·CCK-8检测DHA抑制肝癌细胞增殖的作用 | 第13-14页 |
| ·流式细胞仪检测DHA诱导肝癌细胞调亡的作用 | 第14页 |
| ·荧光定量PCR检测经DHA对肝癌细胞β-连环蛋白(β-catenin)及c-myc基因表达量的影响 | 第14-17页 |
| ·总RNA的提取和鉴定 | 第14-15页 |
| ·cDNA的合成 | 第15-16页 |
| ·实时荧光定量PCR反应 | 第16-17页 |
| ·Western-Blot检测DHA对肝癌细胞β-连环蛋白(β-catenin)及c-myc蛋白的表达量的影响 | 第17-20页 |
| ·主要试剂的配置 | 第17页 |
| ·制备蛋白样品 | 第17-18页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第18-20页 |
| ·抗原抗体反应 | 第20页 |
| ·曝光照片 | 第20页 |
| ·统计方法 | 第20-21页 |
| 第三章 实验结果 | 第21-27页 |
| ·CCK-8法测定肝癌细胞HepG2和SMCC-1171的生长曲线 | 第21页 |
| ·CCK-8法测定DHA对肝癌细胞生长增殖的抑制作用 | 第21-23页 |
| ·流式细胞仪测定DHA诱导肝癌细胞调亡的作用 | 第23-25页 |
| ·荧光定量PCR测定DHA对肝癌细胞β-catenin及c-myc基因的表达量的影响 | 第25页 |
| ·Western Blot检测DHA对肝癌细胞β-catenin及c-myc蛋白表达量的影响 | 第25-27页 |
| 第四章 讨论 | 第27-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 综述 | 第33-46页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
