中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-14页 |
第一章 前言 | 第14-42页 |
·引言 | 第14页 |
·聚氨基酸型多肽及应用 | 第14-23页 |
·氨基酸均聚物 | 第15页 |
·线型大分子‐多肽嵌段共聚物 | 第15-21页 |
·多肽‐多肽嵌段共聚物 | 第21-22页 |
·特殊的多肽聚合物 | 第22-23页 |
·多肽与无机纳米粒子的结合与自组装 | 第23-25页 |
·以多肽为模板的模拟生物矿化 | 第25-31页 |
·模拟生物矿化的实验方法和结晶理论 | 第25-27页 |
·天然多肽和蛋白质为模板的生物矿化 | 第27-28页 |
·氨基酸均聚物为模板的生物矿化 | 第28-30页 |
·共聚多肽为模板的模拟生物矿化 | 第30-31页 |
·本论文的目的、意义和主要研究内容 | 第31-33页 |
·参考文献 | 第33-42页 |
第二章 具有超支化内核的超支化多肽嵌段共聚物合成和生物相容性研究 | 第42-78页 |
·引言 | 第42-44页 |
·实验部分 | 第44-52页 |
·试剂、耗材和设备 | 第44-47页 |
·N‐羧基内酸酐的合成 | 第47-49页 |
·以PEI 为内核的超支化多肽嵌段共聚物的合成 | 第49-50页 |
·以Boltorn H40/H20 为内核的超支化多肽嵌段共聚物合成 | 第50-52页 |
·测试和表征 | 第52页 |
·结果与讨论 | 第52-75页 |
·在南方地区合成和使用NCA | 第52页 |
·NCA 的表征 | 第52-55页 |
·以PEI 为内核的超支化多肽嵌段共聚物的表征 | 第55-64页 |
·以超支化聚酯为内核的超支化多肽嵌段共聚物的表征 | 第64-73页 |
·超支化多肽嵌段共聚物的生物相容性研究 | 第73-75页 |
·本章结论 | 第75-76页 |
·参考文献 | 第76-78页 |
第三章 聚赖氨酸为模板的碳酸钙矿化研究 | 第78-98页 |
·引言 | 第78-79页 |
·实验部分 | 第79-82页 |
·试剂、耗材和设备 | 第79-80页 |
·聚ε‐赖氨酸的合成 | 第80-81页 |
·碳酸钙晶体的制备 | 第81页 |
·测试和表征 | 第81-82页 |
·结果与讨论 | 第82-95页 |
·聚赖氨酸浓度对碳酸钙形貌的影响 | 第82页 |
·长有“腰带”的双球形碳酸钙晶体的研究 | 第82-86页 |
·长有“腰带”的双球形碳酸钙晶体形成过程 | 第86-88页 |
·初始pH 值对碳酸钙晶体形貌的影响 | 第88-91页 |
·钙离子浓度和时间对碳酸钙晶体形貌的影响 | 第91-93页 |
·聚赖氨酸为模板的碳酸钙矿化机理 | 第93-95页 |
·本章结论 | 第95页 |
·参考文献 | 第95-98页 |
第四章 超支化多肽嵌段共聚物为模板的碳酸钙矿化研究 | 第98-123页 |
·引言 | 第98-99页 |
·实验部分 | 第99-102页 |
·试剂、耗材和设备 | 第99-101页 |
·超支化聚乙烯亚胺‐聚γ‐谷氨酸嵌段聚合物的合成 | 第101页 |
·碳酸钙晶体的制备 | 第101-102页 |
·测试和表征 | 第102页 |
·结果与讨论 | 第102-118页 |
·谷氨酸残基含量对碳酸钙晶体的影响 | 第102-104页 |
·PEI‐PGlu1 为模板时,钙离子/聚合物浓度对碳酸钙晶体的影响 | 第104-107页 |
·PEI‐PGlu2 为模板时,钙离子/聚合物浓度对碳酸钙晶体的影响 | 第107-110页 |
·以PEI‐PGlu1 为模板时,初始pH 值对碳酸钙形貌的影响 | 第110-111页 |
·以PEI‐PGlu2 为模板时,初始pH 值对碳酸钙形貌的影响 | 第111-113页 |
·镁离子含量对碳酸钙形貌的影响 | 第113-114页 |
·混合溶剂对碳酸钙形貌的影响 | 第114-116页 |
·PEI‐PGlu 为模板的碳酸钙矿化机理 | 第116-118页 |
·本章结论 | 第118-120页 |
·参考文献 | 第120-123页 |
第五章 用Graft‐From 法在无机纳米材料表面修饰多肽 | 第123-139页 |
·引言 | 第123页 |
·实验部分 | 第123-128页 |
·试剂、耗材和设备 | 第123-125页 |
·用Graft‐from 法在碳纳米管表面接枝聚谷氨酸苄酯 | 第125-126页 |
·用Graft‐From 法在二氧化硅纳米微球表面接枝聚(ε‐苄氧羰基‐L‐赖氨酸) | 第126-127页 |
·测试和表征 | 第127-128页 |
·结果与讨论 | 第128-135页 |
·MWNT‐PBLG 的形貌和热重分析 | 第128-130页 |
·MWNT‐PBLG 的红外光谱分析 | 第130-131页 |
·MWNT‐PBLG 的XPS 分析 | 第131页 |
·MWNT‐PBLG 的溶解性 | 第131-132页 |
·表面接枝多肽的二氧化硅纳米微球的热重分析 | 第132-133页 |
·表面接枝多肽的二氧化硅纳米微球形貌分析 | 第133-134页 |
·利用表面氨基引发NCA 开环聚合的进一步讨论 | 第134-135页 |
·本章结论 | 第135-136页 |
·参考文献 | 第136-139页 |
第六章 多肽稳定的金纳米粒子的研究 | 第139-157页 |
·引言 | 第139-140页 |
·实验部分 | 第140-143页 |
·试剂、耗材和设备 | 第140-142页 |
·端巯基多肽稳定的金纳米粒子的合成 | 第142页 |
·聚赖氨酸稳定的金纳米粒子的合成 | 第142页 |
·端巯基多肽稳定的金纳米粒子的应用 | 第142-143页 |
·聚赖氨酸稳定的金纳米粒子的应用 | 第143页 |
·测试与表征 | 第143页 |
·结果与讨论 | 第143-154页 |
·端巯基多肽的合成与表征 | 第143-144页 |
·端巯基多肽稳定的金纳米粒子的表征 | 第144-147页 |
·端巯基多肽稳定的金纳米粒子复合单壁碳纳米管 | 第147-148页 |
·聚赖氨酸稳定的金纳米粒子的研究 | 第148-150页 |
·聚赖氨酸稳定的金纳米粒子/H40‐Phe‐PAsp 复合胶束的研究 | 第150-152页 |
·聚赖氨酸稳定的金纳米粒子/DNA 复合胶束的研究 | 第152-154页 |
·本章结论 | 第154-155页 |
·参考文献 | 第155-157页 |
第七章 全文总结与展望 | 第157-161页 |
·全文主要内容和结论 | 第157-159页 |
·工作展望 | 第159-161页 |
已发表和待发表论文 | 第161-162页 |
致谢 | 第162-165页 |